இரத்தவியல் ஆய்வுகளுக்கான உயிரியல் பொருள் சேகரிப்பு மற்றும் தயாரிப்பிற்கான தேவைகள்.

இரத்தவியல் ஆய்வுகளுக்கான உயிரியல் பொருட்களின் போக்குவரத்து மற்றும் சேமிப்பிற்கான தேவைகள்.

ஹீமோஸ்டாசிஸ் அமைப்பின் ஆய்வுக்கான திசையின் சரியான நிரப்புதல்:

நோயாளியின் முழு பெயர், வயது, பாலினம்

ஆராய்ச்சிக்கான இரத்த மாதிரியின் நேரம்

மருத்துவ நோயறிதல் (சுருக்கமாக)

ஹீமாடோக்ரிட்

ரத்தக்கசிவு நோய்க்குறி (நாசி, கருப்பை இரத்தப்போக்கு, முதலியன), இரத்த உறைவு (உள்ளூர்மயமாக்கலைக் குறிக்கிறது), அதிர்ச்சி, பல உறுப்பு செயலிழப்பு, அதிர்ச்சி, நீடித்த சுருக்க நோய்க்குறி, தீக்காயங்கள் போன்றவை.

ஹீமோஸ்டாசிஸின் அளவுருக்களைப் பாதிக்கும் எடுக்கப்பட்ட மருந்துகளைக் குறிக்கவும், இது கடைசி நிர்வாகத்தின் அளவு, முறை மற்றும் தேதியைக் குறிக்கிறது.

மாதிரி (இரத்தம்), உணவு மற்றும் உடற்பயிற்சி கட்டுப்பாடுகளுக்கான நேர இடைவெளி கவனிக்கப்படுகிறது:

திட்டமிடப்பட்ட இரத்த மாதிரி காலை 7 மணி முதல் 9 மணி வரை நோயாளி படுத்திருக்கும் அல்லது உட்கார்ந்த நிலையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இயக்கவியலில் ஹீமோஸ்டாசிஸைப் படிக்கும் போது, ​​உடலின் அதே நிலையில் முந்தைய நிலையில் இரத்தத்தை எடுத்துக்கொள்வது விரும்பத்தக்கது.

கடைசி உணவுக்குப் பிறகு 12-14 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, வெறும் வயிற்றில் இரத்தம் எடுக்கப்படுகிறது.

இரத்தத்தை எடுத்துக்கொள்வதற்கு முன், நோயாளி 15 நிமிடங்கள் ஓய்வெடுப்பது விரும்பத்தக்கது.

விதிவிலக்குகள்:சிட்டோ மூலம் ஹீமோஸ்டாசிஸின் ஆய்வுகள், APTT இன் மதிப்பீடு.

திட்டமிடப்பட்ட ஆய்வுக்கு முன்னதாக (24 மணி நேரத்திற்குள்), நோயாளி குறிப்பிடத்தக்க உடல் உழைப்பு, ஆல்கஹால் உட்கொள்வதைத் தவிர்க்கிறார். இரத்த மாதிரிக்கு முன்னதாக நோயாளி கொழுப்பு நிறைந்த உணவுகளை சாப்பிடக்கூடாது என்பது விரும்பத்தக்கது.

அறுவை சிகிச்சை தலையீடு பல நாட்கள் முதல் பல வாரங்கள் வரை ஹீமோஸ்டாசிஸில் மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.

இ ஹீமோஸ்டாசிஸை பாதிக்கும் காரணிகளில் ஊசி, உட்செலுத்துதல், இரத்தமாற்றம், பஞ்சர், பயாப்ஸி, மசாஜ், டயாலிசிஸ், ரேடியோபேக் ஏஜெண்டுகளின் அறிமுகம், இம்யூனோசிண்டியோகிராபி, அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு, எண்டோஸ்கோபிக் பரிசோதனை, சிறப்பு உணவு முறைகள் ஆகியவை அடங்கும்.

இரத்த மாதிரிக்கான விதிகள்

இரத்தம் புற நரம்புகளிலிருந்து (பொதுவாக க்யூபிட்டல்) எடுக்கப்படுகிறது.

இரத்த மாதிரியானது சோதனைக் குழாய்களில் ஒரு வெற்றிட மாதிரி முறையைப் பயன்படுத்தி மட்டுமே மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது பயன்படுத்தப்படும் ஆன்டிகோகுலண்ட்டைப் பொறுத்து ஒரு சிறப்பு வண்ண அடையாளத்துடன் ( சோடியம் சிட்ரேட் 3.2%)விகிதத்தில்: சோடியம் சிட்ரேட்டின் 1 தொகுதி இரத்தத்தின் 9 தொகுதிகள்.

ஆராய்ச்சிக்காக பிளேட்லெட் அளவுகள்ஒரு சோதனைக் குழாயில் இரத்தத்தை எடுத்துக்கொள்வது EDTA உடன்(இளஞ்சிவப்பு வண்ண குறியீட்டு முறை). பிளேட்லெட்டுகளின் அளவைப் பற்றிய ஆய்வு மருத்துவ இரத்த பரிசோதனை இல்லாத நிலையில் அல்லது மருத்துவ இரத்த பரிசோதனையில் பிளேட்லெட் அளவின் நோயியல் மதிப்புகள் பெறப்பட்டால் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

ஒரு குறுகிய டூர்னிக்கெட் அனுமதிக்கப்படுகிறது, 60 வினாடிகளுக்கு மேல் இல்லை. ஊசி நரம்புக்குள் நுழைந்த உடனேயே டூர்னிக்கெட்டை அகற்றவும். உறைதல் அமைப்பின் ஆய்வுக்கான இரத்த மாதிரிக்கு, நீங்கள் நரம்புகளை மசாஜ் செய்ய முடியாது, அவற்றைத் தட்டவும்.

0.7-1 மிமீ (அளவு 19-22) உள் விட்டம் கொண்ட இரத்த சேகரிப்பு ஊசியைப் பயன்படுத்தவும்.

இரத்தத்தின் கொந்தளிப்பான இயக்கம் மற்றும் காற்றில் கலப்பது (நுரைத்தல்) ஆகியவற்றால் பிளேட்லெட்டுகள் மற்றும் இரத்த உறைவு காரணிகளை செயல்படுத்துவதால் சிரிஞ்சின் பயன்பாடு ஏற்றுக்கொள்ள முடியாதது. வெற்றிட கொள்கலன்களைப் பயன்படுத்தும் போது இது விலக்கப்படுகிறது.

நரம்புக்குள் ஊசியைச் செருகிய பிறகு, வெற்றிட கொள்கலனை இணைக்கவும், ஈர்ப்பு விசையால் இரத்தம் கொள்கலனில் பாயத் தொடங்கும்.

இரத்த உறைவு பரிசோதனைக்கு இரத்தத்தை எடுத்துக் கொள்ளுங்கள் இரண்டாவதுசோதனைக் குழாய், பிற ஆய்வுகளுக்கு முதல் பயன்பாடு, எடுத்துக்காட்டாக, உயிர்வேதியியல். உறைதல் சோதனைக் குழாயை முதலில் எடுக்க வேண்டும் என்றால், முதல் 5 மில்லி இரத்தத்தை ஒரு வெற்றுக் குழாயில் எடுத்து நிராகரிக்கவும். திசு த்ரோம்போபிளாஸ்டின் மாதிரிக்குள் நுழைவதைத் தடுக்கிறது.

இரத்தத்தை சேகரித்தவுடன் உடனடியாக இரத்தத்தை நுரைக்காமல் ஆன்டிகோகுலண்டுடன் மெதுவாக கலக்கவும் (குழாயை 3-4 முறை தலைகீழாக மாற்றவும்).

உயிரியல் பொருட்களை மாதிரி எடுத்த பிறகு, இரத்த மாதிரியை சரிபார்க்கவும். இரத்த மாதிரிகளின் துல்லியமான சோதனை பின்வரும் பிழைகளைத் தவிர்க்கிறது: இரத்தம்/சிட்ரேட் அளவுகளின் தவறான விகிதம்; ஓரளவு உறைந்த இரத்தம்.

இரத்தம் சேகரிக்கப்பட்ட 45 நிமிடங்களுக்குள் ஆய்வகத்திற்கு வழங்கப்படுகிறது. போக்குவரத்தின் போது, ​​இரத்தம் அசைக்கப்படக்கூடாது. இரத்த மாதிரிகள் 4 டிகிரி செல்சியஸ் மற்றும் 30 டிகிரிக்கு மேல் வெப்பநிலையில் கொண்டு செல்லப்படக்கூடாது.

துணை மருத்துவ-ஆய்வக உதவியாளர் (மருத்துவ தொழில்நுட்பவியலாளர்) மேற்கொள்கிறார்:

வழங்கப்பட்ட இரத்தத்தின் உள்ளீடு கட்டுப்பாடு, உட்பட: 1) பரிந்துரை படிவத்தை நிரப்புவதன் சரியான தன்மையை சரிபார்க்கிறது. 2)குழாயில் உள்ள லேபிளின் படி விநியோகிக்கப்படும் இரத்தத்தின் போதுமான அளவைச் சரிபார்த்தல், 3) குழாயை மெதுவாகச் சாய்க்கும் போது கட்டிகள் இல்லாததற்கான மாதிரியைச் சரிபார்த்தல்.

பெறப்பட்ட இரத்தத்தின் மையவிலக்கு:

பிளேட்லெட் நிறைந்த பிளாஸ்மா (மையவிலக்கு அளவுருக்கள்: rpm = 1000 rpm (சுமார் 150-200g), மையவிலக்கு நேரம் 5-7 நிமிடங்கள்.

உகந்த மையவிலக்கு நிலைகளைத் தேர்ந்தெடுக்க, அவை மையவிலக்கு விசையால் (g) வழிநடத்தப்படுகின்றன. நீங்கள் சூத்திரத்தைப் பயன்படுத்தலாம்:

g = 1.118 x 0.00001r x n2,

அங்கு r என்பது மையவிலக்கின் ஆரம் - சுழலியின் அச்சுக்கும் மையவிலக்கு இருக்கையில் உள்ள சோதனைக் குழாயின் மையத்திற்கும் இடையே உள்ள சென்டிமீட்டர் தூரம்; n என்பது நிமிடத்திற்கு ஏற்படும் புரட்சிகளின் எண்ணிக்கை.

பிளேட்லெட்-ஏழை பிளாஸ்மாமையவிலக்கு அளவுருக்கள்: rpm = ~ 2500-3000 rpm (சுமார் 1500-2000g), மையவிலக்கு நேரம் 10-20 நிமிடங்கள். பிளேட்லெட்டுகளை முழுமையாக அகற்ற, மீண்டும் மீண்டும் மையவிலக்கு செய்யப்படுகிறது, மையவிலக்கு அளவுருக்கள் அப்படியே இருக்கும்.

3. மையவிலக்குக்குப் பிறகு, பிளாஸ்மாவின் நிறம் மற்றும் வெளிப்படைத்தன்மையை சரிபார்க்கிறது: ஹீமோலிஸ் செய்யப்பட்ட மாதிரி, ஐக்டெரிக் அல்லது லிபெமிக் (கைலஸ்) பிளாஸ்மா ஆய்வுக்கு உட்பட்டது அல்ல.

மையவிலக்குக்குப் பிறகு, சூப்பர்நேட்டண்ட் அகற்றப்படுகிறது.

விரும்பத்தக்கதுபோது hemostasis அளவுருக்கள் ஆய்வு இரத்த மாதிரி எடுக்கப்பட்ட 2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, ஆனால் அனுமதிக்கப்பட்டது உள்ள உறைவு அளவுருக்கள் பற்றிய ஆய்வு 4 மணி நேரத்திற்குள் பிளாஸ்மா எரித்ரோசைட்டுகள் மற்றும் லிகோசைட்டுகளின் வண்டலில் இருந்து பிரிக்கப்பட்டிருந்தால்.

தேவையானால் நீண்ட கால சேமிப்பு"புதிய" மாதிரிகள் (இரத்த மாதிரி எடுக்கப்பட்ட 2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு) பிளேட்லெட் இல்லாத பிளாஸ்மாஒருமுறை முடியும் உறைய வைக்க 2 வாரங்கள் வரை -20°C அல்லது 6 மாதங்கள் வரை -70°C இல் சேமிக்கவும். பிளாஸ்மாவை வெதுவெதுப்பான நீரில் (+36°C) விரைவாகக் கரைத்து, நன்கு கலந்து உடனடியாகப் பரிசோதிக்க வேண்டும். உறைந்த பிறகு, APTT இல் மாற்றம் சாத்தியமாகும்.

ஹீமாட்டாலஜிக்கல் ஆய்வுகள், சரிசெய்தல் மற்றும் கறை படிதல் முறைகள் ஆகியவற்றிற்கான நுண்ணுயிரிகளை தயாரிப்பதற்கான முறை.

ஹீமாட்டாலஜிக்கல் ஆய்வுகளுக்கு இரத்த ஸ்மியர்களை தயாரிக்கும் முறை.

கண்ணாடிகளைத் தயாரித்தல் மற்றும் செயலாக்குதல். புதிய சுத்தமான கண்ணாடிகள் Nikiforov (96% எத்தில் ஆல்கஹால் மற்றும் ஈதர் சம பாகங்கள்) கலவையில் degreasing பிறகு பயன்படுத்த முடியும். பயன்படுத்திய கண்ணாடிகள் ஒரு சூடான சோப்பு கரைசலில் அல்லது சலவை தூள் கரைசலில் ஒரு நாள் ஊறவைக்கப்படுகின்றன (5 லிட்டர் தண்ணீருக்கு 1 தேக்கரண்டி தூள்). ஒரு நாள் கழித்து, தீர்வு வடிகட்டியது, கண்ணாடி ஓடும் நீரில் கழுவப்படுகிறது. பின்னர் அவை மீண்டும் ஒரு சூடான சோப்பு கரைசல் அல்லது சலவை தூள் கரைசலில் ஊற்றப்பட்டு ஒரு கொதி நிலைக்கு கொண்டு வந்து, அதே கரைசலில் 5-10 நிமிடங்கள் வேகவைக்கப்படுகின்றன (இனி, கண்ணாடிகளை மேகமூட்டுவதைத் தவிர்க்க). கரைசலை குளிர்வித்த பிறகு, அது மீண்டும் வடிகட்டப்படுகிறது, ஸ்லைடுகள் ஓடும் நீரில் துவைக்கப்படுகின்றன, மேலும் ஒவ்வொரு ஸ்லைடும் ஓடும் நீரின் கீழ் ஒரு தூரிகை மூலம் கழுவப்படுகிறது. இந்த வழியில் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட கண்ணாடிகள் உலர சுத்தமான தாளில் போடப்படுகின்றன. degreasing க்கான சுத்தமான கண்ணாடிகள் Nikiforov அல்லது 96% எத்தில் ஆல்கஹால் கலவையில் 60 நிமிடங்கள் வைக்கப்படுகின்றன, பின்னர் உலர் துடைக்க மற்றும் ஒரு பரந்த கழுத்து ஒரு சுத்தமான கொள்கலனில் சேமிக்கப்படும். சுத்தமான கண்ணாடிகளை சாமணம் அல்லது கைகளால் பக்க விளிம்புகளால் எடுக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

ஸ்மியர்ஸ் தயாரித்தல். ஒரு சிறிய துளி இரத்தம் உலர்ந்த தயாரிக்கப்பட்ட கண்ணாடி ஸ்லைடில் ஒரு கண்ணாடி கம்பியால் (அல்லது விரல் குத்தப்பட்ட இடத்திலிருந்து நேரடியாக) குறுகிய பக்கத்திற்கு நெருக்கமாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு கிடைமட்ட நிலையில் கண்ணாடியை விட்டு, 45° கோணத்தில் வைத்திருக்கும், உலர்ந்த, சுத்தமான, தரையில் கண்ணாடியுடன் இரத்தத்தை கண்ணாடி மீது தடவவும். ஒரு குறுகிய விளிம்பில், அனைத்து இரத்தமும் அதன் மீது பரவும் வரை காத்திருந்த பிறகு, அவை விரைவாக ஒரு கண்ணாடி ஸ்லைடு மீது இழுக்கப்படுகின்றன. கண்ணாடி ஸ்லைடில் வலுவான அழுத்தம் இருக்கக்கூடாது, ஏனெனில் இது இரத்த அணுக்களை சேதப்படுத்தும். ஸ்மியர்ஸ் காற்றில் உலர்த்தப்பட்டு குறிக்கப்படுகிறது (முன்னுரிமை ஒரு எளிய பென்சிலுடன்). உலர்ந்த ஸ்மியர் சமமாக மெல்லியதாக இருக்க வேண்டும், மஞ்சள் நிறத்தில், போதுமான அளவு, கண்ணாடியின் விளிம்புகளிலிருந்து 1.0-1.5 செமீ தொலைவில் அமைந்துள்ளது, கண்ணாடியின் முழு நீளத்தையும் ஆக்கிரமித்து "பேனிகல்" உடன் முடிவடையும். தடிமனான (ஆழமான இளஞ்சிவப்பு) ஸ்மியர்களைப் பயன்படுத்தக்கூடாது, ஏனெனில் செல் உருவ அமைப்பைக் கண்டறிவது கடினம்.

ஸ்மியர்களை தயாரிப்பதற்காக வடிவமைக்கப்பட்ட மற்றும் பல்வேறு நிறுவனங்களால் தயாரிக்கப்படும் தானியங்கி சாதனங்களைப் பயன்படுத்தி நிலையான தரமான ஸ்மியர்ஸ் பெறப்படுகிறது.

இரத்த ஸ்மியர்களை சரிசெய்தல் மற்றும் கறை படிதல். கறை படிவதற்கு முன், ஹீமோலிசிஸைத் தடுக்க மீதில் ஆல்கஹாலில் 5-10 நிமிடங்களுக்கு இரத்த ஸ்மியர் சரி செய்யப்படுகிறது, இது தண்ணீரில் கரையக்கூடிய சாயத்துடன் கறை படிதல் செயல்முறையின் போது தண்ணீருடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது அல்லது தண்ணீருடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது ஏற்படும். ஸ்டைனிங் நுட்பங்களுடன் சரிசெய்தல் நுட்பங்கள் கீழே விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. ரைட் மற்றும் லீஷ்மேன் கறைகளை சரிசெய்ய தேவையில்லை, ஏனெனில் இந்த கறைகளில் மீதில் ஆல்கஹால் உள்ளது.

உலர் துடைப்பான்கள் 2 நாட்களுக்கு உலர்ந்த, சூடான இடத்தில் சேமிக்கப்படும்; வெப்பமான, ஈரப்பதமான வளிமண்டலத்தில் சரி செய்யாமல், அவை மிகக் குறைவாக சேமிக்கப்படும்.

இரத்த அணுக்களில் பாசோபிலிக் மற்றும் அமிலோபிலிக் கட்டமைப்புகள் உள்ளன, அவை எதிர்வினையில் (pH) வேறுபடுகின்றன. கருக்கள் பாசோபிலிக் மற்றும் கறை நீல நிறத்தில் உள்ளன. அதிக பாசோபிலிக் (அமில) பாசோபில் துகள்களும் நீல நிறத்தில் இருக்கும். ஹீமோகுளோபின் (அடிப்படையாக இருப்பது) அமிலக் கறை, அதாவது சிவப்பு. அமில மற்றும் அடிப்படை சாயங்களின் கலவையுடன் கறை படிதல் ரோமானோவ்ஸ்கி ஸ்டைனிங் என்று அழைக்கப்படுகிறது மற்றும் பல்வேறு மாற்றங்களைக் கொண்டுள்ளது (பாப்பன்ஹெய்ம், ரைட், நோட், லீஷ்மேன், ஜீம்சா, ஜெய்னர், முதலியன). மெத்திலீன் நீலம் பொதுவாக முக்கிய சாயமாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஆனால் டோலுடின் நீலமும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. அமில சாயமாக, ஈசின், அஸூர் I மற்றும் அஸூர் II ஆகியவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

நல்ல கறை படிவதற்கான அளவுகோல்கள்: எரித்ரோசைட்டுகளின் இளஞ்சிவப்பு நிறம், இளஞ்சிவப்பு பின்னணியில் நியூட்ரோபில்களின் கிரானுலாரிட்டியின் ஊதா நிறக் கறை, மோனோசைட்டுகளின் மென்மையான அசுரோபிலிக் கிரானுலாரிட்டி.

வண்ணப்பூச்சியை நீர்த்துப்போகச் செய்ய, நடுநிலை புதிய காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரைப் பயன்படுத்துவது நல்லது. வளிமண்டலத்தில் இருந்து கார்பன் டை ஆக்சைடு பிடிப்பதால் பழைய காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் அமிலமாகிறது. காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் காரமாக இருந்தால், இரத்த சிவப்பணுக்கள் அழுக்கு நீல-பச்சை நிறமாக மாறும்; நீல நிறத்தில் படிந்திருக்க வேண்டிய லுகோசைட்டுகளின் பகுதி ஊதா நிறமாக மாறும், ஈசினோபில் துகள்கள் இளஞ்சிவப்பு நிறத்திற்கு பதிலாக நீலமாகவும் பச்சை நிறமாகவும் மாறும், மேலும் நியூட்ரோபில் துகள்கள் தக்கவைக்கப்படுகின்றன. அமில நீரில், எரித்ரோசைட்கள் பிரகாசமான ஆரஞ்சு நிறமாக மாறும், மேலும் லுகோசைட் கருக்கள் மிகவும் வெளிர். பிஹெச் 7.0 உடன் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் சிறந்தது, இது பாதுகாக்கப்படுகிறது. காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கரைக்கப்பட்ட பயன்படுத்த தயாராக இருக்கும் தாங்கல் மாத்திரைகளை நீங்கள் பயன்படுத்தலாம்.

எலும்பு மஜ்ஜை ஸ்மியர்ஸ் கறை படிவதற்கு, pH 7.4-7.5 கறை சிறந்தது.

Noht மற்றும் Pappenheim இன் படி கறை படிதல் முறைகள் ஒன்றுபட்டதாக ஏற்றுக்கொள்ளப்படுகின்றன.

நிர்ணயிப்பதற்கான எதிர்வினைகள்: 1) மெத்தில் ஆல்கஹால் அல்லது 2) மே-க்ருன்வால்ட் ஈசின்-மெத்திலீன் நீல கரைசல்.

Nokht இன் படி ஸ்மியர்களை கறைபடுத்துவதற்கான எதிர்வினைகள்: 1) அஸூர் I இன் அடிப்படை தீர்வு: 1 கிராம் வண்ணப்பூச்சு 1 லிட்டர் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கரைக்கப்படுகிறது, அறை வெப்பநிலையில் 12-14 நாட்களுக்கு ஒரு இருண்ட கண்ணாடி பாத்திரத்தில் விடப்படுகிறது, அதன் பிறகு அது பயன்படுத்தப்படுகிறது; 2) பொட்டாசியம் ஈசினின் அடிப்படை தீர்வு: 1 கிராம் வண்ணப்பூச்சு 1 லிட்டர் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கரைக்கப்படுகிறது, அறை வெப்பநிலையில் 12-14 நாட்களுக்கு ஒரு இருண்ட கண்ணாடி கொள்கலனில் விடப்படுகிறது, அதன் பிறகு அது பயன்படுத்தப்படுகிறது; 3) பாஸ்பேட் பஃபர் (வீஸ் கலவை), pH 7.4-7.5: 0.49 கிராம் பொட்டாசியம் டைஹைட்ரஜன் பாஸ்பேட் (KH2PO4) மற்றும் 0.909 கிராம் சோடியம் ஹைட்ரஜன் பாஸ்பேட் (Na2HPO4) ஆகியவற்றைக் கலந்து 1 லிட்டர் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கரைக்கவும்; 4) அஸூர்-ஈசினின் வேலை தீர்வு: பயன்படுத்துவதற்கு முன், 25 மில்லி அஸூர் II இன் பங்கு கரைசல், 20 மில்லி பொட்டாசியம் ஈசினின் பங்கு கரைசல் மற்றும் 55 மில்லி தாங்கல் கரைசல் (சாயங்களின் விகிதங்கள் மாறுபடலாம், அவை நிறுவப்பட்டுள்ளன. அனுபவபூர்வமாக பங்குத் தீர்வுகளின் புதிய தொகுதிகளைத் தயாரிக்கும் போது).

Pappenheim படி ஸ்மியர்களை கறைபடுத்துவதற்கான எதிர்வினைகள்: 1) மே-க்ருன்வால்டின் படி ஈசின்-மெத்திலீன் நீலத்தின் தீர்வு. ஆயத்த சாயக் கரைசல் இல்லாத நிலையில், 1 லிட்டர் மெத்தில் ஆல்கஹாலில் 1 கிராம் உலர் வண்ணப்பூச்சைக் கரைத்து தயாரிக்கப்படுகிறது; 2) நோக்ட்டின் படி அஸூர்-ஈசினின் வேலை தீர்வு.

ஸ்மியர்களை சரிசெய்தல். நிர்ணயித்தல் தீர்வு ஒரு குவெட்டே அல்லது ஒரு பரந்த-வாய் டிஷ் ஒரு தரையில் தடுப்பவர் கொண்டு ஊற்றப்படுகிறது. ஸ்மியர்ஸ் ஒரு கொள்கலனில் வைக்கப்படுகிறது, இது ஒரு குவெட்டில் மூழ்கி அல்லது 5-10 நிமிடங்களுக்கு ஒரு டிஷ் ஒன்றில் வைக்கப்படுகிறது. கண்ணாடியுடன் கூடிய கொள்கலன் சரிசெய்யும் கரைசலில் இருந்து அகற்றப்படுகிறது (அல்லது கண்ணாடிகள் சாமணம் கொண்டு வெளியே எடுக்கப்பட்டு ஒரு நிலைப்பாட்டில் வைக்கப்படுகின்றன) மற்றும் முற்றிலும் உலர்ந்த வரை காற்றில் விடப்படும்.

Nocht படி கறை படிதல். உலர்ந்த நிலையான ஸ்மியர்ஸ், கொள்கலனில் இருந்து அகற்றாமல், கண்டிப்பாக வரையறுக்கப்பட்ட நேரத்திற்கு (20-45 நிமிடங்கள்) வேலை செய்யும் வண்ணப்பூச்சு கரைசலுடன் ஒரு குவெட்டில் வைக்கப்படுகிறது, இது ஒவ்வொரு தொகுதி வண்ணப்பூச்சுக்கும் அனுபவபூர்வமாக தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது. ஒரு கொள்கலனுடன் ஒரு குவெட் இல்லாத நிலையில், கண்ணாடிகள் இரண்டு கண்ணாடி கம்பிகளில் ("தண்டவாளங்கள்") கிடைமட்டமாக மேல்நோக்கி பக்கவாதத்துடன் இணையாக வைக்கப்பட்டு, 3-4 மில்லி வேலை செய்யும் வண்ணப்பூச்சு கரைசலை அவற்றின் மீது ஊற்றப்படுகிறது. கண்ணாடிகள் கொண்ட கொள்கலன் குவெட்டிலிருந்து சாயத்துடன் எடுக்கப்பட்டு குழாய் நீரில் ஒரு குவெட்டில் வைக்கப்படுகிறது (கன்டெய்னர்கள் இல்லாத நிலையில், கண்ணாடியிலிருந்து வரும் வண்ணப்பூச்சு கண்ணாடி கம்பிகளிலிருந்து அகற்றாமல் தண்ணீரில் கழுவப்படுகிறது). ஸ்மியர்கள் காற்றில் உலர்த்தப்படுகின்றன.

பாப்பன்ஹெய்ம் வண்ணமயமாக்கல். உலர் அல்லாத நிலையான இரத்த ஸ்மியர்ஸ் ஒரு கொள்கலனில் வைக்கப்பட்டு 3-5 நிமிடங்களுக்கு மே-க்ருன்வால்ட் கரைசலுடன் ஒரு குவெட்டில் குறைக்கப்படுகிறது (அல்லது 3-4 மில்லி சாயம் ஒரு குழாய் மூலம் நிலையான அல்லாத ஸ்மியர் மீது ஊற்றப்படுகிறது). ஸ்மியர்ஸ் கொண்ட கொள்கலன் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் ஒரு குவெட்டில் துவைக்கப்படுகிறது, பின்னர் 8-15 நிமிடங்களுக்கு Nokht இன் படி அஸூர்-ஈசின் கறையுடன் ஒரு குவெட்டில் வைக்கப்படுகிறது. 1 நிமிடம் சாயத்தை வடிகட்டாமல், “தண்டவாளங்களில்” வைக்கப்பட்டுள்ள ஸ்லைடுகளில் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் சேர்க்கப்படுகிறது, பின்னர் வண்ணப்பூச்சு 8-15 நிமிடங்கள் ஸ்மியர் மீது ஊற்றப்படுகிறது, பின்னர் வண்ணப்பூச்சு தண்ணீரில் கழுவப்படுகிறது. ஸ்மியர்கள் காற்றில் உலர்த்தப்படுகின்றன.

ரோமானோவ்ஸ்கி-ஜீம்சாவின் படி வண்ணமயமாக்கல். Nokht இன் படி அதே வழியில் தயாரிக்கப்படுகிறது. ஒரு சாயமாக, ஒரு ஆயத்த ரோமானோவ்ஸ்கி-ஜீம்சா கரைசல் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது 1 மில்லி காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீருக்கு 1 துளி சாயம் என்ற விகிதத்தில் பயன்படுத்துவதற்கு முன் நீர்த்தப்படுகிறது. ஒவ்வொரு தொகுதி சாயத்திற்கும் (25-40 நிமிடம்) வண்ணமயமான நேரம் அனுபவபூர்வமாக அமைக்கப்பட்டுள்ளது.

ரைட் கலரிங். எதிர்வினைகள். 0.2 கிராம் ரைட்டின் கறை (உலர்ந்த தூள், BDH/E. மெர்க்) 100 மில்லி மெத்தனாலில் கரைக்கப்பட்டு பல நாட்கள் நிற்க அனுமதிக்கப்படுகிறது. எரித்ரோசைட்டுகள் போதுமான அளவு கறைபடவில்லை என்றால், 0.25% அல்லது 0.3% தீர்வு தயாரிக்கவும்.

வண்ணமயமாக்கல் முன்னேற்றம். சில (சுமார் 8) சொட்டு வண்ணப்பூச்சுகள் ஸ்மியருக்குப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, 2-3 நிமிடங்கள் நிற்க அனுமதிக்கப்படுகின்றன (வண்ணப்பூச்சு வறண்டு போகாமல் பார்த்துக் கொள்ளுங்கள்), பின்னர் சம அளவு பஃபர் செய்யப்பட்ட நீர் ஸ்மியர் மீது ஊற்றப்படுகிறது. வண்ணப்பூச்சு முதிர்ச்சியடைந்திருந்தால், நீர்த்த வண்ணப்பூச்சின் மேற்பரப்பில் ஒரு உலோக ஷீனுடன் ஒரு நுரை அல்லது படம் தோன்றும். நீர்த்த வண்ணப்பூச்சு 2-3 நிமிடங்களுக்கு ஸ்மியர் மீது விடப்படுகிறது, பின்னர் ஒரு இடையக தீர்வு அல்லது தண்ணீரில் கழுவப்படுகிறது. வண்ணப்பூச்சு ஸ்மியர் மேற்பரப்பில் குடியேற அனுமதிக்கப்படக்கூடாது. இது நடந்தால், ஸ்மியர் 15-20 விநாடிகளுக்கு நீர்த்த வண்ணப்பூச்சுடன் நிரப்பப்படுகிறது, பின்னர் மீண்டும் ஒரு இடையக தீர்வு அல்லது தண்ணீருடன்.

பாஸ்பேட் பஃபர் தயாரித்தல்.

தீர்வு A (0.2 M KH2PO4): 27.2 கிராம் உப்பை 1 லிட்டர் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கரைக்கவும்.

தீர்வு B (0.2 M Na2HPO4): 35.6 கிராம் Na2HPO4 × 2H20 1 லிட்டர் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கரைக்கவும்.

விரும்பிய pH உடன் 100 மில்லி தாங்கல் கரைசலைப் பெற, A மற்றும் B தீர்வுகள் அட்டவணையில் சுட்டிக்காட்டப்பட்ட அளவுகளில் வடிகட்டப்பட வேண்டும். pH மதிப்பானது pH மீட்டர் மூலம் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

பாஸ்பேட் பஃபர் கரைசல் தயாரித்தல்

தீர்வு, மி.லி	pH மதிப்பு

லீஷ்மேன் வண்ணமயமாக்கல். எதிர்வினைகள். 0.15 கிராம் லீஷ்மேனின் உலர் வண்ணப்பூச்சு 133 மில்லி முழுமையான மெத்தில் ஆல்கஹாலில் கரைக்கப்படுகிறது. வண்ணப்பூச்சு முற்றிலும் கரைந்து போக வேண்டும், வண்ணப்பூச்சு படிகங்களை ஒரு சாந்தியினால் முன்கூட்டியே அரைப்பது நல்லது. வண்ணப்பூச்சியை ஒரு கண்ணாடி ஸ்டாப்பருடன் ஒரு பாட்டில் சேமிக்கவும், வடிகட்ட வேண்டாம்.

வண்ணமயமாக்கல் முன்னேற்றம். ரைட் கறையைப் போலவே மேற்கொள்ளப்படுகிறது, ஆனால் பஃபர் கரைசலின் இரட்டை நீர்த்தலுடன். வண்ணப்பூச்சின் சில துளிகள் (சுமார் 8) ஒரு ஸ்மியர் மீது ஊற்றப்பட்டு, 2 நிமிடங்கள் வைக்கப்படுகின்றன. இரண்டு மடங்கு தாங்கல் கரைசலை (16 சொட்டுகள்) சேர்த்து, ராக்கிங் மூலம் கிளறி 7-10 நிமிடங்கள் விடவும். வண்ணப்பூச்சு 2-3 வினாடிகளில் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கழுவப்படுகிறது. நீண்ட நேரம் கழுவுவதன் மூலம், நிறம் மோசமடைகிறது. ஸ்மியர்ஸ் காற்றில் ஒரு ரேக்கில் உலர்த்தப்படுகிறது.

தடிமனான துளி இரத்தத்தை தயார் செய்தல். ஒரு கண்ணாடி ஸ்லைடில் ஒருவருக்கொருவர் சிறிது தூரத்தில் பயன்படுத்தப்படும் இரத்தத்தின் மூன்று துளிகள் ஒரு சுத்தமான கண்ணாடி ஸ்லைடின் கோணத்தில் சுமார் 1 செமீ விட்டம் வரை விரிவாக்கப்பட்டு, பென்சிலால் குறிக்கப்பட்டு, பின்னர் 1-2 மணி நேரம் காற்றில் உலர்த்தப்படுகின்றன.

தடிமனான துளி இரத்தத்தின் நிறம். தடித்த இரத்த துளிகள் சரி செய்யப்படவில்லை. நன்கு உலர்ந்த தடிமனான சொட்டுகளுடன் கூடிய கண்ணாடி ஸ்லைடுகள் ஒருவருக்கொருவர் சிறிது தூரத்தில் "தண்டவாளங்களில்" வைக்கப்படுகின்றன, மேலும் நோக்ட்டின் படி அஸூர்-ஈசினின் வேலை தீர்வு 8-10 நிமிடங்களுக்கு அவர்கள் மீது ஊற்றப்படுகிறது. எரித்ரோசைட்டுகளின் "கசிவு" உள்ளது. பின்னர் வண்ணப்பூச்சு வடிகட்டப்பட்டு, நோக்ட்டின் படி அஸூர்-ஈசினின் வேலை செய்யும் கரைசலின் புதிய பகுதி 30-35 நிமிடங்களுக்கு தயாரிப்புகளில் ஊற்றப்படுகிறது. ஸ்லைடுகள் பின்னர் கவனமாக காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கழுவப்பட்டு உலர்த்தப்படுகின்றன.

ஸ்மியர்களின் தானியங்கி கறை

ஹீமாட்டாலஜி ஆய்வகத்தில் மிகவும் கோரப்பட்ட செயல்பாடுகளில் ஒன்று இரத்த ஸ்மியர்களைத் தயாரித்தல் மற்றும் கறைபடுத்துதல் என்பதால், அவற்றை தானியங்குபடுத்தும் முயற்சிகள் இயற்கையானவை.

முதல் தானியங்கி ஸ்மியர் தயாரிப்பு அமைப்பு சிஸ்மெக்ஸ் (ஜப்பான்) 1990 இல் உருவாக்கப்பட்டது, மேலும் 1600 க்கும் மேற்பட்ட அமைப்புகள் தற்போது உலகளவில் நிறுவப்பட்டுள்ளன. இந்த காலகட்டத்தில் திரட்டப்பட்ட பரந்த அனுபவம் ஒரு புதிய தலைமுறை அமைப்பின் வளர்ச்சியில் பயன்படுத்தப்பட்டது - ஒரு முழு தானியங்கு SP-1000i ஸ்மியர் தயாரிப்பு மற்றும் ஒரு மணி நேரத்திற்கு 120 ஸ்மியர்ஸ் வரை திறன் கொண்ட கறை படிதல் நிலையம். SP-1000i ஆனது புத்திசாலித்தனமான குடைமிளகாய் முறையைப் பயன்படுத்தி ஸ்மியர் தயாரிப்பில் உயர் தரம் மற்றும் தரத்தை உணர்ந்துகொள்கிறது, இது பயன்படுத்தப்படும் இரத்த மாதிரியின் அளவு, ஸ்மியர் பிளேட்டின் கோணம், பயன்பாட்டின் வேகம் மற்றும் காத்திருக்கும் நேரத்தைப் பொறுத்து பயனர்களை சரிசெய்ய அனுமதிக்கிறது. சோதனை மாதிரியின் ஹீமாடோக்ரிட்டில், 8 முதல் 16 வெவ்வேறு ஒழுங்குமுறை நிலைகளைப் பயன்படுத்துகிறது. திறந்த அல்லது மூடிய குழாய்களில் இருந்து இரத்த மாதிரியை கைமுறையாகவோ அல்லது தானாகவோ செய்யலாம். சிஸ்மெக்ஸ் தானியங்கு ஸ்மியர் தயாரிப்பு மற்றும் கறை படிதல் நிலையம் SP-1000i (ஜப்பான்)

ஸ்மியர் ஸ்டைனிங்கின் தரத்தை தரப்படுத்தவும், மிக உயர்ந்த தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்யவும் அனுமதிக்கும் ஏழு நெகிழ்வான தனிப்பயனாக்கக்கூடிய கறை படிதல் நெறிமுறைகளை கணினி பயன்படுத்துகிறது. இரட்டை மற்றும் ஒற்றை நிறத்திற்கு பின்வரும் நெறிமுறைகள் பயன்படுத்தப்படலாம்: மே-க்ருன்வால்ட்-ஜீம்சா, ரோமானோவ்ஸ்கி மற்றும் ரோமானோவ்ஸ்கி-ஜீம்சா. ஒரு கேசட்டுக்கு ஒரே ஒரு ஸ்லைடைக் கொண்டிருக்கும் ஒரு பிரத்யேக கேசட் அமைப்பில் இரத்தக் கறை படிந்திருக்கும். இந்த முறையின் மூலம், இரத்த ஸ்மியர் மற்றும் ஸ்டைனிங் ரியாஜெண்டுகளுக்கு இடையே ஒரு நல்ல உறவு உத்தரவாதம் அளிக்கப்படுகிறது, மேலும் வினையிலிருந்து காற்றில் மெத்தனால் ஆவியாதல் இல்லை. கறை படிவதற்கு முன் நல்ல இரத்த நிர்ணயத்தை உறுதி செய்வதற்காக, மெத்தனால் முன் சரிசெய்வதற்கான ஒரு தனி படி கறை படிதல் செயல்பாட்டில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது.

கறை படிந்த நெறிமுறையின் நெகிழ்வுத்தன்மை காரணமாக, எலும்பு மஜ்ஜை கறை படிவதற்கு ஒரு குறிப்பிட்ட நெறிமுறை பயன்படுத்தப்படலாம்.

ஹீமாட்டாலஜிக்கல் ஆய்வுகளுக்கு எலும்பு மஜ்ஜை ஸ்மியர்களை தயாரிப்பதற்கான முறை.

எலும்பு மஜ்ஜை பரிசோதனை - மைலோகிராம் எலும்பு மஜ்ஜை பரிசோதனைக்கு பதிலளிக்க வேண்டிய முதல் கேள்வி செல்களின் அளவு அம்சமாகும். புற இரத்தம் தொடர்பாக, பல்வேறு வகையான உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் சதவீதத்திற்கான பல எண் மதிப்புகளை தீர்மானிக்க முடியும் என்பது அனைவரும் அறிந்ததே, ஏனெனில் அவை இலவச நிலையில் உள்ளன மற்றும் வாஸ்குலர் இரத்தத்தை இடைநிறுத்துவதில் ஒப்பீட்டளவில் ஒரே மாதிரியாக விநியோகிக்கப்படுகின்றன. . எலும்பு மஜ்ஜை பற்றி முற்றிலும் மாறுபட்ட விஷயம் கூறலாம்: ஹெமாட்டோபாய்டிக் திசுக்களின் கலவை மிகவும் பன்முகத்தன்மை கொண்டது மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜை செல்கள் விநியோகம் ஒரே மாதிரியாக இல்லை. இதனால், அறையில் உள்ள மைலோகாரியோசைட்டுகளின் நேரடி எண்ணிக்கையானது சாதாரண நிலையிலும் அதே நோயின் கட்டமைப்பிற்குள்ளும் மிகவும் பரந்த அளவில் ஏற்ற இறக்கமாக இருக்கும். தனிநபர்களில் நாம் கண்டறிந்த மதிப்புகள் பொதுவாக மிமீ3 (உர்ஸ்யா) ஒன்றுக்கு 27,000 முதல் 112,000 அணுக்கரு கூறுகள் வரை இருக்கும். ஒரு மிமீ3 (கார்ட்ரைட், பக்கம்) வரம்புகள் 12,000 மற்றும் 300,000 என்ற வரம்புகளுடன் இலக்கியத் தரவு இன்னும் பரவலாக மாறுகிறது. மையவிலக்குக்குப் பிறகு, பின்வரும் 4 அடுக்குகள் ஹீமாடோக்ரிட் குழாயில் காணப்படுகின்றன: 1) மேல் கொழுப்பு மஞ்சள் அடுக்கு; 2) பிளாஸ்மா; 3) அணு அணுக்களிலிருந்து உருவாகும் சாம்பல்-வெள்ளை அடுக்கு; 4) எரித்ரோசைட்டுகளால் ஆன சிவப்பு அடுக்கு. நியூக்ளியேட்டட் செல்கள் (மைலோக்ரிட்) சாம்பல்-வெள்ளை அடுக்கு அளவீடு வரையறுக்கப்பட்ட மதிப்பு அல்லது தவறாக வழிநடத்துகிறது, ஏனெனில் சாதாரண நபர்களில் காணப்படும் மதிப்புகள் குறிப்பிடத்தக்க ஏற்ற இறக்கங்களைக் காட்டுகின்றன. கூடுதலாக, அணுக்கரு செல்கள் இந்த அடுக்கில் மட்டுமல்ல, கொழுப்பு மற்றும் எரித்ரோசைட் அடுக்குகளிலும் காணப்படுகின்றன. ஆனால் மேல்நிலை பிளாஸ்மாவை அகற்றிய பின் சாம்பல்-வெள்ளை நிற அடுக்கில் இருந்து எலும்பு மஜ்ஜை செறிவூட்டப்பட்ட ஸ்மியர்களை தயாரிக்கலாம். உயிரணுக்களில் நேரடி ஸ்மியர்ஸ் மோசமாக இருக்கும் சந்தர்ப்பங்களில் கண்டறியும் செயல்பாட்டில் அவை பயனுள்ளதாக நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளன. மைலோகாரியோசைட் அறை எண்ணிக்கைகள் மற்றும் மைலோக்ரிட் தீர்மானங்கள் வரையறுக்கப்பட்ட மறுஉற்பத்தித்திறனுடன் தோராயமான முடிவுகளை மட்டுமே வழங்குகின்றன, இந்த அளவு முறைகள் திருப்திகரமாக இல்லை. உறிஞ்சும் பஞ்சரின் போது பிரித்தெடுக்கப்படும் பொருள் பல்வேறு விகிதங்களில் இரத்தத்துடன் கலந்த எலும்பு மஜ்ஜையின் மாதிரி. எலும்பு மஜ்ஜையை இரத்தத்துடன் நீர்த்துப்போகச் செய்யும் அளவு பல காரணிகளைப் பொறுத்தது. 32P லேபிளிங் இரத்தத்துடன் ஆஸ்பிரேட்டட் எலும்பு மஜ்ஜையை நீர்த்துப்போகச் செய்வது 40% முதல் 100% வரை இருக்கும் என்பதை நிரூபித்தது. எவ்வாறாயினும், நோயறிதலைச் செய்வதற்கான எலும்பு மஜ்ஜையின் ஆய்வு முதன்மையாக செல்லுலார் உள்ளடக்கத்தின் தரமான ஆய்வை அடிப்படையாகக் கொண்டது என்பதையும், இரண்டாவதாக இந்த உள்ளடக்கத்தின் அளவு மதிப்புகள் மட்டுமே என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். அதனால்தான் எலும்பு மஜ்ஜை செல்களை நிர்ணயிப்பதற்கான அளவு முறைகள் எலும்பு மஜ்ஜையின் செல்லுலார் கலவையின் அரை அளவு மதிப்பீட்டைக் கொண்டிருக்கும், சாதாரண மாதிரிகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​அன்று: a) நொறுக்கப்பட்ட கட்டிகளுடன் ஸ்மியர்ஸ்; b) ஹிஸ்டாலஜிக்கல் பிரிவுகள். ஸ்மியர் பற்றிய ஆய்வு முக்கியமாக உலர் லென்ஸுடன், பல ஸ்மியர்களில், பின்வரும் இலக்குகளுடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது: அ) எலும்பு மஜ்ஜை செல் வெகுஜனத்தின் அரை அளவு மதிப்பீடு; b) மெகாகாரியோசைட்டுகளின் இருப்பு மற்றும் அடர்த்தியை தீர்மானித்தல்; c) மாபெரும் செல்கள் அல்லது அசாதாரண உயிரணுக்களின் கூடுகளைக் கண்டறிதல்; ஈ) மூழ்கி ஆராய்ச்சிக்கு மிகவும் பொருத்தமான பகுதிகளை அடையாளம் காணுதல். எலும்பு மஜ்ஜை துகள்களை நசுக்குவதன் மூலம் பெறப்பட்ட ஸ்மியர்களில், பின்வரும் மூன்று செறிவு மண்டலங்கள் வேறுபடுகின்றன: a) மத்திய; b) வெளி; c) இடைநிலை. மத்திய மண்டலம் கொழுப்பு வெற்றிடங்கள், ஸ்ட்ரோமல் செல்கள், கிரானுலோசைட்டுகள் மற்றும் பல அழிக்கப்பட்ட செல்கள் ஆகியவற்றால் உருவாகிறது. வெளிப்புற மண்டலத்தில் அதிக அளவு இரத்தம் உள்ளது, இது எலும்பு மஜ்ஜை செல்களை நீர்த்துப்போகச் செய்கிறது. மெல்லிய ஸ்மியர்களைப் போலவே, இது மைலோயிட் செல்கள் மற்றும் எரித்ரோசைட்டுகளின் உருவவியல் விவரங்களை ஆய்வு செய்வதற்கு மட்டுமே பங்களிக்கிறது. மிகவும் அடர்த்தியான செல் நிறை இடைநிலை மண்டலத்தில் அமைந்துள்ளது, இது கோடிட்டுக் காட்டப்பட்ட அனைத்து கேள்விகளையும் தெளிவுபடுத்தக்கூடிய உகந்த ஆய்வுக்கு அனுமதிக்கிறது. இங்கு மஜ்ஜை செல்கள் நன்கு பாதுகாக்கப்பட்டு, மஜ்ஜையில் காணப்படுவது போல், தீவுகள் அல்லது கூடுகளில் அமைக்கப்பட்டிருக்கும். எலும்பு மஜ்ஜை நிலப்பரப்பை பராமரிக்கும் போது, ​​இந்த மண்டலத்தின் ஆய்வின் முடிவுகள் மிகவும் ஒரே மாதிரியானவை மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜையின் உண்மையான நிலைக்கு ஒத்திருக்கும், இது அதன் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் படங்களுடன் ஒப்பிடுவதன் மூலம் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது. செல் அடர்த்தியின் அரை அளவு நிர்ணயம் இவ்வாறு வெளிப்படுத்தப்படுகிறது: அ) சாதாரண, ஆ) பணக்காரர், அல்லது இ) சாதாரண எலும்பு மஜ்ஜையுடன் ஒப்பிடும்போது ஒல்லியானது. ஒரு சாதாரண அல்லது ஏராளமான செல் வெகுஜனத்தை அடையாளம் காண்பது ஒரு மதிப்புமிக்க கண்டுபிடிப்பாகும், அதே சமயம் குறைவான எலும்பு மஜ்ஜை எச்சரிக்கையுடன் கருதப்பட வேண்டும். உண்மையான ஹைப்போபிளாசியா இருப்பதை நிரூபிக்க, பல தட்டுகள் பரிசோதிக்கப்பட வேண்டும், பல எலும்பு பகுதிகளில் ஒரு பஞ்சர் மற்றும் / அல்லது எலும்பு பயாப்ஸி செய்யப்பட வேண்டும். எலும்பு மஜ்ஜை செல் வெகுஜனத்தைப் பற்றிய மிகவும் துல்லியமான தகவல்கள் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் பிரிவுகளை ஆய்வு செய்வதன் மூலம் பெறப்படுகின்றன. வயது வந்தவர்களில், கொழுப்பு மற்றும் செயலில் உள்ள செல் பாரன்கிமாவால் ஆக்கிரமிக்கப்பட்ட இடத்தின் விகிதம் பொதுவாக 1:1 அல்லது 2:1 ஆகும். சில ஆசிரியர்கள் எலும்பு மஜ்ஜையை ஹைபோசெல்லுலர் என்று கருதுகின்றனர், ஹீமாடோபாய்டிக் செல்கள் எலும்பு மஜ்ஜை கட்டிகளில் கால் பகுதிக்கும் குறைவாகவே இருக்கும். நோயறிதலைச் செய்வதற்கு ஒரு தரமான எலும்பு மஜ்ஜை பரிசோதனை அவசியம். இது மெல்லிய ஸ்மியர்ஸ் மற்றும், குறிப்பாக, இடைநிலை மண்டலத்தில் இருந்து நொறுக்கப்பட்ட கட்டிகளுடன் கூடிய ஸ்மியர்களில் மூழ்கியதன் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. தெளிவாக வரையறுக்கப்பட்ட மற்றும் உருவவியல் ரீதியாக நன்கு பாதுகாக்கப்பட்ட செல்கள் கொண்ட சிறந்த சரியாக நீட்டிக்கப்பட்ட மற்றும் கறை படிந்த ஸ்மியர்களின் தேர்வு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இந்த ஆய்வு கோடிட்டுக் காட்டுகிறது: அ) பல்வேறு வகையான மைலோயிட் செல்களை அடையாளம் காணுதல்; b) ஒவ்வொரு செல் வரிசையின் முதிர்ச்சியின் அளவை தீர்மானித்தல்; c) கிரானுலோசைட்டுகள் மற்றும் எரித்ரோபிளாஸ்ட்கள் (G/E) இடையேயான உறவை தெளிவுபடுத்துதல்; d) மைட்டோசிஸ் கட்டத்தில் உள்ள செல்களை அடையாளம் காணுதல்; இ) வித்தியாசமான கலங்களின் விளக்கம். பல ஸ்மியர்களை ஆராய்ந்த பிறகு, ஒரு விரிவான விளக்கமான “மைலோகிராம்” தொகுக்கப்படுகிறது (ஸ்மியர்களைப் புரிந்துகொண்ட பிறகு எடுக்கப்பட்ட முடிவுகளைக் கொண்டுள்ளது), அல்லது குறைந்தபட்சம் 300-500 கூறுகளால் நிறுவப்பட்ட சதவீத அடிப்படையில் ஒரு மைலோகிராம். ஒரு சதவீத மைலோகிராம் தொகுக்க இரண்டு வழிகள் உள்ளன: 1) மீதமுள்ள செல் வரிசைகளை 100 கிரானுலோசைட்டுகளுக்கு ஒதுக்குதல்; 2) எலும்பு மஜ்ஜை செல்களின் மொத்த எண்ணிக்கையிலிருந்து ஒவ்வொரு வகை செல்களின் சதவீத காட்சி. புள்ளிவிவரக் கண்ணோட்டத்தில், பிந்தைய முறை மிகவும் சரியானது மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜையின் செல்லுலார் கலவையின் உண்மையான படத்தை வெளிப்படையாக பிரதிபலிக்கிறது. தனிப்பட்ட ஆசிரியர்களால் நிறுவப்பட்ட சூத்திரங்கள் கணிசமாக வேறுபடுகின்றன, ஏனெனில் எலும்பு மஜ்ஜை போன்ற பன்முகத்தன்மை வாய்ந்த திசுக்களில் உண்மையான சராசரி மதிப்புகளை தீர்மானிக்க கடினமாக உள்ளது. Wintrobe இன் படி, 12 சாதாரண நபர்களிடமிருந்து தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட எலும்பு மஜ்ஜை மாதிரிகளின் ஆய்வின் முடிவுகளை அட்டவணை காட்டுகிறது. சாதாரண மைலோகிராம்

மைலோகிராம் அளவுருக்கள் சராசரி மதிப்பு (%) ஏற்ற இறக்கங்களின் வரம்பு (%)

ரெட்டிகுலர் செல்கள் 0.9 0.1-1.6 வேறுபடுத்தப்படாத வெடிப்புகள் 0.6 0.1-1.1 மைலோபிளாஸ்ட்கள் 1.0 0.2-1.7

ப்ரோமிலோசைட்டுகள் 2.5 1.0-4.1

மைலோசைட்ஸ் நியூட்ரோபில்ஸ் 9.6 7.0-12.2 மெட்டாமைலோசைட்ஸ் நியூட்ரோபில்ஸ் 11.5 8.0-15.0 ஸ்டாப் நியூட்ரோபில்ஸ் 18.2 12.8-23.7 பிரிவு நியூட்ரோபில்ஸ் 18.6 13.1-24.1 மொத்த நியூட்ரோபில் செல்கள் 60.8 52.7-68.9ஈசினோபிலிக் மைலோசைட்டுகள் 0.1 0.0-0.2 ஈசினோபிலிக் மெட்டாமைலோசைட்டுகள் 0.2 0.1-0.4 ஈசினோபில்ஸ் 2.8 0.4-5.2

ஈசினோபிலிக் தொடரின் மொத்த செல்கள் 3.2 0.5-5.8பாசோபிலிக் மைலோசைட்டுகள் 0.1 0-0.3

பாசோபில்ஸ் 0.1 0-0.3

பாசோபிலிக் தொடரின் மொத்த செல்கள் 0.2 0-0.5லிம்போபிளாஸ்ட்கள் 0.1 0-0.2

புரோலிம்போசைட்டுகள் 0.1 0-0.2

லிம்போசைட்டுகள் 8.8 4.3-13.3

மொத்த லிம்பாய்டு செல்கள் 9.0 4.3-13.7மோனோபிளாஸ்ட்கள் 0.1 0-0.2

மோனோசைட்டுகள் 1.9 0.7-3.1

பிளாஸ்மாபிளாஸ்ட்கள் 0.1 0-0.2

ப்ராப்ளாஸ்மோசைட்டுகள் 0.1 0.1-0.2

பிளாஸ்மா செல்கள் 0.9 0.1-1.8

எரித்ரோபிளாஸ்ட்கள் 0.6 0.2-1.1

பாசோபிலிக் நார்மோபிளாஸ்ட்கள் 3.6 1.4-5.8 பாலிக்ரோமடோபிலிக் நார்மோபிளாஸ்ட்கள் 12.9 8.9-16.9 ஆக்ஸிபிலிக் நார்மோபிளாஸ்ட்கள் 3.2 0.8-5.6

மொத்த எரித்ராய்டு செல்கள் 20.5 14.5-26.5மெகாகாரியோசைட்டுகள் 0.4 0.2-0.6

ஆரோக்கியமான மக்கள் பற்றிய எங்கள் ஆய்வுகளின்படி, முடிவுகள் பின்வருமாறு:

பல கிரானுலோசைட்டுகள் 56-70%,

எரித்ரோபிளாஸ்டிக் தொடர் 23-30%, லிம்போபிளாஸ்மாசிடிக் தொடர் 5-10%, மோனோசைட்டோ-மேக்ரோபேஜ் தொடர் 1-2% மற்றும் மெகாகாரியோசைட் தொடர் 0.1-0.8% (உர்ஸ்யா). சாதாரண மைலோயிட் வரிசைகளின் விகிதத்தில் மாற்றம் அல்லது அசாதாரண செல்கள் மூலம் அவற்றை மாற்றுவது பெரும்பாலும் நோயின் வகையைக் குறிக்கிறது. ரெட்டிகுலர் செல்கள் குறைவாக அடிக்கடி தோன்றும், மேலும், சிறிய எண்ணிக்கையில். மிகவும் தற்செயலாக, ஸ்மியர்ஸ் (அல்லது எலும்பு மஜ்ஜை பதிவுகள்) ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும்/அல்லது ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட்களைக் காட்டுகின்றன, இவை நியோபிளாஸ்டிக் செல்கள் என்று தவறாக நினைக்கக்கூடாது. முதன்மை மைலோபைப்ரோஸிஸ் உள்ள பெரியவர்களில், அல்லது இரண்டாவதாக, கார்சினோமாட்டஸ் மெட்டாஸ்டாசிஸுக்குப் பிறகு, கடுமையான லுகேமியா, ஆஸ்டியோபோரோசிஸ் போன்றவற்றுடன் குழந்தைகளில் அவற்றின் இருப்பு அடிக்கடி காணப்படுகிறது. ஜி/இ விகிதம் கிரானுலோசைட்டுகளை எரித்ரோபிளாஸ்ட்களின் எண்ணிக்கையால் பிரிப்பதன் மூலம் பெறப்படுகிறது. ஒரு சாதாரண வயது வந்தவர்களில், இந்த விகிதம் சராசரியாக 3/1 அல்லது 4/1 ஆக இருக்கும், வரம்புகள் 2/1 (முதிர்ச்சியடையாத கிரானுலோசைட்டுகள் மட்டுமே சேர்க்கப்படும் போது) மற்றும் 5/1 (அனைத்து கிரானுலோசைட்டுகள் - முதிர்ந்த மற்றும் முதிர்ச்சியடையாதது) என மதிப்பிடப்படுகிறது. H/E விகிதம் வயதுக்கு ஏற்ப மாறுபடும்: பிறக்கும் போது அது சிறியது (1.8/1), 2 வார வயதில் அது 11/1 ஆக உயர்கிறது, பின்னர் படிப்படியாக குறைகிறது, மற்றும் ஒரு வயது குழந்தைகளில் அது மதிப்புகளை அடைகிறது. ஒரு வயது வந்தவரின். உலகளாவிய எலும்பு மஜ்ஜை ஹைப்போ- அல்லது ஹைப்பர் பிளாசியாவின் நிகழ்வுகளிலும், இந்த விகிதத்தின் கணக்கீட்டில் சேர்க்கப்படாத தனிப்பட்ட உயிரணுக்களின் பெருக்கத்திலும் H/E விகிதம் இயல்பானது, எடுத்துக்காட்டாக, பிளாஸ்மாசிட்டோமாவில். லுகேமியாக்கள், லுகோமா போன்ற எதிர்வினைகள் மற்றும் எரித்ரோபிளாஸ்டோபீனியாக்கள் ஆகியவற்றில், விகிதம் அதிகமாக இருக்கும், அதே சமயம் எரித்ரோபிளாஸ்டிக் ஹைப்பர் பிளேசியா உள்ள இரத்த சோகைகளில், இது குறைவாகவோ அல்லது தலைகீழாகவோ இருக்கும் (மெகாலோபிளாஸ்டிக், ஹீமோலிடிக் அனீமியாஸ்). ஸ்மியர்ஸ் ஆய்வுக்குப் பிறகு பெறப்பட்ட மைலோகிராம் தரவை வழங்குவதற்கு முன், தெளிவுபடுத்துவது அவசியம்: a) பஞ்சர் தளம்; b) எலும்பு அடர்த்தி; c) உறிஞ்சுதல் நடந்த நிபந்தனைகள்; ஈ) தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட பொருளின் மேக்ரோஸ்கோபிக் அம்சம். எலும்பு மஜ்ஜை பரிசோதனை என்பது பல மற்றும் மாறுபட்ட தரவுகளின் ஒருங்கிணைப்பின் அடிப்படையில் ஒரு சிக்கலான செயல்முறையாகும். அதன் முடிவு, தனிப்பட்ட புள்ளிவிவரங்களின் இயந்திரப் பதிவைக் காட்டிலும் அனுமானத்தின் அடிப்படையில் பொதுவான முடிவுகளைப் பிரதிபலிக்க வேண்டும், மேலும் அவை ஏற்ற இறக்கத்துடன் இருக்கும். எந்தவொரு மைலோகிராமின் முடிவும் எலும்பு மஜ்ஜையின் ஆய்வில் இருந்து எழும் கூடுதல் ஆய்வுகளுக்கான நோயறிதல் அல்லது அறிகுறிகளை தெளிவுபடுத்த வேண்டும். இரத்த நோய்களில், உறிஞ்சும் பஞ்சர் 80% வழக்குகளில் கட்டிகளுடன் கூடிய ஸ்மியர்ஸ் மற்றும் பிரிவுகளின் உதவியுடன் நோயறிதலை தெளிவுபடுத்த உதவுகிறது. மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், எலும்பு பயாப்ஸி மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜையின் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் பரிசோதனை ஆகியவை குறிக்கப்படுகின்றன. பயோப்டிகல் தேர்வு மற்றும் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் பரிசோதனை இதற்கு அவசியமாகத் தோன்றுகிறது: அ) முதன்மை அல்லது இரண்டாம் நிலை மைலோஃபைப்ரோஸிஸ்; b) எலும்பு மஜ்ஜை அப்லாசியா அல்லது ஹைப்போபிளாசியா; c) கிரானுலோமாட்டஸ் வகை புண்களுடன் ஏற்படும் நோய்கள் (எ.கா. , காட்கின்ஸ் நோய், சர்கோயிடோசிஸ், காசநோய், முதலியன); ஈ) புற்று நோய் மெட்டாஸ்டாஸிஸ்; e) அனைத்து சந்தர்ப்பங்களிலும் பஞ்சர் மூலம் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட பொருள் திருப்தியற்றதாக இருக்கும் போது அல்லது எலும்பு மஜ்ஜையின் அம்சம் நம்பத்தகுந்ததாக இல்லை. பயோஆப்டிகல் மாதிரிக்குப் பிறகு, இம்ப்ரெஷன்கள் சைட்டோலாஜிக்கல் பரிசோதனைக்குத் தயாரிக்கப்படுகின்றன, ஏனெனில் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் பிரிவுகள் கூட்டமாக, சிதறாமல் மற்றும் தரப்படுத்தப்படாத ஹெமாட்டோபாய்டிக் செல்களின் கட்டமைப்பு விவரங்களைப் பற்றிய சிறிய தகவலை வழங்குகின்றன. கூடுதலாக, சரிசெய்தல் செல் பின்வாங்கலை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் ஸ்டைனிங் சைட்டோலாஜிக்கல் கறையை விட குறைவாக தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது. அதனால்தான் எலும்பு மஜ்ஜையின் முழுமையான பரிசோதனையானது சைட்டோலாஜிக்கல் - ஸ்மியர்ஸ் அல்லது இம்ப்ரெஷன்கள் மற்றும் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் - ஆகிய இரண்டையும் உள்ளடக்கியது. எலும்பு மஜ்ஜை பரிசோதனையின் சைட்டோலாஜிக்கல் மற்றும் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் முறைகள் விலக்கப்படவில்லை என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும், மாறாக, அவை நிரப்புகின்றன: பயாப்ஸி என்பது ஒரு அளவு மற்றும் கட்டடக்கலை முறையாகும், அதே சமயம் மைலோகிராம் ஒரு தரமான மற்றும் சைட்டோலாஜிக்கல் ஆகும்.

கோரியாவ் அறையில் இரத்த அணுக்களை கணக்கிடுவதற்கான முறை.

கோரியாவின் அறை - கொடுக்கப்பட்ட அளவு திரவத்தில் உள்ள செல்களின் எண்ணிக்கையைக் கணக்கிட வடிவமைக்கப்பட்ட சாதனம். இரத்த மாதிரியில் உள்ள உறுப்புகளின் எண்ணிக்கையை தீர்மானிக்க இது பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. அறைகள் தடிமனான கண்ணாடி ஸ்லைடைக் கொண்டிருக்கின்றன, அவற்றில் குறுக்குவெட்டு ஸ்லாட்டுகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, மூன்று குறுக்காக அமைக்கப்பட்ட தட்டையான பகுதிகளை உருவாக்குகின்றன. நடுத்தர தளம் ஒரு நீளமான ஸ்லாட்டால் இரண்டாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது, ஒவ்வொன்றிலும் ஒரு கட்டம் பொறிக்கப்பட்டுள்ளது. Goryaev அறையில் நடுத்தர மேடையின் இருபுறமும் 0.1 மிமீ உயரம் (Fuchs-Rosenthal அறையில் 0.2 மிமீ) நடுத்தரத்தை விட இரண்டு அதிகமாக உள்ளன. இந்த தளங்களின் விமானங்கள் நியூட்டனின் வளையங்கள் என்று அழைக்கப்படும் வரை கவர்ஸ்லிப்பை அரைக்க உதவுகின்றன. கவர் கண்ணாடியை அரைத்த பிறகு, ஒரு அறை உருவாக்கப்பட்டு, இரண்டு பக்கங்களிலும் மூடப்பட்டு, மற்ற இரண்டில் இடைவெளிகள் (தந்துகி இடைவெளிகள்) உள்ளன, இதன் மூலம் அறை நிரப்பப்படுகிறது. கட்டத்தின் கொள்கை ஒன்றே. அவை ஒன்று அல்லது மற்றொரு எண்ணிக்கையிலான சதுரங்களாக பிரிக்கப்பட்டு, பல்வேறு வழிகளில் தொகுக்கப்பட்டுள்ளன. அனைத்து கட்டங்களிலும் ஒரு நிலையான மதிப்பு "சிறிய சதுரம்" என்று அழைக்கப்படுகிறது, இதன் பக்கமானது 1/20 மிமீ ஆகும், எனவே, அதன் பரப்பளவு 1/400 மிமீ2 ஆகும். Goryaev கேமராவைப் பயன்படுத்தி, நுண்ணோக்கியின் உருப்பெருக்கத்தையும் தீர்மானிக்க முடியும். வெளிப்புறமாக, இது பள்ளங்கள் மற்றும் நுண்ணிய கட்டத்துடன் ஒரு வெளிப்படையான இணையான குழாய் (கண்ணாடி ஸ்லைடு) ஆகும். கட்டம் கலத்தின் சிறிய பிரிவுகளின் பரிமாணங்கள் 0.05 மிமீ, மற்றும் பெரிய பிரிவுகள் 0.2 மிமீ ஆகும். இந்த வழக்கில், இரண்டு அருகிலுள்ள தளங்களை விட 0.1 மிமீ குறைவாக அமைந்துள்ள ஒரு மேடையில் (கண்ணாடியின் பிரிவு) கட்டம் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இந்த பகுதிகள் கவர்ஸ்லிப்பை மடிக்க பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இதன் விளைவாக, Goryaev கட்டத்தின் பெரிய பிரிவுகளால் உருவாக்கப்பட்ட சதுரத்திற்கு மேலே உள்ள திரவத்தின் அளவு 0.004 மைக்ரோலிட்டர்கள் ஆகும். ஒரு பெரிய சதுரத்தில் உள்ள கலங்களின் எண்ணிக்கையைக் கணக்கிடுவதன் மூலம், சூத்திரத்தைப் பயன்படுத்தி இடைநீக்கத்தில் கொடுக்கப்பட்ட செல் வகையின் அடர்த்தியைக் கணக்கிடலாம்: கலங்களின் எண்ணிக்கை/மிலி = பெரிய சதுரத்திற்கு மேல் உள்ள கலங்களின் எண்ணிக்கை * 2.5 10^5 Goryaev கேமராவை ஒரு வகையான தரநிலையாகப் பயன்படுத்தி, சூத்திரத்தின் மூலம் நுண்ணோக்கியின் உருப்பெருக்கத்தை நீங்கள் தீர்மானிக்கலாம்: Kg=(m2-m1)/(a*N) எங்கே கிலோநுண்ணோக்கியின் உருப்பெருக்கம் ஆகும்; மீ 1 - கோரியாவ் அறையின் கலத்தின் இடது எல்லையின் நிலை; மீ 2 - ஒரு செல் அல்லது செல்கள் குழுவின் வலது எல்லையின் நிலை; என்- அளவிடப்பட்ட எல்லைகளுக்கு இடையில் உள்ள கலங்களின் எண்ணிக்கை; அ- கோரியாவ் அறையின் செல் அளவு (0.05 மிமீக்கு சமம்). கலாச்சாரத்தில் உள்ள உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையை கணக்கிட Goryaev அறை பயன்படுத்தப்படுகிறது. கோரியாவ் அறையில் உள்ள இரத்த அணுக்களை கணக்கிடுவதற்கான சூத்திரம் - x = (a 400 c) / b, x என்பது 1 மிமீ3 இல் உள்ள வடிவ உறுப்புகளின் விரும்பிய எண்ணிக்கையாகும்; a - அறையின் ஒரு குறிப்பிட்ட தொகுதியில் கணக்கிடப்பட்ட வடிவ உறுப்புகளின் கூட்டுத்தொகை; b - எண்ணப்பட்ட சிறிய சதுரங்களின் எண்ணிக்கை; c - இரத்தத்தை நீர்த்தல்.

கோரியாவ் அறையில் ஓசிஸ்ட்களை எண்ணுவதற்கான முறை. துல்லியமாக நிர்ணயிக்கப்பட்ட அளவு ஓசிஸ்ட்கள் கொண்ட விலங்குகளை சோதனை ரீதியாகப் பாதிக்கும்போது இந்த முறை பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது (ஒரு பொருத்தமான அளவு சஸ்பென்ஷன் மில்லிலிட்டர்கள் விலங்குக்குள் செலுத்தப்படுகிறது). Oocysts கொண்ட 1 மில்லி சஸ்பென்ஷன் Goryaev அறையில் வைக்கப்படுகிறது. Goryaev அறையின் அளவு 0.9 m3 ஆக இருப்பதால், எண்ணப்பட்ட ஓசிஸ்ட்களின் எண்ணிக்கை 1111 ஆல் பெருக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக வரும் எண் 1 செமீ3 கரைசலில் உள்ள ஓசிஸ்ட்களின் எண்ணிக்கைக்கு போதுமானது. மிகவும் துல்லியமான தீர்மானத்திற்கு, கணக்கீடுகள் குறைந்தது மூன்று முறை மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும், பின்னர் எண்கணித சராசரி பெறப்பட வேண்டும். நோய்த்தொற்றுக்குத் தேவையான ஓசிஸ்ட்களின் எண்ணிக்கை பட்டம் பெற்ற குழாயைப் பயன்படுத்தி அளவிடப்படுகிறது. அடைகாக்கும் ஊடகத்தில் ஓசிஸ்ட்களின் சீரான விநியோகத்திற்கு, சோதனைக் குழாயின் உள்ளடக்கங்கள் மீண்டும் மீண்டும் அசைக்கப்பட வேண்டும்.

கோரியாவ் அறையில் எரித்ரோசைட் எண்ணிக்கை கொள்கை. இரத்தத்தின் சரியான அளவு ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு திரவத்தில் சமமாக கலக்கப்படுகிறது மற்றும் ஒரு அறையில் வைக்கப்படுகிறது, அதில் இரத்த சஸ்பென்ஷன் ஒரு அடுக்கில் விநியோகிக்கப்படுகிறது. அறையின் அடிப்பகுதி கிராப் செய்யப்பட்டுள்ளது, இது எரித்ரோசைட்டுகளை துல்லியமாக கணக்கிட உதவுகிறது. எதிர்வினைகள்: 0.9% சோடியம் குளோரைடு கரைசல். சிறப்பு உபகரணங்கள்: நுண்ணோக்கி, கோரியாவின் கேமரா, ஆய்வக சோதனை குழாய்கள் அல்லது சாலியின் ஹீமோமீட்டரிலிருந்து ஒரு தந்துகி. வரையறை முன்னேற்றம். 8 மில்லி 0.9% சோடியம் குளோரைடு கரைசல் மற்றும் 0.02 மில்லி இரத்தத்தை உலர்ந்த, சுத்தமான சோதனைக் குழாயில் சேர்க்கவும். குழாயின் முனை பூர்வாங்கமாக துடைக்கப்படுகிறது, குழாயின் அடிப்பகுதியில் இரத்தம் வீசப்படுகிறது, மேலும் குழாய் திரவத்தின் மேல் அடுக்குடன் நன்கு கழுவப்படுகிறது. குழாயின் உள்ளடக்கங்களை நன்கு கலக்கவும். 1:400 இரத்த நீர்த்தம் பெறப்படுகிறது, அதாவது, இரத்தம் 400 முறை நீர்த்தப்படுகிறது. இரத்தம் தடிமனாக இருந்தால், அதை 500, 600, 700, 800 முறை நீர்த்துப்போகச் செய்வது நல்லது. அறை மற்றும் கவர்ஸ்லிப் கழுவி உலர் துடைக்க வேண்டும். கவர்ஸ்லிப் அறைக்கு எதிராக தேய்க்கப்படுகிறது, அதனால் மாறுபட்ட வளையங்கள் தோன்றும். சோதனைக் குழாயிலிருந்து ஒரு துளி நீர்த்த இரத்தத்தை எடுத்து, அறையை நிரப்பவும், அதை அட்டையின் விளிம்பில் தடவவும் ஒரு மூடிய உதரவிதானம் அல்லது தாழ்த்தப்பட்ட மின்தேக்கி (இருண்ட பார்வையில்) . எரித்ரோசைட்டுகள் குறுக்காக அமைக்கப்பட்ட ஐந்து பெரிய (அல்லது 80 சிறிய) சதுரங்களில் கணக்கிடப்படுகின்றன. சிறிய சதுரத்தின் உள்ளேயும், அதன் இடது மற்றும் மேல் சுவர்களிலும் உள்ள எரித்ரோசைட்டுகள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன. சதுரத்தின் வலது மற்றும் கீழ் கோடுகளில் அமைந்துள்ள கலங்கள் கணக்கிடப்படாது. கணக்கீடு: 80 சிறிய சதுரங்களில் கணக்கிடப்பட்ட கலங்களின் எண்ணிக்கை 1: 400 இரத்த நீர்த்தலில் 20,000 ஆல் பெருக்கப்படுகிறது, 1: 500 நீர்த்தலில் 25,000 ஆல் அல்லது 1: 600 நீர்த்தலில் 30,000 ஆல் பெருக்கப்படுகிறது மற்றும் இறுதி முடிவு பெறப்படுகிறது. 1 μlக்கு மில்லியன் கணக்கில். இந்த வழக்கில், ஒரு சிறிய சதுரத்தின் அளவு 1/4000 μl என்று கருதப்படுகிறது. 1 லிட்டரில் உள்ள செல்களைக் கணக்கிட, 1 µl இல் உள்ள இரத்த சிவப்பணுக்களின் எண்ணிக்கையும் 1,000,000 ஆல் பெருக்கப்படுகிறது. குறிப்பு. கட்டிகளுடன் இரத்தத்தைப் படிக்க அனுமதிக்கப்படவில்லை; அறையை நிரப்பிய உடனேயே செல் எண்ணிக்கை (1 நிமிடம் காத்திருக்காமல்); மோசமாக கழுவப்பட்ட மற்றும் உலர்ந்த பைப்பெட்டுகள் மற்றும் சோதனைக் குழாய்களின் பயன்பாடு, ஹீமோலிசிஸை ஏற்படுத்தும் மோசமான தரமான எதிர்வினைகள். அனைத்து கணக்கீட்டு விதிகளுக்கும் உட்பட்டு, பிழை சராசரியாக ± 2.5% ஆக இருக்கும்.

கிருமி நீக்கம் விதிகள் பயன்பாட்டிற்குப் பிறகு, கோரியாவ் கேமராவை கிருமி நீக்கம் செய்ய வேண்டும் 3% தீர்வுஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு, காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் துவைக்கவும் மற்றும் மென்மையான துணியால் உலரவும். கேமராவை உலர்ந்த இடத்தில் வைக்கவும்.

ஹீமாட்டாலஜிக்கல் பகுப்பாய்விகளில் வேலை செய்யும் முறை.

பகுப்பாய்வி-இரத்தவியல்- அளவு ஆராய்ச்சிக்காக வடிவமைக்கப்பட்ட ஒரு சாதனம் (உபகரணங்களின் தொகுப்பு). செல்கள் இரத்தம்மருத்துவ நோயறிதல் ஆய்வகங்களில். தானியங்கி அல்லது அரை தானியங்கி இருக்கலாம். ஒரு அரை-தானியங்கி ஹீமாட்டாலஜிகல் பகுப்பாய்வி தானியங்கி ஒன்றிலிருந்து வேறுபடுகிறது, அதில் இரத்த மாதிரியை நீர்த்துப்போகச் செய்யும் செயல்முறை ஒரு தனி சாதனத்தால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது - ஒரு நீர்த்துப்பாக்கி. முழு இரத்தத்தின் நீர்த்தலைத் தயாரித்த பிறகு, ஆபரேட்டர் நீர்த்த மாதிரியை அளவீட்டு தொகுதிக்கு மாற்ற வேண்டும். தற்போது, ​​அரை தானியங்கி பகுப்பாய்விகள் நடைமுறையில் உற்பத்தி செய்யப்படவில்லை.

ஆட்டோமேட்டிக் ஹெமாட்டாலஜி அனலைசர் என்பது ஒரு முழுமையான தானியங்கி கருவியாகும், இதில் முழு பகுப்பாய்வு செயல்முறையும் தானாகவே மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

நவீன தானியங்கி பகுப்பாய்விகள் ஒரு மணி நேரத்திற்கு டஜன் கணக்கான மாதிரிகளை (60 முதல் 120 வரை) செயலாக்கும் திறன் கொண்டவை, விவரக்குறிப்புக்கு துல்லியம் மற்றும் மறுஉருவாக்கம், அத்துடன் சோதனை முடிவுகளை உள்ளமைக்கப்பட்ட நினைவகத்தில் சேமித்து, தேவைப்பட்டால், அவற்றை உள்ளமைக்கப்பட்டதில் அச்சிடலாம். வெப்ப அச்சுப்பொறி அல்லது வெளிப்புற அச்சுப்பொறி.

நவீன இரத்தவியல் பகுப்பாய்விகள் இரத்த அணுக்களின் தீர்மானிக்கப்பட்ட குறிகாட்டிகளின் பெயரிடலின் படி வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

எட்டு அளவுரு ஹீமாட்டாலஜி பகுப்பாய்விகள்பின்வரும் அளவுருக்களை தீர்மானிக்கவும்: செறிவு எரித்ரோசைட்டுகள்(RBC) லுகோசைட்டுகள்(WBC) தட்டுக்கள்(plt) ஹீமோகுளோபின்(Hb), அத்துடன் பின்வரும் எரித்ரோசைட் அளவுருக்கள்: சராசரி எரித்ரோசைட் அளவு (MCV), சராசரி எரித்ரோசைட் ஹீமோகுளோபின் உள்ளடக்கம் (MCH), சராசரி எரித்ரோசைட் ஹீமோகுளோபின் செறிவு (MCHC), ஹீமாடோக்ரிட்(Hct).

எட்டு அளவுரு இரத்தவியல் பகுப்பாய்விகள் தற்போது நடைமுறையில் உற்பத்தி செய்யப்படவில்லை.

ஹெமாட்டாலஜி பகுப்பாய்விகள் வகுப்பு 3-வேறுபாடு. 3-dif இன் ஹீமாட்டாலஜிகல் பகுப்பாய்விகள், தயாரிக்கப்பட்ட மாதிரியைப் பொறுத்து, இரத்த அணுக்களின் 16 முதல் 22 குறிகாட்டிகளை தீர்மானிக்க உங்களை அனுமதிக்கின்றன. இந்த வகுப்பின் பகுப்பாய்விகள், எட்டு அளவுரு பகுப்பாய்விகளைத் தீர்மானிக்கும் அந்த அளவுருக்களைத் தவிர, லுகோசைட்டுகளின் மூன்று துணை மக்கள்தொகைகளைத் தீர்மானிக்கின்றன: லிம்போசைட்டுகளின் செறிவு (எல்எம்), கிரானுலோசைட்டுகள் (ஜிஆர்) மற்றும் சராசரி லுகோசைட்டுகள் (மிட்) என அழைக்கப்படுபவை. அவற்றின் சதவீதம் Lm%, Gr% மற்றும் நடுத்தர%. எனவே வகுப்பு 3-டிஃப் என்று பெயர். கூடுதலாக, இந்த வகுப்பின் ஹீமாட்டாலஜிக்கல் பகுப்பாய்விகள் எரித்ரோசைட் தொகுதியின் மாறுபாட்டின் குணகத்தை (RDW) மற்றும் பிளேட்லெட்டுகளை வகைப்படுத்தும் பல குறிகாட்டிகளை தீர்மானிக்கின்றன: சராசரி பிளேட்லெட் அளவு (MPV), பிளேட்லெட் தொகுதியின் பின்னம் (Tct) (ஹீமாடோக்ரிட்டிற்கு ஒப்பானது), பிளேட்லெட் அளவின் மாறுபாட்டின் குணகம் (PDW).

இந்த வகுப்பின் ஹீமாட்டாலஜிக்கல் பகுப்பாய்விகளால் பெறக்கூடிய முக்கியமான நோயறிதல் தகவல்கள், எரித்ரோசைட்டுகள், லுகோசைட்டுகள் மற்றும் பிளேட்லெட்டுகள் - ஹிஸ்டோகிராம்களின் அளவு மூலம் விநியோக செயல்பாடுகளாகும்.

ஹெமாட்டாலஜிக்கல் பகுப்பாய்விகள் வகுப்பு 5-டிஃப். 5-டிஃப் ஹீமாட்டாலஜி பகுப்பாய்விகள் மற்றும் 3-டிஃப் பகுப்பாய்விகளுக்கு இடையிலான முக்கிய வேறுபாடு லுகோசைட்டுகளின் அனைத்து 5 துணை மக்கள்தொகைகளையும் கண்டறியும் திறன் ஆகும்: லிம்போசைட்டுகள் (லிம்), மோனோசைட்டுகள் (திங்கள்), நியூட்ரோபில்கள் (நியூ), பாசோபில்ஸ் (பாஸ்) மற்றும் ஈசினோபில்ஸ் (ஈஓஎஸ்), அத்துடன் அவற்றின் சதவீத உள்ளடக்கமான Lym%, Mon%, Neu%, Bas% மற்றும் Eos%. மின்மறுப்பு எண்ணும் முறை, என்றும் அழைக்கப்படுகிறது கூல்டர் கவுண்டர், 3-டிஃப் பகுப்பாய்விகளில் பயன்படுத்தப்படுகிறது, நியூட்ரோபில்ஸ், பாசோபில்ஸ் மற்றும் ஈசினோபில்ஸ் ஆகியவற்றை வேறுபடுத்திப் பார்க்க முடியாது, எனவே, 5-டிஃப் பகுப்பாய்விகளில் செல் வேறுபாட்டின் வேறுபட்ட முறை பயன்படுத்தப்படுகிறது. இது கொள்கையை அடிப்படையாகக் கொண்டது மாறுபாடுலுகோசைட் செல்கள் மீது லேசர் கதிர்வீச்சு மற்றும் சிதறிய கதிர்வீச்சின் மேலும் பகுப்பாய்வு. "சராசரி" லுகோசைட்டுகள் மின்மறுப்பு முறையால் வேறுபடுத்தப்படும் அளவுக்கு அளவு வேறுபடுவதில்லை, ஆனால் அவை வேறுபட்ட உள் அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் சாயங்களுடன் வித்தியாசமாக தொடர்பு கொள்கின்றன. மற்றும் டிஃப்ராஃப்ரக்ஷன் வடிவத்தைக் கண்டறியும் முறையானது உயிரணுக்களின் உள் கட்டமைப்பிற்கு உணர்திறன் உடையதாக மாறிவிடும். இவ்வாறு, எரித்ரோசைட்டுகள் மற்றும் பிளேட்லெட்டுகள் ஒரு கூல்டர் கவுண்டரால் கணக்கிடப்படுகின்றன, மேலும் லுகோசைட்டுகள் ஒரு தனி லேசர் அலகு மூலம் கணக்கிடப்படுகின்றன.

வேலை 8. இரத்த சீரம் புரதத்தின் அளவு நிர்ணயம்

4. சிக்கலான புரதங்களின் கலவை மற்றும் பண்புகள்

வேலை 9. ஹெம்ப்ரோடைன்களின் இரசாயன இயல்பு

வேலை 10. கிளைகோபுரோட்டின்களின் கார்போஹைட்ரேட் கூறுகளை அடையாளம் காணுதல்

வேலை 11. பாஸ்போபுரோட்டின்களுக்கு தரமான எதிர்வினைகள்

வேலை 12. ஹெஸ் முறை மூலம் இரத்த சீரம் உள்ள சியாலிக் அமிலங்களின் உள்ளடக்கத்தின் அளவு நிர்ணயம்

வேலை 13. நியூக்ளியோபுரோட்டின்களின் இரசாயன இயல்பு

நியூக்ளிக் அமிலங்கள்

1. நியூக்ளிக் அமிலங்களின் வேதியியல் தன்மை பற்றிய ஆய்வு

வேலை 14. நியூக்ளிக் அமிலக் கூறுகளுக்கு தரமான எதிர்வினைகள்

நியூக்ளிக் அமிலங்களை நிர்ணயிப்பதற்கான அளவு முறைகள்

வேலை 15. A.S. ஸ்பிரின் படி நியூக்ளிக் அமிலங்களின் அளவு நிர்ணயத்திற்கான ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரிக் முறை

வேலை 16. நியூக்ளிக் அமிலங்களின் அளவு நிர்ணயத்திற்கான ஃபோட்டோகோலோரிமெட்ரிக் முறைகள்

வேலை 17. பாஸ்போலிப்பிட்களின் ஆய்வு

வேலை 18. ஸ்டீராய்டுகளுக்கு தரமான எதிர்வினைகள்

என்சைம்கள்

என்சைம்கள் மற்றும் உயிரியல் அல்லாத வினையூக்கிகளின் ஒப்பீட்டு நடவடிக்கை

வேலை 19. ஸ்டார்ச் நீராற்பகுப்பின் வினையில் உமிழ்நீர் மற்றும் ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தின் α-அமைலேஸின் செயல்பாட்டின் ஒப்பீடு

2. வெவ்வேறு வகுப்புகளைச் சேர்ந்த என்சைம்களை அடையாளம் காணுதல்

வேலை 20. உயிரியல் பொருள் உள்ள oxidoreductases கண்டறிதல்

வேலை 21. கோலினெஸ்டரேஸ் கண்டறிதல்

ஹெர்ஸ்ஃபீல்ட் மற்றும் ஸ்டம்ப் ஆகியவற்றின் எக்ஸ்பிரஸ் முறை மூலம் இரத்த சீரம்

வேலை 22. V.I. Tovarnitsky மற்றும் E.N. Voluyskaya முறையின்படி இரத்த சீரம் உள்ள பிரக்டோஸ்-1,6-பிஸ்பாஸ்பேட் ஆல்டோலேஸின் செயல்பாட்டை தீர்மானித்தல்

அளவுத்திருத்த வரைபடத்தின் கட்டுமானம்

வேலை 23. குளுக்கோஸ் பாஸ்பேட் ஐசோமரேஸ் தீர்மானித்தல்

இரத்த சீரம் உள்ள

3. என்சைம்களின் இயக்க பண்புகளை ஆய்வு செய்தல்

வேலை 24. உமிழ்நீர் α-அமைலேஸின் உதாரணத்தில் நொதி எதிர்வினைகளின் இயக்கவியல்

4. என்சைம் செயல்பாட்டின் தனித்தன்மை

வேலை 25. முழுமையான அடி மூலக்கூறு விவரக்குறிப்பு

5. என்சைம் செயல்பாடு மாற்றிகள்

வேலை 27. உமிழ்நீர் α-அமைலேஸின் ஆக்டிவேட்டர்கள் மற்றும் தடுப்பான்கள்

சதை திசு

வேலை 29. இரத்த வினையூக்கத்தின் போட்டியற்ற தடுப்பு

6. என்சைம் செயல்பாட்டின் அளவு

வேலை 30. கோர்ன்பெர்க்கின் படி லாக்டேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் மருந்தின் செயல்பாட்டின் அளவு ஆய்வு

வேலை 31. செவெல் மற்றும் டோவரெக்கின் படி இரத்த சீரம் உள்ள லாக்டேட் டீஹைட்ரோஜினேஸின் செயல்பாட்டை ஆய்வு செய்வதற்கான ஃபோட்டோகோலோரிமெட்ரிக் முறை

வேலை 32. Bodansky படி இரத்த சீரம் உள்ள அல்கலைன் பாஸ்பேடேஸ் நடவடிக்கை தீர்மானித்தல்

7. ஐசோஎன்சைம்கள் பற்றிய ஆய்வு

வேலை 33. டைட்ஸ் மற்றும் லுப்ரானோவின் படி பாலிஅக்ரிலாமைடு ஜெல்லில் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் மூலம் இரத்த சீரம் லாக்டேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் ஐசோஎன்சைம்களை பிரித்தல்

வேலை 34. இரத்த சீரம் உள்ள γ-குளுடாமைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸின் செயல்பாட்டை தீர்மானித்தல்

செரிமானத்தின் உயிர்வேதியியல்

வேலை 35. இரைப்பை சாறு அமில கூறுகளின் ஆய்வு

வேலை 36. "அசிடோடெஸ்ட்" கண்டறியும் கருவி மூலம் இரைப்பை சாற்றின் அமிலத்தன்மையை தீர்மானித்தல்

வேலை 37. செரிமான மண்டலத்தின் நொதிகள் மூலம் புரத நீராற்பகுப்பு

வேலை 38. கணைய லிபேஸின் செயல்பாட்டின் கீழ் ட்ரையசில்கிளிசரால்களின் நீராற்பகுப்பின் இயக்கவியல் பற்றிய ஆய்வு

ஆற்றல் பரிமாற்றம் (உயிர் ஆற்றல்)

1. விலங்கு திசுக்களில் உயிரியல் ஆக்சிஜனேற்ற செயல்முறைகள் ஆய்வு வேலை 39. தசை திசுக்களில் சைட்டோக்ரோம் ஆக்சிடேஸ் கண்டறிதல்

வேலை 40. ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷன் செயல்முறை மற்றும் அதன் மீது uncouplers நடவடிக்கை பற்றிய ஆர்ப்பாட்டம்

வேலை 41. தசை திசுக்களில் கிளைகோலிசிஸ் கண்டறிதல்

வேலை 42. அயனி-பரிமாற்ற மெல்லிய அடுக்கு குரோமடோகிராபி மூலம் அடினைன் நியூக்ளியோடைடுகளின் பகுப்பாய்வு

வேலை 43. என்னோர் மற்றும் ரோசன்பெர்க்கின் படி இரத்த சீரம் உள்ள கிரியேட்டின் பாஸ்போகினேஸ் செயல்பாட்டை தீர்மானித்தல்

ஒளிச்சேர்க்கை உயிரினங்களின் நிறமிகள் மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்முறைகளின் பகுப்பாய்வு

வேலை 44. தாவர நிறமிகளுக்கு தரமான எதிர்வினைகள்

வேலை 45. A.N. Boyarkin இன் முறையின்படி தாவரப் பொருட்களில் பெராக்ஸிடேஸ் செயல்பாட்டை தீர்மானித்தல்

கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றம்

வேலை 46. இரத்தத்தில் குளுக்கோஸ் தீர்மானித்தல்

வேலை 47. குளுக்கோஸ் ஆக்சிடேஸ் முறை மூலம் இரத்தத்தில் உள்ள குளுக்கோஸின் அளவு நிர்ணயம்

வேலை 48. பார்கர் மற்றும் சம்மர்சன் படி இரத்தத்தில் லாக்டிக் அமிலத்தின் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானித்தல்

வேலை 49. ஃபிரைட்மேன் மற்றும் ஹாகென் படி இரத்தத்தில் பைருவிக் அமிலத்தின் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானித்தல்

கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றம்

வேலை 50

வேலை 51

வேலை 52. Ilk இன் முறையின்படி இரத்த சீரம் உள்ள கொழுப்பின் நிர்ணயம்

வேலை 53. இரத்த சீரம் உள்ள மொத்த பாஸ்போலிப்பிட்களின் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானித்தல்

வேலை 54. மெல்லிய அடுக்கு குரோமடோகிராபி மூலம் இரத்த சீரம் லிப்பிட்களை பிரித்தல்

புரதங்கள் மற்றும் அமினோ அமிலங்களின் வளர்சிதை மாற்றம்

வேலை 55. டர்பிடிமெட்ரிக் முறை மூலம் இரத்த சீரம் புரதப் பகுதிகளின் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானித்தல்

வேலை 56. A.A. Pokrovsky, A.I. Archakov மற்றும் O.N படி இரத்த சீரம் உள்ள கேதெப்சின்களின் செயல்பாட்டை தீர்மானித்தல்.

கேதெப்சின்கள்

வேலை 57. Reitman மற்றும் Frenkel படி இரத்த சீரம் உள்ள அஸ்பார்டேட் மற்றும் அலனைன் அமினோட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸின் செயல்பாட்டை தீர்மானித்தல்

வேலை 58. தபோர் மற்றும் மெஹ்லரின் படி இரத்த சீரம் உள்ள ஹிஸ்டிடேஸ் செயல்பாட்டை தீர்மானித்தல், V.A ஆல் மாற்றப்பட்டது.

வேலை 59. நியூமன் மற்றும் லோகன் படி சிறுநீரில் இலவச ஹைட்ராக்ஸிப்ரோலின் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானித்தல், ப.

நைட்ரஜன் கொண்ட புரதம் அல்லாத பொருட்களின் வளர்சிதை மாற்றம்

1. நைட்ரஜன் வளர்சிதை மாற்றத்தின் பொதுவான தயாரிப்புகளின் ஆய்வு

வேலை.

வேலை 61. இரத்த சீரம் மற்றும் சிறுநீரில் யூரியாவின் அளவு நிர்ணயம்

வேலை 62. பிரவுன் முறை மூலம் கிரியேட்டின் மற்றும் கிரியேட்டினின் அளவு நிர்ணயம்

2. நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் நியூக்ளியோடைடுகளின் பரிமாற்றம் பற்றிய ஆய்வு

வேலை 63. A.A படி இரத்த சீரம் உள்ள அமிலம் deoxyribonuclease (dnCase) செயல்பாட்டை தீர்மானித்தல்.

வேலை 64. முல்லர் மற்றும் சீஃபர்ட்டின் முறையின்படி இரத்த சீரம் உள்ள யூரிக் அமிலத்தின் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானித்தல்

3. போர்பிரின் (நிறமி) வளர்சிதை மாற்றம் பற்றிய ஆய்வு

வேலை 65. Yendrashik, Cleghorn மற்றும் Grof படி இரத்த சீரம் உள்ள பிலிரூபின் மற்றும் அதன் பின்னங்களை தீர்மானித்தல்

மூலக்கூறு நோயியல்

1. அமினோ அமில வளர்சிதை மாற்றத்தின் நோயியலின் எக்ஸ்பிரஸ் கண்டறிதல் வேலை 66. ஹைபராமினோஅசிடூரியாவைக் கண்டறிதல்

வேலை 67. பினில்கெட்டோனூரியாவைக் கண்டறிவதற்கான எக்ஸ்பிரஸ் முறைகள்

வேலை 68. டைரோசினோசிஸ் நோய் கண்டறிதல் டைரோசினுக்கான மில்லன் சோதனை

வேலை 69. ஹோமோஜென்டிசிக் அமிலத்திற்கான சோதனை மூலம் அல்காப்டோனூரியாவைக் கண்டறிதல்

வேலை 70

2. கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் நோய்க்குறியீடுகளின் எக்ஸ்பிரஸ் கண்டறிதல் வேலை 71. பியல் சோதனை மூலம் பென்டோசூரியாவை கண்டறிதல்

வேலை 72. செலிவனோவின் சோதனை மூலம் பிரக்டோசூரியாவைக் கண்டறிதல்

வேலை 73. மியூகோபாலிசாக்கரைடுகளுக்கான டோலுடின் நீலத்துடன் கூடிய சோதனை மூலம் மியூகோபாலிசாக்கரைடோஸ்களைக் கண்டறிதல்

வேலை 74. சிறுநீரில் உள்ள போர்போபிலினோஜனின் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானித்தல்

வேலை 75. சிறுநீரில் உள்ள டெல்டா-அமினோலெவுலினிக் அமிலத்தின் உள்ளடக்கத்தின் அளவு நிர்ணயம்

வேலை 76

வளர்சிதை மாற்ற கட்டுப்பாட்டாளர்கள்

1. வைட்டமின்களின் ஆய்வு வேலை 77. வைட்டமின்களுக்கு தரமான எதிர்வினைகள்

வேலை 78. மல்டிவைட்டமின் தயாரிப்புகளில் ஃப்ளோரிமெட்ரிக் முறை மூலம் தியாமின் மற்றும் ரிபோஃப்ளேவின் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானித்தல்

வேலை 79. மருத்துவ தாவரங்களில் அஸ்கார்பிக் அமிலத்தின் அளவு நிர்ணயம்

2. ஹார்மோன்கள், மத்தியஸ்தர்கள் மற்றும் அவற்றின் வளர்சிதை மாற்றங்கள் பற்றிய ஆய்வுகள்

வேலை 80. புரதம்-பெப்டைட் ஹார்மோன்களுக்கு தரமான எதிர்வினைகள்.

வேலை 81. ஹார்மோன்களுக்கு தரமான எதிர்வினைகள் - அமினோ அமிலங்களின் வழித்தோன்றல்கள்

வேலை 82. ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்கள் மற்றும் அவற்றின் வளர்சிதை மாற்றங்களுக்கு தரமான எதிர்வினைகள்

வேலை 83. விலங்குகளின் இரத்தத்தில் குளுக்கோஸின் இன்சுலின் மற்றும் அட்ரினலின் அளவை ஒழுங்குபடுத்துதல்

வேலை 84. என்.வி. கிளிம்கினா மற்றும் எஸ்.ஐ. ப்ளிட்மேனின் படி டயஸோடைஸ் செய்யப்பட்ட என்-நைட்ரோஅனிலின் இரத்தத்தில் உள்ள ஹிஸ்டமைனின் அளவு நிர்ணயம்

உயிரியல் திரவங்கள் பற்றிய ஆய்வு

1. உயிர்வேதியியல் இரத்த பரிசோதனைகள் வேலை 85. இரத்தத்தில் ஹீமோகுளோபின் உள்ளடக்கத்தை அதன் ஒளி உறிஞ்சுதல் மூலம் தீர்மானித்தல்

வேலை 86. மனித எரித்ரோசைட்டுகளில் கரு ஹீமோகுளோபின் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானித்தல்

வேலை 87. ஃபோட்டோகோலோரிமெட்ரிக் முறை மூலம் எரித்ரோசைட்டுகளில் கிளைகோசைலேட்டட் ஹீமோகுளோபின் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானித்தல்

வேலை 88. ஃபோட்டோகோலோரிமெட்ரிக் முறை மூலம் இரத்த சீரம் உள்ள ஹாப்டோகுளோபின்களின் செறிவை தீர்மானித்தல்

வேலை 89

வேலை 90. அமிலோகிளாஸ்டிக் முறை மூலம் இரத்த சீரத்தில் α-அமைலேஸ் செயல்பாட்டை தீர்மானித்தல்

வேலை 91. முரெக்சைடு முறை மூலம் இரத்த சீரம் உள்ள கால்சியம் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானித்தல்

வேலை 92. Huergo மற்றும் Popper படி தைமால் சோதனை

வேலை 93. சப்லிமேட்-வண்டல் எதிர்வினை

வேலை 94. இரத்த சீரம் இரும்பு உள்ளடக்கத்தை அளவு தீர்மானித்தல்

2. சிறுநீரின் உயிர்வேதியியல் ஆய்வு

வேலை 95. சிறுநீரின் இயற்பியல்-வேதியியல் பண்புகள் பற்றிய ஆய்வு

வேலை 96. கீட்டோன் உடல்கள் மற்றும் சிறுநீரில் குளுக்கோஸ் ஆகியவற்றை தீர்மானித்தல்

வேலை 97. பிராண்டன்பெர்க்-ராபர்ட்ஸ்-ஸ்டோல்னிகோவ் முறை மூலம் சிறுநீரில் புரதத்தை தீர்மானித்தல்

வேலை 98. சிறுநீரில் உள்ள இண்டிகானின் தர நிர்ணயம்

வேலை 99. சிறுநீரில் சில நிறமிகளைக் கண்டறிதல்.

ஜீனோபயாடிக்குகளின் வளர்சிதை மாற்றம்

ஜீனோபயாடிக்குகளின் ஆக்சிஜனேற்றம் மற்றும் இணைத்தல் செயல்முறைகள் பற்றிய ஆய்வு வேலை 100. மைக்ரோசோம்களின் சுவாச செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்துதல்

வேலை 101. எங்கள் படி கல்லீரல் மைக்ரோசோம்களில் ஆக்ஸிஜனேற்ற n-டெமிதிலேஷன் பற்றிய ஆய்வு

வேலை 102. கேட்டோ மற்றும் கிலெட்டின் படி கல்லீரல் மைக்ரோசோம்களின் ஹைட்ராக்சிலேஸ் செயல்பாட்டை தீர்மானித்தல்

வேலை 103

வேலை 104. Shkursky et al படி இரத்த சீரம் உள்ள ஆல்கஹால் டீஹைட்ரோஜினேஸின் செயல்பாட்டை தீர்மானித்தல்.

வேலை 105

வேலை 106. உடலில் ஐசோனிகோடினிக் அமிலம் ஹைட்ராசைடு (ஜிங்க்) இன் அசிடைலேஷன் (செயலாக்கம்) கண்டறிதல்

உயிரியல் சவ்வுகளின் லிப்பிட் பெராக்சிடேஷன் பற்றிய ஆய்வு

வேலை 107. பெராக்சைடு ஹீமோலிசிஸுக்கு எரித்ரோசைட்டுகளின் உணர்திறனை தீர்மானித்தல்

வேலை 108. பயோமெம்பிரேன்களில் லிப்பிட் பெராக்ஸைடேஷன் விகிதத்தை தீர்மானித்தல்

விண்ணப்பம்

2.இரத்த பிளாஸ்மாவின் உயிர்வேதியியல் குறிகாட்டிகள்

1. பொது மருத்துவ விதிமுறைகள்

2. சிறுநீரின் சிறப்பு பரிசோதனை

இரைப்பை சாறு

2. பாஸ்பேட் பஃபர் (0.1 மீ, pH 5.8-8.0)

3. டிரிஸ் பஃபர் (0.1 மீ, pH 7.1-9.2)

4. அசிடேட் பஃபர் (0.2 மீ, pH 3.6-5.8)

5. கிளைசின் பஃபர் (0.05 மீ, pH 8.6-10.6)

3. சில உலைகளை தயாரித்தல்

உள்ளடக்க அட்டவணை

2. பாஸ்பேட் பஃபர் (0.1 மீ, pH 5.8-8.0)

Na 2 HPO 4 0.2 M, ml	Na 2 H 2 PO 4 0.2 M, ml

3. டிரிஸ் பஃபர் (0.1 மீ, pH 7.1-9.2)

24.2 கிராம் டிரிஸ்-(ஹைட்ராக்சிமீதில்)அமினோமெத்தேன் 1 எல் வால்யூமெட்ரிக் குடுவையில் (500 மில்லி எச் 2 ஓவில்) கரைக்கப்படுகிறது. தேவையான pH மதிப்பைப் பெற, அட்டவணையில் சுட்டிக்காட்டப்பட்ட 1 M HCl இன் அளவு சேர்க்கப்பட்டு, காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீருடன் 1000 மில்லி அளவு சரிசெய்யப்படுகிறது.

4. அசிடேட் பஃபர் (0.2 மீ, pH 3.6-5.8)

சோடியம் அசிடேட் 0.2 எம், மி.லி	அசிட்டிக் அமிலம் 0.2 எம், மிலி		சோடியம் அசிடேட் 0.2 எம், மி.லி	அசிட்டிக் அமிலம் 0.2 எம், மிலி

5. கிளைசின் பஃபர் (0.05 மீ, pH 8.6-10.6)

சுட்டிக்காட்டப்பட்ட கிளைசின் மற்றும் சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு அளவுகள் கலக்கப்பட்டு, காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீருடன் 200 மில்லி அளவு சரிசெய்யப்படுகிறது.

	கிளைசின் 0.2 எம், மிலி	NaOH 0.2 M, ml		கிளைசின் 0.2 எம், மிலி	NaOH 0.2 M, ml

3. சில உலைகளை தயாரித்தல்

செயல்படுத்தும் தீர்வு. 155 மி.கி குறைக்கப்பட்ட குளுதாதயோன் மற்றும் 400 மி.கி படிக அல்புமின் 100 மில்லி கொள்ளளவு கொண்ட ஒரு வால்யூமெட்ரிக் குடுவையில் வைக்கப்பட்டு, அவை 50 மில்லி காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கரைக்கப்பட்டு, 1 M NaOH கரைசலைப் பயன்படுத்தி pH 8.2 ஆக சரிசெய்யப்படுகிறது. பின்னர் குறிக்கு தண்ணீர் சேர்க்கவும்.

வெள்ளி நைட்ரேட்டின் அம்மோனியா கரைசல். வீழ்படிவு கரையும் வரை அம்மோனியாவின் செறிவூட்டப்பட்ட கரைசல் வெள்ளியின் 2-3% கரைசலில் சேர்க்கப்படுகிறது.

அசிடேட் பஃபர் pH 3.6. 463 மில்லி கரைசல் A மற்றும் 37 மில்லி கரைசல் B ஆகியவற்றைக் கலந்து, ஒரு வால்யூமெட்ரிக் குடுவையில் 1 லிட்டருக்கு தண்ணீரில் கரைக்கவும். தீர்வு A: 11.55 மில்லி பனிக்கட்டி அசிட்டிக் அமிலத்தை 1 லிட்டர் அளவுள்ள குடுவையில் தண்ணீரில் நீர்த்துப்போகச் செய்யவும். தீர்வு B: 1 லிட்டர் குடுவையில் 27.2 கிராம் சோடியம் அசிடேட்டை தண்ணீரில் கரைக்கவும்.

பியூரெட் ரியாஜென்ட் (பெனடிக்ட் ரியாஜென்ட்). 173 கிராம் சோடியம் சிட்ரேட் மற்றும் 100 கிராம் சோடியம் கார்பனேட் 300 மில்லி காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் நீர் குளியல் கரைக்கப்படுகிறது. தனித்தனியாக, 17.3 கிராம் காப்பர் சல்பேட் 300 மில்லி தண்ணீரில் கரைக்கப்படுகிறது. இரண்டு தீர்வுகளும் வடிகட்டப்பட்டு மொத்த அளவு 1 லிட்டருக்கு கொண்டு வரப்படுகிறது.

தாங்கல் தீர்வு. 2.76 கிராம் வெரோனல் மற்றும் 2.06 கிராம் மெடினல் 1 லிட்டர் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கரைக்கப்படுகிறது. குளிர்சாதன பெட்டியில் சேமிக்கவும்; ஒரு வீழ்படிவு தோன்றினால், தீர்வு பயன்படுத்த ஏற்றது அல்ல.

நிலக்கரி இடைநிறுத்தம். 0.25 கிராம் செயல்படுத்தப்பட்ட கரி 100 மில்லி அளவுள்ள குடுவையில் வைக்கப்பட்டு அசிடேட் பஃபர் pH 3.6 உடன் நீர்த்தப்படுகிறது. பயன்படுத்துவதற்கு முன் நன்றாக குலுக்கவும்.

குறைக்கும் வினைப்பொருள். 0.016% காப்பர் சல்பேட் கரைசலுடன் தயாரிக்கப்பட்ட அஸ்கார்பிக் அமிலத்தின் 1% தீர்வு.

ஹீமோகுளோபின், அசிடேட் பஃபரில் 4% தீர்வு (pH 4.0). முதலில், 8 mol/l யூரியா கரைசலில் 8% ஹீமோகுளோபின் கரைசல் தயாரிக்கப்பட்டு, 60 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் 2 மணி நேரம் ஒரு தெர்மோஸ்டாட்டில் வைக்கப்பட்டு, பயன்படுத்துவதற்கு முன் அசிடேட் பஃபருடன் 2 முறை நீர்த்தப்படுகிறது.

கிளைசில்-கிளைசின். 0.55 mmol/l, pH 8.3. 3.63 கிராம் கிளைசில்-கிளைசின் 50 மிலி வால்யூமெட்ரிக் குடுவையில் வைக்கப்பட்டு, குறிக்கு (பஃபர் கரைசல்) தண்ணீர் ஊற்றப்படுகிறது.

குறைதீர்க்கும் தீர்வு

பிலிரூபின் நிர்ணயத்திற்கான டயஸோ மறுஉருவாக்கம். இரண்டு தீர்வுகளைத் தயாரிக்கவும். முதல் தீர்வு: 3 கிராம் சல்பானிலிக் அமிலம் 500 மில்லி காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கரைக்கப்படுகிறது, 15 மில்லி செறிவூட்டப்பட்ட ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம் சேர்க்கப்படுகிறது (சூடான குளியல்), தொகுதி தண்ணீருடன் 1 லிட்டராக சரிசெய்யப்படுகிறது. இரண்டாவது தீர்வு: 0.5% அக்வஸ் சோடியம் நைட்ரைட் கரைசல். பயன்படுத்துவதற்கு முன், முதல் கரைசலில் 5 மில்லி மற்றும் இரண்டாவது 0.25 மில்லி கலக்கவும்.

Diacetyl, வேலை தீர்வு. 1 மில்லி டயசெட்டில் 100 மில்லி வால்யூமெட்ரிக் குடுவையில் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் நீர்த்தப்படுகிறது (தீர்வு குளிர்சாதன பெட்டியில் சேமிக்கப்படுகிறது). டயசெட்டிலின் வேலைக் கரைசல் 24 மில்லி காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரை 1 மில்லி டயசெடைலின் பங்கு கரைசலில் சேர்ப்பதன் மூலம் பயன்படுத்துவதற்கு முன் தயாரிக்கப்படுகிறது.

டிஃபெனிலமைன் மறுஉருவாக்கம். 1 கிராம் டிஃபெனிலமைன் 100 மில்லி பனிப்பாறை அசிட்டிக் அமிலத்தில் கரைக்கப்படுகிறது. தீர்வுக்கு 2.75 மில்லி செறிவூட்டப்பட்ட கந்தக அமிலம் சேர்க்கப்படுகிறது.

அளவுத்திருத்த தீர்வு. அடிப்படை - அடிப்படை அடிப்படையில் 0.75 mmol/l ALA (100 µg/ml) ஒரு மாதத்திற்கு மேல் குளிர்சாதன பெட்டியில் சேமிக்கவும். ஒரு வேலை அளவுத்திருத்த தீர்வு முக்கிய தீர்வு, 1 μg / ml இருந்து தயாரிக்கப்படுகிறது. 100 முறை அசிடேட் பஃபருடன் ஸ்டாக் கரைசலை நீர்த்துப்போகச் செய்து பயன்படுத்துவதற்கு முன் தயார் செய்யவும்.

அளவுத்திருத்த தீர்வு. 22.5 மில்லிகிராம் டைஹைட்ராக்ஸிஅசெட்டோன் 25 மில்லி தண்ணீரில் வெப்பத்துடன் கரைக்கப்படுகிறது. இந்த கரைசலில் 1 மில்லி டைஹைட்ராக்ஸிஅசெட்டோனின் 10 மைக்ரான்களைக் கொண்டுள்ளது. டைஹைட்ராக்ஸிஅசெட்டோனின் அளவுத்திருத்தக் கரைசல் பல சோதனைக் குழாய்களில் ஊற்றப்படுகிறது (வேலையைப் பார்க்கவும்), தேவையான அளவு வரை நிரப்பப்பட்டு, பின்னர் நொதியின் செயல்பாட்டைத் தீர்மானிப்பதைப் போலவே எதிர்வினையும் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

இரும்பின் அளவுத்திருத்த (தரநிலை) தீர்வு (30 µmol/l).

மோரா உப்புகள் முதலில் தயாரிக்கப்படுகின்றன.

காஃபின் எதிர்வினை. 1 கிராம் தூய காஃபின், 7.5 கிராம் சோடியம் பென்சோயேட், 12.5 கிராம் சோடியம் அசிடேட் ஆகியவற்றை 90 மில்லி காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கரைத்து, 50-60 டிகிரி செல்சியஸ் வரை சூடாக்கி, கிளறி, குளிர்ந்து மற்றும் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் 100 மில்லிக்கு கொண்டு வர வேண்டும்.

நைட்ரிக் அமிலத்தில் அம்மோனியம் மாலிப்டேட். 7.5 கிராம் அம்மோனியம் மாலிப்டேட் 100 மில்லி தண்ணீரில் கரைக்கப்பட்டு 100 மில்லி 32% நைட்ரிக் அமிலம் சேர்க்கப்படுகிறது.

அல்காப்டோனூரியாவுக்கு சிறுநீர். நோயியல் இல்லாத நிலையில், ஹைட்ரோகுவினோன் சாதாரண சிறுநீரில் 20 கிராம்/லி என்ற விகிதத்தில் சேர்க்கப்படுகிறது.

ஹைபராமினோஅசிடூரியாவுடன் சிறுநீர். நோயியல் கிளைசின் இல்லாத நிலையில் சாதாரண சிறுநீரில் 1.0 g/l என்ற விகிதத்தில் சேர்க்கப்படுகிறது.

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸுடன் சிறுநீர். நோயியல் இல்லாத நிலையில், கான்சுரைடு அல்லது ஹெப்பரின் சாதாரண சிறுநீரில் 0.05-0.1 கிராம் / எல் என்ற விகிதத்தில் சேர்க்கப்படுகிறது.

பெண்டோசூரியாவுடன் சிறுநீர். நோயியல் இல்லாத நிலையில், சைலுலோஸ் அல்லது ரைபோஸ் 1.0 கிராம்/லி என்ற விகிதத்தில் சிறுநீரில் சேர்க்கப்படுகிறது.

டைரோசினோசிஸுடன் சிறுநீர். நோயியல் இல்லாத நிலையில், டைரோசின் சாதாரண சிறுநீரில் 0.4-0.5 கிராம் / எல் என்ற விகிதத்தில் சேர்க்கப்படுகிறது.

பிரக்டோசூரியாவுடன் சிறுநீர். நோயியல் இல்லாத நிலையில், பிரக்டோஸ் 0.3-0.4 கிராம் / எல் என்ற விகிதத்தில் சாதாரண சிறுநீரில் சேர்க்கப்படுகிறது.

சிஸ்டினுரியாவுக்கு சிறுநீர். நோயியல் சிஸ்டைன் இல்லாத நிலையில் சாதாரண சிறுநீரில் 0.4-0.5 கிராம் / எல் என்ற விகிதத்தில் சேர்க்கப்படுகிறது.

சோடியம் அசிடேட் 3-நீர்நிலை, நிறைவுற்ற கரைசல். 375 கிராம் சோடியம் அசிடேட் 3-அக்யூஸ் (அல்லது 226 கிராம் நீரற்ற உப்பு) 250 மில்லி வெதுவெதுப்பான நீரில் கரைக்கப்பட்டு, அறை வெப்பநிலையில் குளிர்விக்கப்படுகிறது. அறை வெப்பநிலையில் சேமிக்கவும். தீர்வு நிறமற்றதாகவும் வெளிப்படையானதாகவும் இருக்க வேண்டும்.

சோடியம் பாஸ்பேட் 0.25 mol/l. 200 மில்லி குடுவையில் 9.7 கிராம் Na 2 HPO 4 ∙12H 2 O அல்லது 18 g Na 2 HPO 4 ∙12H 2 O தண்ணீரில் கரைத்து தயாரிக்கவும். இந்த கரைசலில் 2 மில்லியை 1 மில்லி டிரைகுளோரோஅசிட்டிக் அமிலக் கரைசலில் சேர்க்கும்போது, ​​pH 5.0-6.0 வரம்பில் இருக்க வேண்டும்.

கிரியேட்டினின் அடிப்படை அளவுத்திருத்த தீர்வு, 10 மிமீல்/லி. 113.1 மி.கி கிரியேட்டினின் 0.1 மோல்/லி ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலக் கரைசலுடன் 100 மி.லி.க்கு சரிசெய்யப்படுகிறது. ஒரு அளவுத்திருத்த வரைபடத்தை உருவாக்கும்போது, ​​பங்கு கரைசலை 100 முறை தண்ணீரில் நீர்த்துப்போகச் செய்வதன் மூலம் ஒரு வேலை தீர்வு தயாரிக்கப்படுகிறது, 1 மில்லி கரைசலில் 0.1 மிமீல் கிரியேட்டினின் உள்ளது. இதன் அடிப்படையில், கிரியேட்டினின் தொடர்புடைய செறிவுகளுடன் பல சோதனைக் குழாய்கள் பெறப்படுகின்றன.

தியாமின் நிர்ணயத்திற்கான ஆக்சிஜனேற்ற கலவை. 8 மில்லி 1% பொட்டாசியம் ஹெக்ஸாசியனோஃபெரேட் (III) க்கு 20 மில்லி 30% NaOH கரைசல் சேர்க்கப்படுகிறது, நன்கு கலக்கவும். பயன்படுத்துவதற்கு முன் தயார் செய்யவும்.

ஓர்சின் ரீஜென்ட். 1 கிராம் ஆர்சினில் 500 மில்லி 30% ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தைச் சேர்க்கவும் (அடர்த்தி 1.15 கிராம் / செ.மீ. 3). கரையும் வரை கிளறி, 4-5 மில்லி 10% இரும்பு குளோரைடு கரைசல் (III) FeCl 3 சேர்க்கவும். மறுஉருவாக்கம் இறுக்கமாக நிறுத்தப்பட்ட இருண்ட பாட்டில் சேமிக்கப்படுகிறது.

p-nitroaniline அடிப்படை அளவுத்திருத்த தீர்வு. 0.0829 கிராம் p-நைட்ரோஅனிலின் 100 மில்லி அளவுள்ள குடுவையில் வைக்கப்பட்டு, தண்ணீரால் குறி வரை தயாரிக்கப்பட்டு கரைக்கப்படுகிறது.

வீழ்படியும் தீர்வு. 561 கிராம் அம்மோனியம் சல்பேட்டை 1 லிட்டர் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கரைத்து 24 மணி நேரம் கழித்து வடிகட்டவும்.

அடிப்படை பாஸ்பேட் தாங்கல் தீர்வு மற்றும் அதன் வேலை தீர்வுகள் எண் 1-4. 33.5 கிராம் NaOH 400 மில்லி தண்ணீரில் 500 மில்லி திறன் கொண்ட ஒரு வால்யூமெட்ரிக் பிளாஸ்கில் கரைத்து, 226.8 கிராம் KH 2 PO 4 ஐ சேர்த்து, முற்றிலும் கரைக்கும் வரை குலுக்கி, குளிர்ந்து, குறிக்கு தண்ணீர் சேர்க்கவும். அடிப்படை பாஸ்பேட் இடையகத்தின் வேலை தீர்வுகளைத் தயாரிக்க, அடிப்படை பாஸ்பேட் இடையகத்தின் பின்வரும் தொகுதிகள் (மிலியில்) 100 மில்லி திறன் கொண்ட வால்யூமெட்ரிக் ஃப்ளாஸ்க்களாக அளவிடப்படுகின்றன: எண் 1 - 92.51; எண் 2 - 74.91; எண் 3 - 59.18 மற்றும் எண் 4 - 48.68, அதன் பிறகு அவற்றின் உள்ளடக்கங்கள் தண்ணீருடன் குறிக்கு கொண்டு வரப்படுகின்றன.

பிக்ரிக் அமிலம், நிறைவுற்ற தீர்வு. பொருட்கள் பிக்ரிக் அமிலத்தில் 15-20% ஈரப்பதம் உள்ளது, அமிலத்தை உலர்த்த வேண்டாம். வெடிகுண்டு! 2 கிராம் பிக்ரிக் அமிலத்தை 100 மில்லி தண்ணீரில் ஒரு சூடான குளியல் மூலம் சூடாக்கவும். அதன் பிறகு, தீர்வு எப்போதாவது கிளறி, 24 மணி நேரம் நிற்க விடப்படுகிறது. பின்னர் தீர்வு வடிகட்டப்படுகிறது. தீர்வு நிலையானது மற்றும் இருண்ட கண்ணாடி கொள்கலனில் சேமிக்கப்படுகிறது.

பைரோபாஸ்பேட் தாங்கல் 0.05 M pH 8.2. 4.46 கிராம் சோடியம் பைரோபாஸ்பேட்டை 200 மில்லி வால்யூமெட்ரிக் குடுவைக்கு மாற்றவும், அதை சுமார் 100 மில்லி தண்ணீரில் கரைத்து, 0.1 M HCl கரைசலில் pH ஐ 8.2 ஆக சரிசெய்து, காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரைக் குறிக்கு மேலே வைக்கவும்.

பைரோபாஸ்பேட் தாங்கல் 0.1 M pH 8.5. 4.46 கிராம் சோடியம் பைரோபாஸ்பேட்டை 100 மில்லி கொள்ளளவு கொண்ட வால்யூமெட்ரிக் பிளாஸ்கிற்கு மாற்றி, 50 மில்லி தண்ணீரில் கரைத்து, 0.1 M HCl கரைசலில் pH ஐ 8.5 ஆக சரிசெய்து, காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரை குறிக்கு சேர்க்கவும்.

வேலை செய்யும் வினைப்பொருள். 0.3 N சோடியம் ஹைட்ராக்சைட்டின் 30 பாகங்களைக் கலந்து தீர்மானித்த நாளில் தயார் செய்யவும். 2 பாகங்கள் 0.5% பினோல்ப்தலீன் கரைசல் மற்றும் 1 பகுதி 0.12% காப்பர் சல்பேட் கரைசல்.

அசிட்டோன் சயனோஹைட்ரின் கரைசல். 1 லிட்டர் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் 1 ஆம்பூல் அசிட்டோன் சயனோஹைட்ரின் (0.5 மில்லி - 0.47 கிராம் இரத்தத்தில் உள்ள ஹீமோகுளோபினைக் கண்டறியும் கருவியில் இருந்து) கரைக்கவும்.

ஃபெரியாசெட்டோன் சயனோஹைட்ரின் கரைசல். 1 லிட்டர் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் 200 மில்லிகிராம் பொட்டாசியம் ஃபெரிசியனைடு மற்றும் 1 ஆம்பூல் (0.5 மிலி - 0.47 கிராம்) அசிட்டோன் சயனோஹைட்ரின் ஆகியவற்றைக் கரைக்கவும்: இரத்த ஹீமோகுளோபினைக் கண்டறிய உருமாற்றும் தீர்வைத் தயாரிப்பதற்கு வினைப்பொருட்களின் தொகுப்பிலிருந்து பயன்படுத்தலாம். அறை வெப்பநிலையில் இருண்ட கண்ணாடி கொள்கலனில் சேமிக்கப்படும் போது பல மாதங்களுக்கு நிலையானது.

குளுஆக்ஸிடேஸ் தீர்வு. சுமார் 300 அலகுகளைக் கொண்டுள்ளது. 1 மி.கி. 10 மில்லி தண்ணீரில் பொருத்தமான அளவு உலர் தயாரிப்பைக் கரைத்து தயாரிக்கவும்.

சல்போனேட்டட் பேடோ-ஃபெனாந்த்ரோலின் தீர்வு. ஒரு சோதனைக் குழாயில், 0.5 மில்லி குளோரோசல்போனிக் அமிலம் 100 மில்லிகிராம் பாத்தோஃபெனாந்த்ரோலினில் சேர்க்கப்படுகிறது, கொதிக்கும் நீர் குளியல் ஒன்றில் 30 வினாடிகள் சூடுபடுத்தப்பட்டு, குளிர்ந்து, 10 மில்லி பிடிஸ்டில் செய்யப்பட்ட தண்ணீரை மெதுவாகச் சேர்த்து, மீண்டும் 5 நிமிடங்களுக்கு தண்ணீர் குளியல் சூடாக்கவும். கலவை 200 மில்லி குடுவைக்கு மாற்றப்படுகிறது, 100 மில்லி தண்ணீர் சேர்க்கப்படுகிறது, கரைசலின் pH 4-5 N NaOH க்கு சரிசெய்யப்படுகிறது, மேலும் தண்ணீர் 200 மில்லி அளவுக்கு சேர்க்கப்படுகிறது.

பொட்டாசியம் அயோடைடில் அயோடின் கரைசல் (லுகோலின் கரைசல்). 20 கிராம் பொட்டாசியம் அயோடைடு மற்றும் 10 கிராம் அயோடின் ஆகியவற்றை 100 மில்லி காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கரைக்கவும். பயன்படுத்துவதற்கு முன், தீர்வு 5 முறை நீர்த்தப்படுகிறது.

பி-நைட்ரோசோடிமெதிலானிலின் (NDMA) தீர்வு. வணிக ரீதியாக கிடைக்கக்கூடிய என்டிஎம்ஏ தயாரிப்பு எத்தில் ஈதரில் இருந்து மறுபடிகமாக்கப்படுகிறது. ஆல்கஹால் டீஹைட்ரோஜினேஸை அளவிட, 1 மில்லிகிராம் என்டிஎம்ஏ 100 மில்லி 0.1 எம் பைரோபாஸ்பேட் பஃபரில் (pH 8.5) கரைக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக தீர்வு ஒரு காகித வடிகட்டி மூலம் வடிகட்டப்படுகிறது மற்றும் வடிகட்டி அதே இடையகத்துடன் 2 முறை நீர்த்தப்படுகிறது. இரண்டு மாதங்களுக்கு 4 ° C வெப்பநிலையில் சேமிக்கவும்.

இல்காவின் வினைப்பொருள். அசிட்டிக் அன்ஹைட்ரைட்டின் 5 பகுதிகளுக்கு (அளவினால்), பனிப்பாறை அசிட்டிக் அமிலத்தின் 1 பகுதியைச் சேர்க்கவும், பின்னர் படிப்படியாக செறிவூட்டப்பட்ட சல்பூரிக் அமிலத்தின் 1 பகுதியை ஊற்றவும். வினைப்பொருளை குளிரில் சேமித்து வைக்கவும்!

மில்லன் மறுஉருவாக்கம். (அழுத்தத்தின் கீழ் தயார்! ) 40 கிராம் பாதரசம் 57 மில்லி செறிவூட்டப்பட்ட நைட்ரிக் அமிலத்தில் கரைக்கப்படுகிறது, முதலில் குளிரில், பின்னர் தண்ணீர் குளியல் சூடாக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக தீர்வு 2 தொகுதி தண்ணீரில் நீர்த்தப்படுகிறது, குடியேற அனுமதிக்கப்படுகிறது மற்றும் வண்டல் இருந்து வடிகட்டிய. இருண்ட கண்ணாடி பாட்டிலில் சேமிக்கவும்.

அம்மோனியம் மாலிப்டேட் மறுஉருவாக்கம். 2.5 கிராம் அம்மோனியம் மாலிப்டேட் 60 மில்லி காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கரைக்கப்படுகிறது. தீர்வு 100 மில்லி குடுவையில் சேர்க்கப்படுகிறது. மற்றொரு குடுவையில், 7.5 மில்லி செறிவூட்டப்பட்ட கந்தக அமிலம் 25 மில்லி காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் சேர்க்கப்படுகிறது. இரண்டாவது தீர்வு முதலில் சேர்க்கப்பட்டு, குளிர்ந்த மற்றும் குறிக்கு காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் நீர்த்தப்படுகிறது. தீர்வு ஒரு மாதத்திற்கு ஏற்றது.

ரியாஜென்ட் "NADI". டைமெத்தில்-பி-ஃபெனிலெனெடியமைனின் 1% கரைசல், ஆல்கஹாலில் உள்ள α-நாப்தோலின் 1% கரைசல் மற்றும் 1.5% சோடியம் கார்பனேட் கரைசலின் சம அளவுடன் கலக்கப்படுகிறது. தீர்வு அடர் பழுப்பு நிறத்தில் உள்ளது மற்றும் இளஞ்சிவப்பு நிறம் இருக்கக்கூடாது. வகுப்பிற்கு 1 மணி நேரத்திற்கு முன் தயார்.

ரியாஜென்ட் நாஷா. 15.4 கிராம் அம்மோனியம் அசிடேட், 0.3 கிராம் பனிப்பாறை அசிட்டிக் அமிலம் மற்றும் 0.2 கிராம் அசிடைலாசெட்டோன் ஆகியவை 100 மில்லி திறன் கொண்ட குடுவையில் சேர்க்கப்பட்டு, காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கரைக்கப்பட்டு, அளவு குறிக்கு சரிசெய்யப்படுகிறது.

நெஸ்லரின் மறுஉருவாக்கம். 500 மில்லி திறன் கொண்ட ஒரு வால்யூமெட்ரிக் குடுவையில், 150 கிராம் பொட்டாசியம் அயோடைடு, 110 கிராம் அயோடின், 100 மில்லி காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் மற்றும் சுமார் 140-150 கிராம் உலோக பாதரசம் ஆகியவை கலந்து 15 நிமிடங்களுக்கு தீவிரமாக அசைக்கப்படுகின்றன. இந்த வழக்கில், தீர்வு தன்னிச்சையாக வெப்பமடைகிறது, மேலும் கரைந்த அயோடின் காரணமாக நிறம் படிப்படியாக வெளிர் நிறமாக மாறும். கலவையானது ஒரு தனித்துவமான சிவப்பு நிறத்தை பராமரிக்கும் வரை ஓடும் நீரின் கீழ் குளிர்விக்கப்படுகிறது, அதன் பிறகு சிவப்பு நிறம் பச்சை நிறமாக மாறும் வரை உள்ளடக்கங்கள் அசைக்கப்படும். தேய்த்தலுக்குப் பிறகு, பாதரச வீழ்படிவு தண்ணீரில் நன்கு கழுவப்படுகிறது. தீர்வு மற்றும் சலவைகளை இணைக்கவும், அவற்றை 2 லிட்டர் தண்ணீரில் நீர்த்துப்போகச் செய்யவும். இதன் விளைவாக வரும் கரைசலில் 75 மில்லி 75 மில்லி தண்ணீர் மற்றும் 350 மில்லி 10% சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசல் கொண்ட 0.5 லிட்டர் வால்யூமெட்ரிக் குடுவையில் எடுத்து, குறிக்கு தண்ணீரில் நீர்த்தவும்.

ஃபெஹ்லிங்கின் வினைப்பொருள். இரண்டு தீர்வுகள் தனித்தனியாக தயாரிக்கப்படுகின்றன. தீர்வு 1: 200 கிராம் ரோசெல்லின் உப்பு மற்றும் 150 கிராம் NaOH ஐ 1 லிட்டர் அளவுள்ள குடுவையில் கரைத்து, தண்ணீரில் கரைக்கவும். தீர்வு 2: 1 லிட்டர் கொள்ளளவு கொண்ட ஒரு வால்யூமெட்ரிக் குடுவையில், 40 கிராம் காப்பர் (II) சல்பேட்டை தண்ணீரில் கரைத்து, குறிக்கு தண்ணீரில் நீர்த்தவும். பயன்படுத்துவதற்கு முன், இந்த தீர்வுகளின் சம அளவுகளை கலக்கவும்.

ஃபோலின் மறுஉருவாக்கம். 1 லிட்டர் குடுவையில், 1 கிராம் சோடியம் டங்ஸ்டேட் மற்றும் 20 கிராம் பாஸ்போமாலிப்டிக் அமிலத்தை 750 மில்லி தண்ணீரில் கரைக்கவும். ஒரு ரிஃப்ளக்ஸ் மின்தேக்கியுடன் ஒரு ஸ்டாப்பருடன் குடுவை மூடவும், குளிர்சாதன பெட்டியில் நீரின் ஓட்டத்தை இயக்கவும், உள்ளடக்கங்கள் 10 மணி நேரம் வேகவைக்கப்படுகின்றன; பின்னர் அது குளிர்ந்து, ஒரு வால்யூமெட்ரிக் குடுவையில் ஊற்றப்பட்டு, மறுபொருளின் நீர் அளவு 1 லிட்டராக சரிசெய்யப்படுகிறது.

எர்லிச்சின் வினைப்பொருள். 0.7 கிராம் p-dimethylaminobenzaldehyde 150 மில்லி செறிவூட்டப்பட்ட ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தில் கரைக்கப்பட்டு, 100 மில்லி தண்ணீரில் சேர்க்கப்பட்டு கலக்கப்படுகிறது. தீர்வு நிறமற்றதாகவோ அல்லது சற்று மஞ்சள் நிறமாகவோ இருக்க வேண்டும். இருண்ட கண்ணாடி கொள்கலனில் சேமிக்கவும். மறுஉருவாக்கம் நிலையானது.

எர்லிச்சின் வினைப்பொருள். 1 கிராம் p-dimethylaminobenzaldehyde ஐ 50 மில்லி வால்யூமெட்ரிக் குடுவையில் 35 மில்லி க்லேஷியல் அசிட்டிக் அமிலத்தில் கரைத்து, 8 மில்லி 57% பெர்குளோரிக் அமிலத்தைச் சேர்த்து, பனிப்பாறை அசிட்டிக் அமிலத்துடன் குறியை வரையவும். ஒரு வாரம் வரை குளிர்சாதன பெட்டியில் ஒரு இருண்ட கண்ணாடி கொள்கலனில் சேமிக்கவும்.

தைமால் ஆல்கஹால் கரைசல் (10%). 10 கிராம் சுத்திகரிக்கப்பட்ட தைமால் 100 மில்லி 96˚ எத்தில் ஆல்கஹாலில் கரைக்கப்படுகிறது. சுத்திகரிக்கப்பட்ட தைமாலைப் பெறுவது பின்வருமாறு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. 100 கிராம் தைமால் 100 மில்லி 96˚ எத்தில் ஆல்கஹாலில் கரைக்கப்பட்டு, வடிகட்டப்படுகிறது. வடிகட்டியில் 1 லிட்டர் குளிர்ந்த காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரைச் சேர்த்து, தீவிரமாக குலுக்கி, 20 நிமிடங்கள் நிற்கவும். வடிகட்டி வடிகட்டப்பட்டு, வடிகட்டியில் மீதமுள்ள படிகங்கள் குளிர்ந்த காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் இரண்டு முறை கழுவப்படுகின்றன. வடிகட்டி தாளில் முதலில் உலர்த்தவும், பின்னர் நீரற்ற கால்சியம் குளோரைட்டின் மேல் ஒரு டெசிகேட்டரில் 2-3 நாட்களுக்கு நிலையான எடைக்கு.

நிலையான தீர்வு. ஒரு நிலையான தீர்வு தயாரிப்பது இரண்டு தீர்வுகளை கலந்து மேற்கொள்ளப்படுகிறது: 1) பேரியம் குளோரைட்டின் 0.0962 n கரைசல்: 1.175 கிராம் படிக BaCl 2 ∙2H 2 O 100 மில்லி தண்ணீரில் ஒரு அளவு குடுவையில் கரைக்கப்படுகிறது. 2) 0.2 N சல்பூரிக் அமிலக் கரைசல். அடுத்து, பேரியம் சல்பேட்டின் இடைநீக்கம் பெறப்படுகிறது: பேரியம் குளோரைட்டின் 0.0962 N கரைசலில் 3 மில்லி 100 மில்லி வால்யூமெட்ரிக் குடுவையில் ஊற்றப்படுகிறது மற்றும் + 10 ° C வெப்பநிலையில் 0.2 N கந்தக அமிலத்தின் கரைசலுடன் தொகுதி சரிசெய்யப்படுகிறது. இந்த வெப்பநிலையில், வீழ்படிந்த பேரியம் சல்பேட்டின் துகள் அளவுகள் ஒப்பீட்டளவில் நிலையான விளைவை அளிக்கின்றன).

அடி மூலக்கூறு தாங்கல் தீர்வு: ஒரு சோதனைக் குழாயில் 10 மில்லி தண்ணீரை ஊற்றி, 0.028 கிராம் எல்-குளூட்டமைல்-பி-நைட்ரோஅனிலின் மற்றும் 0.082 கிராம் சோடியம் குளோரைடு சேர்த்து, கிளறுவதை நிறுத்தாமல், சோதனைக் குழாயின் உள்ளடக்கங்களை கொதிக்கும் நீரில் 60 விநாடிகளுக்குக் கரைக்கவும். . தீர்வு பின்னர் 37 டிகிரி செல்சியஸ் குளிர்ந்து மற்றும் 2.5 மிலி தாங்கல் தீர்வு சேர்க்கப்படுகிறது. தயாரிக்கப்பட்ட அடி மூலக்கூறு தீர்வு செயல்பாட்டின் போது 37 ° C வெப்பநிலையில் நீர் குளியல் ஒன்றில் சேமிக்கப்படுகிறது. பயன்படுத்தப்படாத அடி மூலக்கூறு தீர்வு ஒரு வாரம் வரை குளிர்சாதன பெட்டியில் சேமிக்கப்படும். அடி மூலக்கூறு மோசமாக கரையக்கூடியது மற்றும் அறை வெப்பநிலையில் படிகிறது. எனவே, பயன்படுத்துவதற்கு முன், படிகப்படுத்தப்பட்ட அடி மூலக்கூறு கொதிக்கும் நீர் குளியல் மூலம் சூடாக்கப்படுகிறது. அடி மூலக்கூறின் வெப்பம் மற்றும் கலைப்பு இரண்டு முறைக்கு மேல் மீண்டும் செய்ய முடியாது.

ALT ஐ தீர்மானிப்பதற்கான அடி மூலக்கூறு தீர்வு (தீர்வு எண். 1). 29.2 மில்லிகிராம் α-கெட்டோகுளூட்டரிக் அமிலம் மற்றும் 1.78 கிராம் அலனைன் (0.89 கிராம் α-அலனைன்) மாதிரிகள் பகுப்பாய்வு சமநிலையில் எடைபோடப்பட்டு, வீழ்படிவு முழுமையாகக் கரையும் வரை 1 M சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலில் கரைக்கப்படுகிறது (pH 7.4). தீர்வு 100 மில்லி குடுவையில் ஊற்றப்படுகிறது மற்றும் அளவு 0.1 M பாஸ்பேட் பஃபர் (pH 7.4) உடன் குறிக்கு சரிசெய்யப்படுகிறது. 1 துளி குளோரோஃபார்ம் சேர்க்கவும். தீர்வு ஒரு குளிர்சாதன பெட்டியில் உறைந்த நிலையில் சேமிக்கப்படுகிறது.

AsAT ஐ தீர்மானிப்பதற்கான அடி மூலக்கூறு தீர்வு (தீர்வு எண். 2). 29.2 மிகி α-கெட்டோகுளூட்டரிக் அமிலம் மற்றும் 2.66 கிராம் α-அஸ்பார்டிக் அமிலம் (1.33 கிராம் α-அஸ்பார்டிக் அமிலம்) மாதிரிகள் பகுப்பாய்வு சமநிலையில் எடைபோடப்படுகின்றன. அடுத்து, தீர்வு எண் 1 போலவே தீர்வு தயாரிக்கப்படுகிறது.

குளுக்கோஸ் பாஸ்பேட் ஐசோமரேஸை தீர்மானிப்பதற்கான அடி மூலக்கூறு தீர்வு. மெடினல் அசிடேட் பஃபர் கரைசல் pH 7.4 தயாரிக்கப்படுகிறது (9.714 கிராம் சோடியம் அசிடேட் மற்றும் 14.714 கிராம் மெடினல் தண்ணீரில் கரைக்கப்பட்டு, அளவு 500 மில்லியாக சரிசெய்யப்படுகிறது). குளுக்கோஸ்-6-பாஸ்பேட்டின் டிசோடியம் உப்பின் 0.03 எம் கரைசலில் 8.33 மிலி மீடியல் அசிடேட் பஃபருடன் 25 மில்லி கலக்கவும்; கலவையில் 25 மில்லி 0.1 M ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலக் கரைசலைச் சேர்த்து 100 மில்லி தண்ணீரில் நீர்த்தவும். குளிர்ச்சியாக இருங்கள்.

லாக்டேட் டீஹைட்ரோஜினேஸை தீர்மானிப்பதற்கான அடி மூலக்கூறு தீர்வு. 1 மில்லி 1 M சோடியம் லாக்டேட் கரைசல், 9 M NaCl கரைசல், 0.05 M Cl 2, 10 g/L NAD கரைசல் ஆகியவற்றை கலக்கவும். 2.5 மில்லி 0.5 M பாஸ்பேட் தாங்கல் கரைசல் (pH 7.4) மற்றும் 1 g/l நைட்ரோடெட்ராசோலியம் நீலக் கரைசல் ஆகியவை உள்ளடக்கத்தில் சேர்க்கப்படுகின்றன. பயன்பாட்டிற்கு முன், 1 கிராம் / எல் செறிவு கொண்ட பினான்சைன் மெத்தசல்பேட் கரைசலில் 0.25 மில்லி கலவையில் சேர்க்கப்படுகிறது.

பிரக்டோஸ் பிஸ்பாஸ்பேட் ஆல்டோலேஸைத் தீர்மானிப்பதற்கான அடி மூலக்கூறு தீர்வு. பிரக்டோஸ் பிஸ்பாஸ்பேட்டின் பேரியம் உப்பு 270 மி.கி 3.5 மில்லி 1 எம் ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தில் கரைக்கப்படுகிறது. 1 மிலி 14% சோடியம் சல்பேட் கரைசல் சேர்க்கப்படுகிறது மற்றும் உருவாகும் படிவு மையவிலக்கு மூலம் அகற்றப்படுகிறது. சூப்பர்நேட்டண்டில் 1 துளி சோடியம் சல்பேட் சேர்க்கவும். கொந்தளிப்பின் தோற்றம் பேரியம் அயனிகளின் போதுமான முழுமையான படிவு இல்லாததைக் குறிக்கிறது. இந்த வழக்கில், அதிக சோடியம் சல்பேட் சேர்க்கப்பட்டு மீண்டும் மையவிலக்கு செய்யப்படுகிறது. மையவிலக்கு 3% சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலில் pH 7.4-7.6 க்கு சரிசெய்யப்பட்டு, 25 மில்லி குடுவைக்கு மாற்றப்பட்டு, அளவு குறிக்கு சரிசெய்யப்படுகிறது. இதன் விளைவாக வரும் தீர்வு 25 மில்லி ஹைட்ராசின் குளோரைட்டின் 0.56 M கரைசல், 25 மில்லி மோனோயோடோஅசெடிக் அமிலத்தின் 0.002 M கரைசல், 100 மில்லி 0.5% சோடியம் கார்பனேட் கரைசல் மற்றும் 25 மில்லி காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் ஆகியவற்றுடன் கலக்கப்படுகிறது. குளிர்சாதன பெட்டியில் சேமிக்கப்படும்.

தைமால்-வெரோனல் பஃபர். 100 மில்லி வால்யூமெட்ரிக் பிளாஸ்கில், 80 மில்லி தாங்கல் கரைசல் மற்றும் 1 மில்லி தைமால் 10% ஆல்கஹால் கரைசல் ஆகியவற்றைக் கலந்து, குலுக்கி, இடையகக் கரைசலை குறியுடன் சேர்க்கவும். pH மதிப்பு 7.55 ஆக இருக்க வேண்டும்.

ஓ-டோலுடின் மறுஉருவாக்கம். 0.15 கிராம் தியோரியா 94 மில்லி பனிக்கட்டி அசிட்டிக் அமிலத்தில் கரைக்கப்பட்டு 6 மில்லி காய்ச்சிய ஓ-டொலுய்டைனுடன் கலக்கப்படுகிறது. இருண்ட பாட்டில் சேமிக்கப்படுகிறது.

பீனால் தண்ணீரில் நிறைவுற்றது. 100 கிராம் காய்ச்சி வடிகட்டிய பினாலில் 35 மில்லி தண்ணீர் சேர்த்து கிளறி, கலவையை சிறிது சூடாக்கி, பீனால் கரைவதை துரிதப்படுத்துகிறது.

பினோல்ப்தலீன், வேலை செய்யும் தீர்வு. 15 மில்லி 0.1 N சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலில் 75 மில்லிகிராம் பொருளைக் கரைப்பதன் மூலம் தயாரிக்கவும், தீர்வு நிறமற்றதாகவோ அல்லது சற்று இளஞ்சிவப்பு நிறமாகவோ இருக்க வேண்டும், வண்ண தீர்வுகள் வேலைக்கு ஏற்றது அல்ல. மறுஉருவாக்கத்தின் எதிர்ப்பை அதிகரிக்க, அதில் 3 மில்லிகிராம் ட்ரைலோன் சேர்க்கப்படுகிறது, இது கன உலோகங்களின் உப்புகளை பிணைப்பதன் மூலம், வளிமண்டல ஆக்ஸிஜன் மூலம் பினோல்ப்தலின் தன்னியக்கமயமாக்கலைத் தடுக்கிறது.

ஃபைப்ரின். போவின் இரத்த ஃபைப்ரின் இரத்த நிறமிகளிலிருந்து ஓடும் நீரில் பல நாட்களுக்கு ஒரு வெள்ளை உறைவு கிடைக்கும் வரை கழுவப்படுகிறது. தண்ணீர் பிழியப்பட்டு, கிளிசரின் நிரப்பப்பட்ட ஃபைப்ரின், இறுக்கமாக மூடிய ஜாடியில் சேமிக்கப்படுகிறது. பயன்படுத்துவதற்கு முன், ஃபைப்ரின் கிளிசரின் இருந்து கழுவப்படுகிறது.

பாஸ்பரஸ்-வெனிலின் மறுஉருவாக்கம். செறிவூட்டப்பட்ட பாஸ்போரிக் அமிலத்தின் 4 பாகங்கள் (அளவின்படி) வெண்ணிலின் 0.6% அக்வஸ் கரைசலில் 1 பகுதியுடன் கலக்கப்படுகின்றன. மறுஉருவாக்கம் அறை வெப்பநிலையில் இருண்ட கண்ணாடி கொள்கலனில் சேமிக்கப்படுகிறது.

பிரக்டோஸ் 1,6-பிஸ்பாஸ்பேட், சோடியம் உப்பு. பிரக்டோஸ்-1,6-பிஸ்பாஸ்பேட்டின் சோடியம் உப்பின் 10% கரைசலில் 2.0 மில்லி 25 மில்லி குடுவையில் குறிக்கு தண்ணீரில் நீர்த்தப்படுகிறது. குளிர்சாதன பெட்டியில் சேமிக்கப்படும் போது நிலையானது.

யூரியாவுக்கான கலர் ரியாஜெண்ட். டயசெடைல் மோனாக்ஸைம் மற்றும் தியோசெமிகார்பசைடு கொண்ட யூரியாவை நிர்ணயிப்பதற்கான கருவியில் இருந்து மாத்திரையை 50 மில்லி குடுவையில் சூடாக்குவதன் மூலம் கரைக்கப்படுகிறது. தீர்வு மூன்று வாரங்களுக்கு நிலையானது. பயன்படுத்துவதற்கு முன், தயாரிக்கப்பட்ட தீர்வு மற்றும் 9.6% சல்பூரிக் அமிலக் கரைசலின் சம அளவுகளை கலக்கவும்.

β-கிளிசரோபாஸ்பேட்டின் காரக் கரைசல். 100 மில்லி திறன் கொண்ட ஒரு வால்யூமெட்ரிக் குடுவையில் 1 கிராம் சோடியம் β-கிளிசரோபாஸ்பேட் மற்றும் 0.85 கிராம் மெடினல் சேர்த்து, சுமார் 30 மில்லி காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரைச் சேர்த்து, கரைத்து, தண்ணீருடன் அளவைக் கொண்டு வரவும். 100 மில்லி கொள்ளளவு கொண்ட மற்றொரு வால்யூமெட்ரிக் குடுவையில் 50 மில்லி தயாரிக்கப்பட்ட β-கிளிசரோபாஸ்பேட் கரைசல், 2.8 மில்லி 0.1 M சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசல் மற்றும் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் (கரைசல் pH 8.6) குறிக்கு கொண்டு வாருங்கள். சுமார் 3 மில்லி டோலுயீன் திரவத்தின் மீது வைக்கவும். தீர்வு 10 நாட்களுக்கு மேல் குளிர்சாதன பெட்டியில் சேமிக்கவும்.

இரத்தத்தை எடுத்து, "மெல்லிய ஸ்மியர்" மற்றும் "தடிமனான துளி" தயாரித்தல்

பாக்டீரியாவின் இயக்கம். கொடியின் அமைப்பு, தடிமன், நீளம், வேதியியல் கலவை. நுண்ணுயிரிகளின் உயிரணுக்களின் நிலையான தயாரிப்புகள் மற்றும் தயாரிப்புகளை தயாரித்தல்.

இரசாயன தூய உதிரிபாகங்கள் தாங்கல் தீர்வுகளை தயாரிக்க பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மற்றும் பகுப்பாய்வு தரம், சிறப்பாக தயாரிக்கப்பட்டது. எதிர்வினைகள் பின்வருமாறு தயாரிக்கப்படுகின்றன.

பொட்டாசியம் பாஸ்பேட் மோனோசப்ஸ்டிட்யூட், KH 2 PO 4 , மூலக்கூறு எடை 136.09. 150 மில்லி தண்ணீரில் கொதிக்கும் போது 100 கிராம் மருந்து கரைக்கப்படுகிறது. தீர்வு சூடாக வடிகட்டப்படுகிறது. நிலையான கிளறி மூலம், வடிகட்டி 10ºС வரை குளிர்விக்கப்படுகிறது. பின்னர் 150 மில்லி எத்தில் ஆல்கஹால் சேர்க்கவும். வடிகட்டலின் நிலையான கிளறி மூலம் பிரிக்கப்பட்ட படிகங்கள் உறிஞ்சும் புனலில் வடிகட்டப்பட்டு மீண்டும் அதே நிலைமைகளின் கீழ் மீண்டும் படிகமாக்கப்படுகின்றன; படிகங்கள் 105...110 ºС இல் நிலையான எடையில் உலர்த்தப்படுகின்றன. 99.9 ... 100.0% வரம்பில் உள்ள முக்கிய பொருளின் உள்ளடக்கத்துடன் ஒரு தயாரிப்பின் முன்னிலையில், பொருளின் பூர்வாங்க தயாரிப்பு மேற்கொள்ளப்படவில்லை.

மாற்றியமைக்கப்பட்ட சோடியம் பாஸ்பேட், Na 2 HPO 4 12H 2 O, மூலக்கூறு எடை 358.12. மருந்து தயாரிக்க இரண்டு வழிகள் உள்ளன.

a) 150 கிராம் மருந்து 150 மில்லி தண்ணீரில் 100 0 C க்கு சூடாக்கப்படும் போது கரைக்கப்படுகிறது. தீர்வு சூடாக வடிகட்டப்படுகிறது மற்றும் குளிர்ந்த பிறகு, படிக படிகங்கள் வடிகட்டப்படுகின்றன. 100ºС வரை வெப்பப்படுத்துவதன் மூலம் மறுபடிகமாக்கல் மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படுகிறது. மறுபடிகப்படுத்தப்பட்ட தயாரிப்பு ஒரு பீங்கான் கோப்பையில் தண்ணீர் குளியலில் சூடாக்கப்படுகிறது, தயாரிப்பு முற்றிலும் வறண்டு போகும் வரை தொடர்ந்து கிளறவும். இதன் விளைவாக வரும் உப்பு பகலில் இணைந்த கால்சியம் குளோரைடு மீது டெசிகேட்டரில் உலர்த்தப்படுகிறது. மறுபடிகப்படுத்தப்பட்ட தயாரிப்பில் (Na 2 HPO 4 · 2H 2 O), முக்கிய பொருளின் உள்ளடக்கம் சரிபார்க்கப்படுகிறது. இதைச் செய்ய, சுமார் 0.5000 கிராம் மருந்து 50 மில்லி தண்ணீரில் கரைக்கப்படுகிறது, 2 ... 3 மில்லி நிறைவுற்ற சோடியம் குளோரைடு கரைசல் சேர்க்கப்பட்டு 0.1 N ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலக் கரைசலுடன் மெத்தில் சிவப்பு குறிகாட்டியின் முன்னிலையில் டைட்ரேட் செய்யப்படுகிறது. . தேவைப்பட்டால், மாதிரியின் அளவை சரிசெய்யவும். சரியாக 0.1 N ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தின் 1 மில்லி 0.0178 கிராம் Na 2 HPO 4 2H 2 O உடன் ஒத்துள்ளது.

b) 75 கிராம் மருந்து 250 மில்லி தண்ணீரில் 60 டிகிரிக்கு சூடேற்றப்படுகிறது. தீர்வு சூடாக வடிகட்டப்படுகிறது, வடிகட்டி 10 ºС வரை தொடர்ந்து கிளறி குளிர்விக்கப்படுகிறது. துரிதப்படுத்தப்பட்ட படிகங்கள் உறிஞ்சும் புனலில் வடிகட்டப்பட்டு மீண்டும் அதே நிலைமைகளின் கீழ் மீண்டும் படிகமாக்கப்படுகின்றன. இதன் விளைவாக வரும் உப்பு முதலில் 30ºС க்கு மிகாமல் 24 மணி நேரம் வெப்பநிலையில் உலர்த்தப்படுகிறது, பின்னர் அது 50 ºС வெப்பநிலையில் 3-4 மணி நேரம் அடுப்பில் தொடர்ந்து உலர்த்தப்படுகிறது, இறுதியாக 120±5 ºС நிலையான எடையில், உப்பு வராமல் தடுக்கிறது. உருகுதல். உலர்த்திய பிறகு, உப்பு Na 2 HPO 4 கலவையைக் கொண்டுள்ளது.

எதிர்வினைகளைத் தயாரித்த பிறகு, பொட்டாசியம் பாஸ்பேட் மோனோசப்ஸ்டிட்யூட் மற்றும் சோடியம் பாஸ்பேட் மாற்றியமைக்கப்பட்ட கரைசல்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன.

9.078 கிராம் எடையுள்ள நீரற்ற பொட்டாசியம் பாஸ்பேட் மோனோசப்ஸ்டிட்யூட்டட் KH 2 PO 4 இன் ஒரு பகுதி தண்ணீரில் கரைக்கப்பட்டு, கரைசலின் அளவு 1 லிட்டராக சரிசெய்யப்படுகிறது. கரைசலை உறுதிப்படுத்த, 3-4 சொட்டு டோலுயீன் சேர்க்கவும்.

11.876 கிராம் எடையுள்ள Na 2 HPO 4 12H 2 O மாற்றியமைக்கப்பட்ட சோடியம் பாஸ்பேட்டின் ஒரு பகுதி தண்ணீரில் கரைக்கப்பட்டு, கரைசலின் அளவு 1 லிட்டராக சரிசெய்யப்படுகிறது. கரைசலை உறுதிப்படுத்த, 3-4 சொட்டு டோலுயீன் சேர்க்கவும்.

ஆரம்ப தீர்வுகளிலிருந்து, அட்டவணை A.2 இன் படி 4.94 முதல் 9.18 pH வரையிலான பாஸ்பேட் தாங்கல் தீர்வுகளைத் தயாரிக்கவும்.

அட்டவணை A.2 - 4.94 ... 9.18 pH உடன் பாஸ்பேட் தாங்கல் கரைசல்

pH	Na 2 HPO 4 12H 2 O கரைசல், மிலி	KH 2 PO 4 கரைசல், மிலி
4,94	1,0	99,0
5,29	2,5	97,5
5,59	5,0	95,0
5,91	10,0	90,0
6,24	20,0	80,0
6,47	30,0	70,0
6,64	40,0	60,0
6,81	50,0	50,0
6,98	60,0	40,0
7,17	70,0	30,0
7,38	80,0	20,0
7,73	90,0	10,0
8,04	95,0	5,0
8,34	97,5	2,5
8,67	99,0	1,0
9,18	100,0	0,0

சேர்க்கப்பட்ட தேதி: 2015-08-06 | பார்வைகள்: 4058 |

இடையக தீர்வுகளின் pH ஹென்டர்சன்-ஹாசல்பாக் சமன்பாட்டின் படி கணக்கிடப்படுகிறது:

- ஒரு அமில இடையகத்திற்கு, சமன்பாடு வடிவம் உள்ளது

- முக்கிய இடையகத்திற்கு

கொடுக்கப்பட்ட கலவையின் தாங்கல் கரைசலின் pH அமிலம் மற்றும் உப்பு அல்லது அடிப்படை மற்றும் உப்பு ஆகியவற்றின் செறிவுகளின் விகிதத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, எனவே நீர்த்தலைச் சார்ந்து இல்லை என்று சமன்பாடுகள் காட்டுகின்றன. கரைசலின் அளவு மாறும்போது, ​​ஒவ்வொரு கூறுகளின் செறிவும் அதே எண்ணிக்கையில் மாறுகிறது.

தாங்கல் திறன்

நிலையான pH ஐ பராமரிக்க தாங்கல் தீர்வுகளின் திறன் குறைவாக உள்ளது. அந்த. பஃபர் கரைசலின் pH ஐ கணிசமாக மாற்றாமல் அமிலம் அல்லது காரத்தைச் சேர்ப்பது குறைந்த அளவுகளில் மட்டுமே சாத்தியமாகும்.

அமிலங்கள் மற்றும் காரங்கள் சேர்க்கப்படும் போது ஊடகத்தின் எதிர்வினை மாற்றத்தை எதிர்க்கும் ஒரு இடையக கரைசலின் திறனை வகைப்படுத்தும் மதிப்பு கரைசலின் இடையக திறன் (B) எனப்படும்.

தாங்கல் திறன் ஒரு வலுவான அமிலம் அல்லது அடித்தளத்தின் மோல் சமமான எண்ணிக்கையால் அளவிடப்படுகிறது, இது 1 லிட்டர் தாங்கல் கரைசலில் pH ஐ மாற்றுகிறது.

கணித ரீதியாக, தாங்கல் திறன் பின்வருமாறு வரையறுக்கப்படுகிறது:

பி அமிலம் (mol/l அல்லது mmol/l):

,

n(1/z HA) என்பது அமிலத்தின் மோல் சமமான எண்ணிக்கையாகும், pH 0 மற்றும் pH என்பது அமிலத்தைச் சேர்ப்பதற்கு முன்னும் பின்னும் இடையகக் கரைசலின் pH ஆகும், V B என்பது தாங்கல் கரைசலின் அளவு.

காரத்தில் (mol / l அல்லது mmol / l):

,

n (1/z VOH) என்பது காரத்திற்கு சமமான மோல்களின் எண்ணிக்கையாகும், மீதமுள்ள பெயர்களும் ஒரே மாதிரியாக இருக்கும்.

தாங்கல் திறன் பல காரணிகளைப் பொறுத்தது:

1. தாங்கல் கரைசலின் சேர்க்கப்பட்ட பொருட்கள் மற்றும் கூறுகளின் தன்மையிலிருந்து. ஏனெனில் சில பொருட்கள் கரையாத சேர்மங்கள் அல்லது வளாகங்களை உருவாக்கலாம் அல்லது தாங்கல் அமைப்பின் கூறுகளுடன் பிற விரும்பத்தகாத எதிர்வினைகளை கொடுக்கலாம், பின்னர் தாங்கல் திறன் என்ற கருத்து அதன் பொருளை இழக்கிறது.

2. தாங்கல் அமைப்பின் கூறுகளின் ஆரம்ப செறிவில் இருந்து.

கரைசலில் அமில-அடிப்படை ஜோடியின் கூறுகளின் எண்ணிக்கை அதிகமாக இருந்தால், இந்த கரைசலின் தாங்கல் திறன் அதிகமாகும்.

இடையக கரைசலின் கூறுகளின் செறிவுகளின் விகிதத்தின் வரம்பு, இதில் கணினி இன்னும் அதன் பண்புகளை வைத்திருக்கிறது. pH இடைவெளி = pK ± 1 என்பது கணினியின் இடையக செயல்பாட்டின் மண்டலம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது 1/10 முதல் 10/1 வரையிலான உப்பு /C உடன் உங்களுக்கான விகிதத்தின் வரம்பிற்கு ஒத்திருக்கிறது.

B முதல் (இரத்தம்) \u003d 0.05 mol / l; B முதல் (பிளாஸ்மா) \u003d 0.03 mol / l; B முதல் (சீரம் இரத்தம்) = 0.025 mol / l

இரத்த தாங்கல் அமைப்புகள்

உயிரினங்களின் அமில-அடிப்படை சமநிலையை பராமரிப்பதில் தாங்கல் அமைப்புகள் குறிப்பாக முக்கியமானவை. பெரும்பாலான உள்செல்லுலார் திரவங்களின் pH மதிப்பு 6.8 முதல் 7.8 வரை இருக்கும்.

அமிலம் - மனித இரத்தத்தில் அடிப்படை சமநிலை ஹைட்ரோகார்பனேட், பாஸ்பேட், புரதம் மற்றும் ஹீமோகுளோபின் தாங்கல் அமைப்புகளால் வழங்கப்படுகிறது. இரத்த பிளாஸ்மாவின் சாதாரண pH மதிப்பு 7.40 ± 0.05 ஆகும்.

ஹீமோகுளோபின் தாங்கல் அமைப்பு இரத்தத்தின் 35% தாங்கல் திறனை வழங்குகிறது: . ஆக்ஸிஹெமோகுளோபின் குறைக்கப்பட்ட ஹீமோகுளோபினை விட வலிமையான அமிலமாகும். ஆக்ஸிஹெமோகுளோபின் பொதுவாக பொட்டாசியம் உப்பு வடிவில் இருக்கும்.

கார்பனேட் தாங்கல் அமைப்பு : அதிகார அடிப்படையில் முதலிடத்தில் உள்ளது. இது 1/20 என்ற விகிதத்தில் கார்போனிக் அமிலம் (H 2 CO 3) மற்றும் சோடியம் அல்லது பொட்டாசியம் பைகார்பனேட் (NaHCO 3, KHCO 3) ஆகியவற்றால் குறிக்கப்படுகிறது. பைகார்பனேட் தாங்கல் உடலில் அமில-அடிப்படை தொந்தரவுகளை சரிசெய்ய பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

பாஸ்பேட் தாங்கல் அமைப்பு . டைஹைட்ரோபாஸ்பேட் பலவீனமான அமிலத்தின் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் இரத்த ஓட்டத்தில் நுழையும் கார தயாரிப்புகளுடன் தொடர்பு கொள்கிறது. ஹைட்ரோபாஸ்பேட் பலவீனமான காரத்தின் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் வலுவான அமிலங்களுடன் வினைபுரிகிறது.

புரத இடையக அமைப்பு அதன் ஆம்போடெரிக் பண்புகளால் அமிலங்கள் மற்றும் காரங்களை நடுநிலையாக்கும் பாத்திரத்தை வகிக்கிறது: ஒரு அமில சூழலில், பிளாஸ்மா புரதங்கள் அடிப்படையாக செயல்படுகின்றன, அடிப்படை ஒன்றில் - அமிலங்கள் போன்றவை:

இடையக அமைப்புகளும் திசுக்களில் உள்ளன, இது திசுக்களின் pH ஐ ஒப்பீட்டளவில் நிலையான மட்டத்தில் பராமரிக்க உதவுகிறது. முக்கிய திசு பஃபர்கள் புரதங்கள் மற்றும் பாஸ்பேட்டுகள். நுரையீரல் மற்றும் சிறுநீரகங்களின் உதவியுடன் pH ஐப் பராமரிப்பதும் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அதிகப்படியான கார்பன் டை ஆக்சைடு நுரையீரல் வழியாக வெளியேற்றப்படுகிறது. அமிலத்தன்மை கொண்ட சிறுநீரகங்கள் அதிக அமில மோனோபாசிக் சோடியம் பாஸ்பேட்டை சுரக்கின்றன, மேலும் அல்கலோசிஸ் - அதிக கார உப்புகள்: டைபாசிக் சோடியம் பாஸ்பேட் மற்றும் சோடியம் பைகார்பனேட்.

சிக்கலைத் தீர்ப்பதற்கான எடுத்துக்காட்டுகள்

தீர்வு:

சூத்திரத்தைப் பயன்படுத்தி அமிலத் தாங்கல் கரைசலின் pH ஐக் கணக்கிடுகிறோம்

பதில்: 5,76

தீர்வு:

சூத்திரத்தைப் பயன்படுத்தி தாங்கல் திறனைக் கணக்கிடுகிறோம்:

பதில்: 0.021 mol/l

எடுத்துக்காட்டு 3

தாங்கல் கரைசலில் 100 மில்லி 0.1 மோல்/லி அசிட்டிக் அமிலம் மற்றும் 200 மில்லி 0.2 மோல்/லி சோடியம் அசிடேட் உள்ளது. இந்த கரைசலில் 30 மில்லி 0.2 mol/l சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலை சேர்த்தால் அதன் pH எப்படி மாறும்.

தீர்வு:

சூத்திரத்தைப் பயன்படுத்தி தாங்கல் கரைசலின் pH ஐக் கணக்கிடுகிறோம்:

இடையகக் கரைசலில் NaOH சேர்க்கப்படும்போது, ​​உப்பின் அளவு அதிகரிக்கிறது மற்றும் தாங்கல் கரைசலில் அமிலத்தின் அளவு குறைகிறது:

0,006 0,006 0,006

CH 3 COOH + NaOH \u003d CH 3 கூனா + H 2 O

n (NaOH) \u003d 0.03 l 0.2 mol / l \u003d 0.006 mol ஐக் கணக்கிடுகிறோம், எனவே, இடையகக் கரைசலில், அமிலத்தின் அளவு 0.006 mol குறைகிறது, மேலும் உப்பின் அளவு 0.006 mol அதிகரிக்கிறது.

சூத்திரத்தைப் பயன்படுத்தி தீர்வின் pH ஐக் கணக்கிடுகிறோம்:

எனவே: pH 2 - pH 1 = 5.82 - 5.3 = 0.52

பதில்:தாங்கல் pH மாற்றம் = 0.52.

சுயாதீன தீர்வுக்கான பணிகள்

4. ஆரம்ப மதிப்பு (7.36) இலிருந்து இறுதி மதிப்பு (7.0) க்கு pH ஐ மாற்ற 2 மில்லி இரத்தத்தை டைட்ரேட் செய்ய, 0.01 M HCl கரைசலில் 1.6 மில்லி சேர்க்க வேண்டியது அவசியம். அமிலத் தாங்கல் திறனைக் கணக்கிடுங்கள்.

5. ஹைட்ரஜன் அயனிகளின் செறிவை 300 மடங்கு (K dis (CH 3 கூன்) = 1.85.10 -5) குறைக்க, 300 மில்லி அசிட்டிக் அமிலத்தில் சோடியம் அசிடேட்டின் எத்தனை மோல்கள் சேர்க்கப்பட வேண்டும்.

6. உயிர்வேதியியல் ஆய்வுகளில், pH = 7.4 உடன் ஒரு பாஸ்பேட் பஃபர் பயன்படுத்தப்படுகிறது. எந்த விகிதத்தில் சோடியம் ஹைட்ரஜன் பாஸ்பேட் மற்றும் சோடியம் டைஹைட்ரஜன் பாஸ்பேட் கரைசல்கள் ஒவ்வொன்றும் 0.1 மோல் / எல் செறிவுடன் கலக்கப்பட வேண்டும், அத்தகைய இடையக தீர்வைப் பெறுவதற்கு (pK (H 2 PO 4 -) \u003d 7.4).

7. CBS இன் என்ன மீறல்கள் பின்வரும் குறிகாட்டிகளுடன் காணப்படுகின்றன: இரத்த pH = 7.20, Pco 2 = 38 mm Hg. கலை., BO = 30 mmol / l, SBO = -4 mmol / l. KOS இன் இந்த மீறலை எவ்வாறு அகற்றுவது?

சோதனை பணிகள்

இம்யூனோஹிஸ்டோ கெமிஸ்ட்ரிக்கான ட்வீன்-20 பாஸ்பேட் வாஷ் பஃபர் ஒரு செறிவு (20x) ஆகும், இது நீர்த்த பிறகு, எதிர்வினைகளின் ஸ்லைடுகளைக் கழுவவும், செயல்முறைகளுக்கு இடையில் இம்யூனோஹிஸ்டோ கெமிஸ்ட்ரி மாதிரிகளின் குறுகிய கால சேமிப்பிற்காகவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. நீர்த்த பிறகு, பயன்படுத்தத் தயாராக இருக்கும் 0.01 M கரைசல் pH 7.4±0.1 ஐக் கொண்டுள்ளது. இந்த பாஸ்பேட்-பஃபர்டு உமிழ்நீரின் பயன்பாடு உயர்தர சலவையை வழங்குவது மட்டுமல்லாமல், பயன்படுத்தப்படும் ஆன்டிபாடிகளின் உருவவியல் பண்புகளையும் அவற்றின் எபிடோப்களையும் பாதுகாக்க அனுமதிக்கிறது, இது இம்யூனோஹிஸ்டோகெமிக்கல் எதிர்வினைக்குத் தேவையான குறிப்பிட்ட பிணைப்பை எளிதாக்குகிறது. PBS உடன் Tween-20 ஐச் சேர்ப்பது மிகவும் திறமையான சலவையை ஊக்குவிக்கிறது மற்றும் குறிப்பிட்ட அல்லாத கறைகளைத் தடுக்கிறது.

எங்கள் நன்மைகள்:

இந்த நேரத்தில், ஆய்வக உலைகளின் முன்னணி வெளிநாட்டு உற்பத்தியாளர்களுடன் நாங்கள் ஒத்துழைக்கிறோம். எங்கள் வாடிக்கையாளர்கள் மாஸ்கோ மற்றும் ரஷ்யாவின் பிற நகரங்களில் உள்ள மருத்துவ நிறுவனங்கள் உட்பட, அரசு சாரா மற்றும் அரசு நிறுவனங்கள். வழக்கமான வாடிக்கையாளர்களுக்கு தள்ளுபடிகள் அமைப்பு உள்ளது.