Hypotalamus suorittaa säätelytoimintoa. Hypotalamus: mitä se on, toiminnot, hormonit, mihin se vaikuttaa ja mihin se vaikuttaa. Hypotalamus sydän- ja verisuonijärjestelmän toiminnan säätelyssä

Hypotalamus(hypotalamus) - aivokalvon osa, jolla on johtava rooli monien kehon toimintojen säätelyssä ja ennen kaikkea sisäisen ympäristön pysyvyydestä, hypotalamus on korkein vegetatiivinen keskus, joka suorittaa monimutkaisen integraation erilaisten sisäisten järjestelmien toimintoja ja niiden sopeutumista kehon kiinteään toimintaan, sillä on merkittävä rooli aineenvaihdunnan ja energian optimaalisen tason ylläpitämisessä, lämmönsäätelyssä, ruoansulatus-, sydän-, eritys-, hengitys- ja endokriinisten järjestelmien toiminnan säätelyssä. Hypotalamuksen hallinnassa ovat endokriiniset rauhaset, kuten aivolisäke, kilpirauhanen, sukurauhaset (katso Kives, munasarjat), haima, lisämunuaiset jne.

Hypotalamus sijaitsee talamuksen alapuolella hypotalamuksen uurteen alla. Sen etureuna on optinen kiasma (chiasma opticum), päätelevy (lamina terminalis) ja etummainen commissure (commissura ant.). Takareuna kulkee mastoidikappaleiden alareunan takaa (corpora mamillaria). Edessä hypotalamuksen soluryhmät siirtyvät keskeytyksettä läpinäkyvän väliseinän levyn (lamina septi pellucidi) soluryhmiin.

Polut yhdistävät hypotalamuksen tiiviisti viereisiin rakenteisiin aivot. Verensyöttö hypotalamuksen ytimiin tapahtuu aivojen valtimoympyrän haarojen kautta. Hypotalamuksen ja adenohypofyysin välinen suhde tapahtuu adenohypofyysin portaalisuonien kautta. Hypotalamuksen verisuonille tyypillinen piirre on niiden seinien läpäisevyys suurille proteiinimolekyyleille.

Hypotalamuksen pienestä koosta huolimatta sen rakenteelle on ominaista huomattava monimutkaisuus. Soluryhmät muodostavat erilliset hypotalamuksen ytimet (katso kuva art. Aivot). Ihmisillä ja muilla nisäkkäillä hypotalamuksessa on yleensä 32 paria ytimiä. Vierekkäisten tumien välissä on välihermosoluja tai niitä pieniä ryhmiä, joten ei vain ytimillä, vaan myös joillakin ytimienvälisillä hypotalamuksen vyöhykkeillä voi olla fysiologista merkitystä. Hypotalamuksen ytimet muodostavat hermosolut, joilla ei ole eritystoimintoa, ja hermosolut. Neuroserityshermosolut keskittyvät suoraan aivojen kolmannen kammion seinämien lähelle. Rakenneominaisuuksiltaan nämä solut muistuttavat retikulaarimuodostelman soluja ja tuottavat fysiologisesti aktiivisia aineita - hypotalamuksen neurohormonit.

Hypotalamuksessa on kolme epämääräisesti rajattua aluetta: etu-, keski- ja takaosa. Hermoston erityssolut ovat keskittyneet hypotalamuksen anterioriselle alueelle, missä ne muodostavat supraopticus- (nucl. supraopticus) ja paraventrikulaariset (nucl. paraventricularis) ytimet kummallakin puolella. Episodinen tuma koostuu soluista, jotka sijaitsevat aivojen kolmannen kammion seinämän ja optisen kiasman selkäpinnan välissä. Paraventrikulaarinen ydin näyttää levyltä fornixin (fornix) ja aivojen kolmannen kammion seinämän välillä. Paraventrikulaaristen ja supravisuaalisten ytimien hermosolujen aksonit, jotka muodostavat hypotalamus-aivolisäkkeen nipun, saavuttavat aivolisäkkeen takalohkon, jossa hypotalamuksen neurohormonit kerääntyvät, josta ne pääsevät verenkiertoon.

Supravisuaalisten ja paraventrikulaaristen ytimien välissä on lukuisia yksittäisiä hermosoluja tai niiden ryhmiä. Hypotalamuksen supravisuaalisen ytimen hermostoa erittävät solut tuottavat pääasiassa antidiureettista hormonia (vasopressiinia), ja paraventrikulaarinen tuma tuottaa oksitosiinia.

Hypotalamuksen keskialueella, aivojen kolmannen kammion alareunan ympärillä, sijaitsevat harmaat mukulaytimet (nucll. tuberaies), jotka peittävät kaarevasti aivolisäkkeen infundibulumin. Niiden yläpuolella ja hieman sivusuunnassa ovat suuret ventromediaaliset ja dorsomediaaliset ytimet.

Hypotalamuksen takaosassa on hajallaan olevista suurista soluista koostuvia ytimiä, joiden joukossa on pienten solujen klustereita, jotka sisältävät myös mastoidirungon mediaaliset ja lateraaliset ytimet (nucll. corporis mamillaris mediales et laterales), jotka aivokalvon alapinta näyttää parillisilta puolipalloilta. Näiden ytimien solut synnyttävät yhden hypotalamuksen niin sanotuista projektiojärjestelmistä ydinpitkäksi ja selkäytimeen. Suurin solurypäle on mastoidirungon mediaalinen ydin. Mammillaryelinten etupuolella ulkonee aivojen kolmannen kammion pohja harmaan kasan (tuber cinereum) muodossa, jonka muodostaa ohut harmaaainelevy. Tämä ulkonema ulottuu suppiloon, joka kulkee distaalisesti aivolisäkkeen varteen ja edelleen aivolisäkkeen takalohkoon. Suppilon laajennettu yläosa - mediaani eminenssi - on vuorattu ependymalla, jota seuraa hypotalamus-aivolisäkkeen sidekudoksen hermokuitukerros ja ohuemmat säikeet, jotka ovat peräisin harmaan tuberosityn ytimistä. Keskikohotuksen ulompi osa muodostuu tukevista neurogliaalisista (ependymaalisista) kuiduista, joiden välissä on lukuisia hermosäikeitä. Näissä hermosäikeissä ja niiden ympärillä havaitaan neurosekretoristen rakeiden laskeutumista. Että., hypotalamus muodostuu hermon johtumis- ja hermosolujen kompleksista. Tässä suhteessa säätelyvaikutukset välittyvät hypotalamukseen efektoreihin, mm. ja endokriinisiin rauhasiin, ei vain verenkierron kuljettamien ja siten humoraalisesti toimivien hypotalamuksen neurohormonien avulla, vaan myös efferenttien hermosäikeiden avulla.

Hypotalauksella on merkittävä rooli autonomisen hermoston toimintojen säätelyssä ja koordinoinnissa. Hypotalamuksen takaosan ytimet osallistuvat sen sympaattisen osan toiminnan säätelyyn, ja autonomisen hermoston parasympaattisen osan toimintaa säätelevät sen etu- ja keskialueen ytimet. Hypotalamuksen etu- ja keskialueen stimulaatio aiheuttaa parasympaattiselle hermostolle tyypillisiä reaktioita - hidastaa sydämen lyöntitiheyttä, lisääntyy suolen motiliteetti, kohonnut sävy Virtsarakko jne., ja hypotalamuksen takaosan ärsytys ilmenee lisääntyneinä sympaattisina reaktioina - lisääntyneinä sykkeinä jne.

Hypotalamisesta peräisin olevat vasomotoriset reaktiot liittyvät läheisesti autonomisen hermoston tilaan. Erilaiset hypotalamuksen stimulaation jälkeen kehittyvät verenpainetaudit johtuvat autonomisen hermoston sympaattisen osan ja adrenaliinin vapautumisen yhteisvaikutuksesta. lisämunuaiset, vaikka tässä tapauksessa neurohypofyysin vaikutusta ei voida sulkea pois, erityisesti stabiilin valtimoverenpaineen synnyssä.

Fysiologisesta näkökulmasta hypotalamuksella on useita piirteitä, pääasiassa tämä koskee sen osallistumista käyttäytymisreaktioiden muodostumiseen, jotka ovat tärkeitä kehon sisäisen ympäristön pysyvyyden ylläpitämiseksi (katso. Homeostaasi). Hypotalamuksen ärsytys johtaa määrätietoisen käyttäytymisen muodostumiseen - syömiseen, juomiseen, seksuaaliseen, aggressiiviseen jne. Hypotalauksella on tärkeä rooli kehon perusvoiman muodostuksessa (ks. Motiiveja). Joissakin tapauksissa, kun hypotalamuksen superomediaalinen ydin ja harmaa mukula-alue ovat vaurioituneet, havaitaan liiallista lihavuutta polyfagian (bulimia) tai kakeksian seurauksena. Takaosan hypotalamuksen vaurioituminen aiheuttaa hyperglykemiaa. Suprasensoristen ja paraventrikulaaristen ytimien rooli diabetes insipiduksen mekanismissa on osoitettu (ks. Diabetes insipidus). Hermosolujen aktivoituminen lateraalisessa hypotalamuksessa aiheuttaa ruokamotivaation muodostumista. Tämän osan kahdenvälisen tuhoamisen myötä ruokamotivaatio poistuu kokonaan.

Hypotalamuksen laajat yhteydet muihin aivojen rakenteisiin edistävät sen soluissa syntyvien viritteiden yleistymistä. Hypotalamus on jatkuvassa vuorovaikutuksessa alikuoren ja aivokuoren muiden osien kanssa. Juuri tämä on taustalla hypotalamuksen osallistumiselle emotionaaliseen toimintaan (ks. Tunteet). Aivokuorella voi olla estävä vaikutus hypotalamuksen toimintaan. Hankitut aivokuoren mekanismit tukahduttavat monia tunteita ja ensisijaisia ​​impulsseja, jotka muodostuvat sen osallistumisesta. Siksi koristelu johtaa usein "kuvitellun raivo"-reaktion kehittymiseen (pupillin laajentuminen, takykardia, kallonsisäisen verenpaineen kehittyminen, lisääntynyt syljeneritys jne.).

Hypotalamus on yksi tärkeimmistä vuorojen säätelyyn osallistuvista rakenteista nukkua ja hereillä. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että uneliaisuuden oire epidemiassa enkefaliitissa johtuu juuri hypotalamuksen vauriosta. Hypotalamuksen takaosassa on ratkaiseva rooli valveillaolotilan ylläpitämisessä. Hypotalamuksen keskialueen laaja tuhoutuminen kokeessa johti pitkäaikaisen unen kehittymiseen. Narkolepsian muodossa ilmenevät unihäiriöt selittyvät hypotalamuksen ja keskiaivojen retikulaarisen muodostuksen rostraalisen osan vaurioilla.

Hypotalauksella on tärkeä rooli lämpösäätely. Hypotalamuksen takaosien tuhoutuminen johtaa kehon lämpötilan jatkuvaan laskuun.

Hypotalamuksen soluilla on kyky muuttaa humoraalisia muutoksia kehon sisäisessä ympäristössä hermoprosessiksi. Hypotalamuksen keskuksille on ominaista voimakas virityksen selektiivisyys, joka riippuu erilaisista veren koostumuksen ja happo-emästilan muutoksista sekä vastaavista elimistä tulevista hermoimpulsseista. Hermosto hypotalamuksen hermosoluissa, joilla on selektiivinen vastaanotto suhteessa veren vakioihin, ei tapahdu heti, kun jokin niistä muuttuu, vaan tietyn ajan kuluttua. Jos verivakion muutosta ylläpidetään pitkään, niin tällöin hypotalamuksen hermosolujen kiihtyvyys nousee nopeasti kriittiseen arvoon ja tämän virityksen tila säilyy korkealla niin kauan kuin vakion muutos olemassa. Joidenkin hypotalamuksen solujen kiihtyminen voi tapahtua ajoittain muutaman tunnin kuluttua, kuten esimerkiksi hypoglykemian aikana, toiset - useiden päivien tai jopa kuukausien kuluttua, kuten esimerkiksi kun sukupuolihormonien pitoisuus veressä muuttuu.

Informatiivisia menetelmiä hypotalamuksen tutkimiseen ovat pletysmografiset, biokemialliset, röntgentutkimukset jne. Pletysmografiset tutkimukset (ks. Pletysmografia) paljastavat monia muutoksia hypotalamuksessa - autonomisen verisuonten epävakauden tilasta ja paradoksaalisesta reaktiosta täydelliseen arefleksiaan. Biokemiallisissa tutkimuksissa potilailla, joilla on hypotalamusvaurio, sen syystä (kasvain, tulehdusprosessi jne.) riippumatta määritetään usein veren katekoliamiini- ja histamiinipitoisuuden nousua, a-globuliinien suhteellinen pitoisuus kasvaa ja b-globuliinien suhteellinen pitoisuus veressä laskee, erittyminen muuttuu virtsan 17-ketosteroidien mukana. Erilaisilla hypotalamuksen vaurioilla esiintyy häiriöitä lämmönsäätelyssä ja hikoilun voimakkuudessa. Hypotalamuksen ytimien vauriot (pääasiassa supra-optiset ja paraventrikulaariset) ovat todennäköisimpiä umpirauhasten sairauksissa, aivo-selkäydinnesteen uudelleen jakautumiseen johtavissa traumaattisissa aivovammoissa, kasvaimissa, hermoinfektioissa, myrkytyksissä jne. Verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden vuoksi infektioiden ja myrkytysten aikana hypotalamuksen ytimet voivat altistua patogeeniselle altistukselle bakteeri- ja virusmyrkkyille ja veressä kiertäville kemikaaleille. Neurovirusinfektiot ovat erityisen vaarallisia tässä suhteessa. Hypotalamuksen leesioita havaitaan basaalituberkuloottisessa aivokalvontulehduksessa, kuppassa, sarkoidoosissa, lymfogranulomatoosissa ja leukemiassa.

Hypotalamuksen kasvaimista yleisimpiä ovat erilaiset glioomat, kraniofaryngioomat, kohdunulkoiset pineloomat ja teratomat, meningioomit: suprasellariset kasvaimet kasvavat hypotalamuksessa aivolisäkkeen adenoomat. Hypotalamuksen toimintahäiriöiden ja sairauksien kliiniset ilmenemismuodot ja hoito - ks. Hypotalamus-aivolisäkkeen vajaatoiminta, hypotalamuksen oireyhtymät, Adiposogenitaalinen dystrofia, Itsenko-Cushingin tauti, Diabetes insipidus, hypogonadismi, kilpirauhasen vajaatoiminta jne.

Bibliografia: Babichev V.N. Sukupuolen neuroendokrinologia. M., 1981; aka, munasarjasyklin neurohormonaalinen säätely, M., 1984; Schreiber V. Endokriinisten rauhasten patofysiologia, käänn. Tšekistä, Prahasta, 1987.

Hypotalamuksen rooli

Hypotalamus eli aivokalvon subtalaminen alue on korkein keskus kehon autonomisten toimintojen integraatiolle ja säätelylle. Se osallistuu erilaisten somaattisten toimintojen korrelaatioon, ruuansulatuskanavan, unen ja valveillaolojen säätelyyn, vesi-suola-, rasva- ja hiilihydraattiaineenvaihduntaan, kehon lämpötilan ja homeostaasin ylläpitämiseen. Yksi hypotalamuksen tärkeimmistä toiminnoista liittyy kehon endokriinisen järjestelmän säätelyyn. Hypotalamuksen toimintojen monimuotoisuus johtuu sen morfologisen rakenteen monimutkaisuudesta ja yhteyksien runsaudesta hermoston eri osiin, aistielimiin, sisäelimiin ja kehon sisäiseen ympäristöön. Hypotalamuksen rakenne . Hypotalamus kuuluu fylogeneettisesti muinaisiin aivojen muodostelmiin ja on jo hyvin kehittynyt alemmilla selkärankaisilla. Se muodostaa kolmannen kammion pohjan ja sijaitsee optisen kiasmin ja maitorauhasen takareunan välissä. Hypotalamus sisältää aivolisäkkeen harmaan tuberkuloosin, eminentin mediaanin, infundibulumin ja aivolisäkkeen takaosan tai hermolohkon. Edessä se rajoittuu preoptiseen alueeseen, jonka jotkut kirjoittajat sisällyttävät myös hypotalamuksen järjestelmään. Hypotalamus kehittyy alkion alkuvaiheessa etuaivoista. Aivojen kehityksen aikana aivojen puolipallojen irrottamisen jälkeen aivorakkulan anteriorisesta rakkulasta syntyy interstitiaaliset aivot, ja sen ontelo muuttuu kolmanneksi kammioksi. Tämän kammion alaosassa ulkonemalla muodostuu medullaarinen infundibulum, jonka distaalinen pää muuttuu aivolisäkkeen takalohkoksi. Suppilon pohja paksuuntuu huomattavasti ja muodostaa harmaata paakkua. Kaudaalisessa osassa muodostuu parillisia maitosoluja. Kolmannen kammion sivuseinämät muodostavat aivopuoliskoihin liittyvät visuaaliset tuberosities. Hypotalamuksen keskusharmaa aine siirtyy keskiaivojen harmaaainesosaan ilman terävää rajaa. Hypotalamuksen hermosolut kerätään enemmän tai vähemmän erillisiin ryhmiin tai ytimiin, jotka ovat siinä tietyllä paikalla ja koostuvat eri rakenteellisista hermosoluista. Hypotalamuksen ytimien hermokoostumuksen monimuotoisuus johtuu niiden toiminnallisesta erilaistumisesta. Useiden eläinten evoluution aikana hypotalamuksen ytimien lukumäärä ja rakenne ovat kokeneet merkittäviä muutoksia. Esimerkiksi kanilla on 30 ja koiralla 15 paria ytimiä. Kirjallisuudessa ei ole vielä yhtenäistä hypotalamuksen ytimien nimistöä. Pines ja Maiman erottavat hypotalamuksen etu-, keski- ja takaosat. Jokaisessa osastossa he erottavat seuraavat ytimet. Etuosa 1) suprakiasmaattinen; 2) supraoptinen (etu-, lateraali- ja mediaaliset osat); 3) paraventrikulaarinen. Keskiosa: 1) supraoptinen (takaleikkeet); 2) mukula (ylempi, keskimmäinen ja alempi); 3) pallido-infundibulaarinen; 4) mammilo-infundibulaarinen. Taka 1) mammilo-infundibulaarinen; 2) rintamaidon ytimet (sisäinen, ulkoinen, interkalaarinen); 3) supra-mammillary. Fylogeneettisesti hypotalamuksen vanhimmat muodostelmat ovat paraventrikulaariset ja supraoptiset ytimet. Ne ovat homologisia alempien selkärankaisten preoptisille ytimille. Nisäkkäillä suiraoptinen tuma sijaitsee anteriorisessa hypotalamuksessa chiasmin yläpuolella (kuva 1) ja kulkee dorsolateraalisuunnassa optisesta kiasmasta harmaan tuberosityn keskelle.

Riisi. 72. Nisäkkään aivojen sagittaalinen osa (Clarkin mukaan): 1 - aivolisäke; 2 - suprakiasmaattinen tuma; 3 - supraoptinen ydin; 4 -- paraventrikulaarinen tuma; 5 - rintarauhasen alueen ytimet; 6 -- preoptisen alueen ytimet; 7 -- holvi; 8-- Stria terminilis - chiasma; 10 - etukommissuuri.

Monissa eläimissä se on jaettu erillisiin hermosoluryhmiin, jotka on liitetty toisiinsa solusiltojen avulla. Yhtä tyypillinen hypotalamuksen solujen ryhmittymä on paraventrikulaarinen tuma, joka sijaitsee kolmannen kammion seinämän etuosan alla. Paraventrikulaarinen tuma kehittyy samasta solumateriaalista kuin supraoptinen tuma. Näiden ytimien solujen rakenne paljastaa merkittäviä yhtäläisyyksiä. Ne ovat muodoltaan pyöreitä, päärynän muotoisia tai pitkänomaisia ​​ja eroavat hypotalamuksen muiden ytimien ja keskusharmaan aineen hermosoluista huomattavasti suuremmissa koossa.

Riisi. 2. Hypotalamuksen ja aivolisäkkeen verisuoniyhteyksien kaavio (Aleshinin mukaan): / - supraoptinen ydin; 2 -- paraventrikulaarinen tuma; 3 -- putkien ytimet; 4 -- mammillaryytimet; 5 -- primaarinen kapillaariverkko keskikohotuksessa; 6 -- primaarisen kapillaariverkoston vaskulaariset glomerulukset; 7 - portaalijärjestelmän suonet; 8 -- aivolisäkkeen etulohko; 9 - aivolisäkkeen keskilohko; 10 -- aivolisäkkeen takalohko; // -- toissijainen kapillaarijärjestelmä aivolisäkkeen etulohkossa; 12 -- aivolisäkkeen takaosan kapillaarit; 13 -- hypotalamus-aivolisäke.

Hypotalamuksen vaskularisaatio . Hypotalamuksen alueelle on ominaista runsas verenkierto. Suurin vaskularisaatio erottuu paraventrikulaarisista ja supraoptisista ytimistä, joissa jokainen solu liittyy 2-3 kapillaariin. Täällä on jopa 2650 kapillaaria 1 mm2:n alueella. Elektronimikroskooppiset tutkimukset ovat osoittaneet, että hermosolun ja kapillaarin endoteelin voimakkaasti ohenevan tyvikalvon kosketuspisteissä ei usein ole lainkaan gliakerrosta. Tämän seurauksena suonten läpäisevyys on erittäin hyvä jopa korkean molekyylipainon proteiiniyhdisteille. Ravinteet, hormonit ja muut kemialliset yhdisteet pääsevät helposti supraoptisten ja paraventrikulaaristen ytimien soluihin verestä. Hypotalamuksen muodostelmat ovat siksi erittäin herkkiä kehon humoraalisen ympäristön koostumuksen poikkeamille ja reagoivat niihin muuttamalla fysiologista aktiivisuutta.

Niiden vaskularisoitumisen yhteisyys on äärimmäisen tärkeää aivolisäkkeen hormonaalisen toiminnan hypotalamuksen säätelymekanismissa. Hypotalamuksen ja aivolisäkkeen etulohkon välissä on erityinen verenkiertojärjestelmä, jota kutsutaan portaaliksi tai portaaliksi, aivolisäkkeen verisuonijärjestelmäksi. Se koostuu valtimoista, jotka ovat peräisin Willisin ympyrän valtimoista. Valtimot tunkeutuvat harmaan tuberkkelin keskikohteeseen ja hajoavat sieltä suuri määrä kapillaarit. Keskikohdassa näiden kapillaarien glomerulukset ja silmukat joutuvat läheiseen kosketukseen hypotalamuksen neurosekretoristen ytimien solujen hermosäikeiden päiden kanssa ja muodostavat niiden kanssa ns. vasoneuraalisia synapseja (kuva 2). Harmaan tuberkuloosin primaariset kapillaarit kerääntyvät porttilaskimoihin, jotka kulkevat aivolisäkkeen vartta pitkin aivolisäkkeen etulohkoon ja hajoavat sen parenkyymassa tiheäksi sinimuotoisten kapillaarien verkostoksi (sekundaarinen kapillaariverkko). Portaalijärjestelmän verisuonet eivät tunkeudu aivolisäkkeen takalohkoon, ja veri tulee siihen muista lähteistä. Veren liikkuminen portaalijärjestelmän läpi hypotalamuksesta aivolisäkkeeseen tapahtuu suonen seinämien supistumisen seurauksena. Veri tulee myös aivolisäkkeen etulohkoon aivolisäkkeen keski- ja takavaltimon kautta sekä neurohypofyysistä tulevien vaskulaaristen anastomoosien kautta.

Hypotalamuksen yhteydet . Hypotalamuksen alueella on laajat yhteydet keskushermoston eri osiin, mukaan lukien aivorungon retikulaarinen muodostus, aivolisäke jne. Hypotalamuksen reiteistä erotetaan efferentti-, afferentti- ja intrahypotalaminen yhteyksiä.

Efferentit hypotalamuksesta kulkevat talamukseen (hypotalamus-talamusreitti), tegmentumiin (mammylo-tegmentaalinen reitti), kaikista hypotalamuksen ytimistä taustalla oleviin sympaattisiin muodostelmiin ja solmuihin (diffuusi laskeva yhteys), hypotalamuksesta aivolisäkkeeseen (hypotalamus-aivolisäke). Hypotalamus-aivolisäke-kanavat sisältävät supraopticohypophyseal- ja tubero-aivolisäkekanavat. Ensimmäisen polun muodostaa suuri määrä (jopa 100 000) supraoptisten ja paraventrikulaaristen ytimien solujen aksoneja, jotka tulevat aivolisäkkeen takalohkoon aivolisäkkeen vartta pitkin. Nämä kuidut kulkevat uloimmassa kerroksessa eminention mediaanissa eivätkä tunkeudu aivolisäkkeen takaosasta etulohkoon (katso kuva 2).

Endokriinisen järjestelmän toimintojen säätelyssä tuberoinfundibulaarinen reitti, joka välittää efferentaatiota hypotalamuksesta aivolisäkkeen etupuolelle, on erityisen tärkeä. Tämän reitin kuidut voidaan jäljittää keskikohotukseen, jossa niiden päätteet portaalijärjestelmän primaaristen kapillaarien silmukoilla ja glomeruluilla muodostavat edellä käsitellyt vasoneuraaliset synapsit.

Afferentit reitit hypotalamuksen ytimiin tulevat talamuksesta, otsalohkoista, hippokampuksesta, talamuksen optisesta osasta, amygdaloidikompleksista, risoista, ekstrapyramidaalisesta järjestelmästä ja aivorungon retikulaarisesta muodostumisesta.

Retikulaarinen muodostuminen johtuu hyvin tärkeä hypotalamuksen ja endokriinisen järjestelmän toiminnan säätelyssä. Greenin, Rousselin ja muiden tekemät tutkimukset ovat osoittaneet, että hypotalamuksen ytimet ovat anatomisesti ja toiminnallisesti läheisessä yhteydessä verkkokalvon muodostukseen. Jälkimmäisen muodostaa monimutkainen kompleksi erikokoisia hermosoluja, jotka ovat hajallaan hajallaan aivorungossa. Retikulaarisen muodostumisen solujen prosesseille on ominaista suuri määrä sivuaineita, joiden kautta yksi aksoni voi muodostaa toiminnallisia yhteyksiä monien hermosolujen kanssa (jopa 20 000). Magunin ja Murizzin alun perin määrittämillä verkkomuodostelmalla on yleinen aktivoiva vaikutus aivojen eri osiin ja se koostuu nousevista ja laskevista järjestelmistä. Nousevan järjestelmän kuidut ytimeen, ponnesta ja keskiaivoista projisoituvat aivokuoren eri osiin; laskeutuvat kuidut yhdistävät retikulaarisen muodostelman selkäydinjärjestelmään." Aivorungon ydinmuodostelmista, sisäelinten reseptoreista, näkö-, kuulo- ja aistijohtimista heijastuu verkkomuodostelmaan valtava määrä kuituja. herkkä kehon humoraalisen ympäristön muutoksille Altistuessaan hormoneille ja erilaisille kemiallisille yhdisteille se reagoi nopeasti muuttamalla fysiologista aktiivisuuttaan.

Hypotalamus vastaanottaa nousevia säikeitä ensisijaisesti keskiaivojen retikulaarisesta muodostumisesta. Väliaivojen tegmentumin ja hypotalamuksen takaosan kautta nämä kuidut saavuttavat harmaaseen tuberosityyn. Tällä morfologisella pohjalla muodostetaan toiminnallinen yhteys verkkokalvon, hypotalamuksen ja umpieritysrauhasten välille. Väliaivojen retikulaarinen muodostus välittää impulsseja hypotalamuksen kautta kehon umpieritysrauhasiin ja sillä on aktivoiva vaikutus hypotalamuksen ytimiin.

Hypotalamuksen hermoston eritystoiminta . Hypotalamuksen yksittäisten ytimien neuronit osoittavat kykyä eritysaktiivisuuteen (neurokrinia) ja tuottavat erityisiä aineita (neurosekrettejä), joilla on tärkeä rooli endokriinisen järjestelmän toiminnan säätelyssä. Pioneerit hypotalamuksen hermoserityksen tutkimuksessa ovat Scharrer ja Gaupp, jotka jo vuonna 1933 löysivät neurosekretiorakeita ja -pisaroita etummaisen hypotalamuksen soluista. Myöhemmät tutkimukset osoittivat hermosolujen erittymisilmiöiden yleisen esiintymisen ei vain selkärankaisilla, vaan myös selkärangattomilla eläimillä.

Kaloilla hermosolujen eritystoiminto on ominaista hypotalamuksen etuosan esioptiselle ytimelle. Korkeammilla selkärankaisilla ja ihmisillä nämä ominaisuudet ilmenevät selkeimmin paraventrikulaaristen ja supraoptisten ytimien soluissa. Neurosekretio on ominaista myös harmaan tuberosityn ytimien hermosoluille, mutta niissä se ei saa niin elävää morfologista ilmentymää kuin paraventrikulaarisissa ja supraoptisissa ytimissä. hypotalamuksen somaattinen homeostaasi neurosekretiivinen

Hypotalamuksen hermoston erityshermosolut yhdistävät samanaikaisesti hermo- ja rauhassolujen ominaisuudet. Ne kuuluvat moninapaisiin hermosoluihin, joilla on suhteellisen suuri ydin ja sisältävät neurofibrillejä, hyvin kehittyneen ergastoplasmisen järjestelmän (Nisslin aine), jossa on ribosomeja ja organelleja, jotka ovat yhteisiä kaikille soluille.

Korkeampien eläinten hermoston eritysprosessit on tutkittu täydellisimmin supraoptisten ja paraventrikulaaristen ytimien soluissa. Neuroeritystä edustavat rakeiset muodostelmat, joiden rakenne on tietty pysynyt kaikissa eläimissä. Rakeet näyttävät homogeenisilta palloilta ja kuplilta, joita ympäröi kalvo. Riippuen erityisestä suhteesta väriaineisiin, erotetaan homopositiivinen ja homo-negatiivinen neurosekretio. Ensimmäinen on hyvin värjätty kromialunahematoksyliinillä Gomorin mukaan tummansinisellä värillä; Gomorin mukaan värjättynä homo-negatiivinen tai oksifiilinen hermostoa erittävä aine värjätään vaaleanpunaiseksi floksiinilla.

Neuroerityksen kemiallista luonnetta ei ole täysin selvitetty. Homopositiivisella aineella on suhteellisen korkea kemiallinen stabiilisuus ja se on monimutkainen proteiini-polysakkaridi-lipidiyhdiste. Homo-negatiivinen neurosekretio on suhteellisen yksinkertainen proteiini, joka sisältää runsaasti aminohappoja, joissa on sulfhydryyli- ja disulfidiryhmiä. Tämäntyyppinen neurosekretio on yleisin selkärangattomissa eläimissä.

Solujen neurosekretion primaarinen biosynteesi tapahtuu sytoplasman tumavyöhykkeellä. Perinucleaarisella alueella se esiintyy pienten pölymäisten rakeiden muodossa, jotka sitten leviävät koko soluun (kuva 3). Neuroerityksen muodostuminen liittyy ytimen ja tuman koon pienenemiseen sekä Nissl-aineen huomattavaan vähenemiseen. Elektronimikroskooppiset tutkimukset osoittavat, että neurosecretion synteesissä päärooli leikkii ergastoplasmalla ribosomaalisella järjestelmällään ja Golgi-laitteistolla (Scharrer et al.). Uskotaan, että neurosekretio muodostuu hypotalamuksen ytimien soluissa apokriinisten, merakriinisten ja holokriinisten tyyppien mukaan (Polenov).

Erityssynteesin intensiteetti ja sen poistuminen soluista vaihtelee riippuen vuodenajasta, lämpötila- ja valoolosuhteista, kehon fysiologisesta tilasta, lisääntymissyklin vaiheesta jne. Kun keho on kuivunut,

Riisi. 74. Peräkkäiset neuro-erityksen muodostumisen vaiheet hypotalamuksen soluissa (Sharrerin mukaan): 1 - Nissl-kappaleet; 2 - eritysrakeita; 3 - aksoni; 4 -- ydin; 5 - basofiilinen sytoplasma.

esimerkiksi paraventrikulaaristen ja supraoptisten tumien soluissa hermostoa erittävän aineen pitoisuus vähenee merkittävästi.

Ikään liittyviä muutoksia hypotalamuksen neurosekretiossa ei ole vielä tutkittu riittävästi. Neuroerityksen muodostuminen hypotalamuksen supraoptisissa ja paraventrikulaarisissa ytimissä alkaa jo eläinten yksilöllisen kehityksen alkuvaiheessa. Esimerkiksi nautakarjalla hypotalamuksen ytimissä hermosolujen eritystä löytyy 3 kuukauden ikäisistä alkioista. Kanoilla ensimmäiset merkit neuron erittymisestä supraoptisissa ytimissä havaitaan inkuboinnin alkuvaiheessa. Denisevskyn mukaan neuroerityksen muodostuminen ankan alkion paraventrikulaaristen ytimien soluissa alkaa 17. inkubaatiopäivänä. U marsut hermoston eritysprosessi alkaa 21.-28. päivänä syntymän jälkeen. Monilla eläimillä hermoserityksen muodostuminen tapahtuu supraoptisen ytimen hermosoluissa aikaisemmin kuin paraventrikulaarisessa ytimessä. Kehityksen alkuvaiheessa hypotalamuksessa on vähemmän hermoseritystä kuin aikuisilla eläimillä.

Neurosecretillä on fysiologinen vaikutus kehon humoraalisen ympäristön kautta. Tässä suhteessa kysymys tavoista poistaa se hypotalamuksen ytimien neuroneista on erittäin kiinnostava. Mikroskooppiset tutkimukset ovat osoittaneet, että supraoptisten ja paraventrikulaaristen ytimien neuroneista hypotalamus-aivolisäkekanavan pitkiä aksoneja pitkin siirtyvät aksoplasmiset virrat aksoplasmisilla virroilla aivolisäkkeen takalohkoon. Kun siirryt muodostumispaikasta hermoprosessien loppuun, hermoserityksen kemialliset ja sävyominaisuudet muuttuvat. Joidenkin tutkijoiden mukaan neurosekretio voidaan syntetisoida myös aksonipäätteissä, jotka sijaitsevat aivolisäkkeen takalohkossa (Di-pen). Aivolisäkkeen takalohko on siten hypotalamuksen homopositiivisen neuroerityksen säiliö. Sieltä neurosalainen pääsee verenkiertoon. Osa hermostoa erittävästä aineesta voi päästä verenkiertoon kolmannen kammion aivo-selkäydinnesteen kautta. Lisäksi hermostoa erittävät solut lähettävät aksoninsa hajuytimiin ja etuaivojen lateraalisten kammioiden ependyymiin. Aivolisäkkeen takalohkoon kertynyt homopositiivinen neurosekretio on fysiologisesti erittäin aktiivisten hormonien vasopressiinin ja oksitosiinin kantaja. Joidenkin kirjoittajien mukaan oksitosiinia muodostuu paraventrikulaarisessa ja vasopresiinia supraoptisissa ytimissä. Muut tutkijat uskovat, että kehon fysiologisesta tilasta riippuen saman ytimen solut voivat syntetisoida molempia hormoneja.

Riisi. 75. Lintujen aivolisäkkeen portaaliverenkiertojärjestelmä (Gliesin mukaan): 1 - aivolisäkkeen etulohko; 2 -- aivolisäkkeen takalohko; 3 - keskikorkeus.

Hypotalamuksen neurosekretio tulee myös aivolisäkkeen etuosaan ja säätelee sen hormonaalista toimintaa. Se ei kuitenkaan tule tänne hypotalamuksesta hermopäätteiden kautta, vaan veren virtauksen kanssa, joka kiertää portaalijärjestelmän verisuonten läpi. Hypotalamuksen solujen tuottamien aineiden humoraalinen kuljetusreitti aivolisäkkeen etulohkoon on todistettu suorilla kokeilla. Esimerkiksi ankoilla porttilaskimot hypotalamuksesta adenohypofyysiin kulkevat erillään aivolisäkkeen varresta (kuva 4). Benoit ja Assenmacher osoittavat, että vain yhden varren leikkaaminen ei vaikuta merkittävästi aivolisäkkeen hormonaaliseen toimintaan. Portaaliverisuonijärjestelmän leikkaus, samalla kun aivolisäkkeen varren eheys säilyy, johtaa aivolisäkkeen etuosan fysiologisen toiminnan estymiseen. On myös osoitettu, että portaalisuonista otettu veri stimuloi aivolisäkettä, kun taas kaulavaltimon verellä ei ole näitä ominaisuuksia. Nämä kokeet osoittavat, että hypotalamuksesta aivolisäkkeen etuosa todella vastaanottaa aineita, jotka aktivoivat sen hormonaalista toimintaa. Näiden aineiden luonnetta ei kuitenkaan ole vielä tutkittu riittävästi.

Riisi. 5. Per. V. Kanssa.- portaalin etusuonet; Takaosa V. Kanssa.--takaportaalisuonet; MT-- mammillarpoksen runko; X -- chiasma; CO -- supraoptinen ydin; PDG -- aivolisäkkeen etuosa; ZDG -- aivolisäkkeen takaosa

Mikroskooppiset tutkimukset ovat osoittaneet, että eminenssin mediaanikerroksen sisäkerroksessa harmaan tuberosityn ytimien soluista peräisin olevat tuberoinfundibulaarisen nipun amyeliinisäikeet päätteineen joutuvat kosketuksiin primaaristen kapillaarien lyhyiden silmukoiden ja glomerulusten kanssa. täällä sijaitsevasta portaalijärjestelmästä (katso kuva 2).

Näissä vasoneuraalisissa synapseissa hypotalamuksen hermosolujen prosessit vapauttavat eritysainetta portaalijärjestelmän vereen, joka sitten tulee aivolisäkkeen etuosan parenkyymiin. Tämä harmaan mukuloiden ytimien erittämä neurosekretio ei kuitenkaan ole Gomorin mukaan värjäytynyt. Jotkut tutkijat tunnistivat sen hermosoluvälittäjiin (asetyylikoliini ja norepinefriini). Tällä teorialla ei tällä hetkellä ole juuri lainkaan kannattajia. Tutkimukset ovat osoittaneet, että neurosektoraalinen aine eroaa hermosolujen tavallisista metaboliiteista korkeammalla entsymaattisella stabiilisuudellaan ja kyvyllään saada aikaan fysiologinen vaikutus huomattavalla etäisyydellä sen muodostumispaikasta hypotalamuksessa. Merkittävää on se tosiasia, että aivolisäkkeen etulohkon keskikohotuksen yksittäisten alueiden elektrolyyttisten vaurioiden seurauksena ei kaikkien, vaan vain yhden hormonin muodostuminen ja vapautuminen vereen aktivoi tiukasti määritellyn perifeerisen toiminnan. endokriininen rauhanen tukahdutetaan (kuva 5). Tämän perusteella uskotaan, että yksittäiset hermosäikeet hypotalamuksen eri soluista kulkeutuvat mediaanieminensiin ja vapautuvat portaalijärjestelmän vereen ei yhtä, vaan useita erikoisaineita tai neurohuumoreita (Carrato et al.), jotka toteuttavat aivolisäkkeen etuosan eri toiminnot (gonadotrooppinen, kilpirauhasta stimuloiva ja adrenokortikotrooppinen). On mahdollista, että portaalijärjestelmän verisuonet projisoivat erilaisia ​​neurohumoreja tietyille alueille aivolisäkkeen etuosan parenkyymistä.

Kuten jo todettiin, homopositiivisen neuroerityksen merkitystä aivolisäkkeen hormonaalisen toiminnan säätelyssä ei ole vielä tutkittu riittävästi. Perinteiset värjäysmenetelmät eivät pysty havaitsemaan sitä tubero-aivolisäkekanavassa ja portaalijärjestelmän veressä. Samanaikaisesti kapillaarien ympärille, niiden endoteeliin ja aivolisäkkeen etuosan erityssolujen väliin kerääntyy usein huomattava määrä rakeita, jotka osoittavat samoja reaktioita kuin hypotalamuksen hermoseritaatio. Kun ruokasuolaa joutuu liikaa kehoon, neurosekretio poistuu nopeasti aivolisäkkeen takalohkosta, supraoptisista ja paraventrikulaarisista ytimistä. Näissä olosuhteissa myös aivolisäkkeen etuosan erityssolut rikastuvat neurosekretiolla (Voitkevich et ai.). Jotkut tutkijat myöntävät, että vasopressiinillä ja oksitosiinilla, joiden kantajat ovat paraventrikulaaristen ja supraoptisten ytimien neurosekretio, voi olla tärkeä rooli hypotalamuksen ja aivolisäkkeen välisessä viestinnässä (Martini et al.). On kuitenkin huomattava, että Saffron-kromatografiamenetelmää käyttämällä oli mahdollista erottaa aivolisäkkeen takalohkon uutteissa vasopressiinistä ja oksitosiinista aine, joka aktivoi aivolisäkkeen etuosan adrenokortikotrooppista toimintaa.

Esitetyt tiedot osoittavat, että kysymys aivolisäkkeen toiminnan säätelystä vastaavan neuroerityksen luonteesta vaatii edelleen kehittämistä. Laaja faktaaineisto viittaa kuitenkin johtavaan rooliin verisuoniyhteyksien endokriinisen järjestelmän toiminnan hypnotalamisessa ohjauksessa. Hypotalamuksen harmaan tuberkuloosin mediaani eminenssi on alue, jonka sisäkerroksessa vasoneuraalisten synapsien kautta vaikutukset siirtyvät hypotalamuksesta aivolisäkkeen etulohkoon.

Hypotalamuksen merkitys endokriinisen järjestelmän toiminnan säätelyssä . Hypotalamus osallistuu kehon fysiologisten toimintojen hermostoon ja humoraaliseen säätelyyn. Sen merkitys on erityisen suuri endokriinisen järjestelmän hormonaalisen toiminnan säätelyssä. Ensinnäkin hypotalamus itse tuottaa aineita, jotka vaikuttavat humoraalisesti kehon yksittäisiin toimintoihin. On jo todettu, että hypotalamuksen supraoptisten ja paraventrikulaaristen ytimien neuronit syntetisoivat neurosekretiota, joka liikkuu hypotalamuksen ja aivolisäkkeen hermoprosesseja pitkin ja kerääntyy aivolisäkkeen takalohkoon. Tämä neurosekretio on fysiologisesti erittäin aktiivisten hormonien vasopressiinin ja oksitosiinin kantaja.

Kliiniset havainnot ja lukuisat kokeelliset tutkimukset viime vuosina osoittavat, että hypotalamuksella on hallitseva vaikutus aivolisäkkeen etuosan hormonitoimintaan ja sitä kautta moniin perifeerisiin umpirauhasiin. Tämä johtopäätös perustuu ensisijaisesti kokeisiin hypotalamuksen ja aivolisäkkeen välisen anatomisen yhteyden katkeamisesta. Siten leikattaessa aivolisäkkeen vartta kaneilla (Harris), kanoilla (Shirm ja Nalbandon), ankoilla (Benoit ja Assen-macher) ja muilla eläimillä aivolisäke vapauttaa vereen krinotrooppisia hormoneja, jotka aktivoivat aivolisäkkeen toiminnan. sukurauhaset, lisämunuaisen kuori ja kilpirauhanen. Kun aivolisäkkeen ja hypotalamuksen välinen yhteys katkeaa, perifeeriset rauhaset menevät fysiologiseen masennukseen. Tällä leikkauksella on erityisen voimakas vaikutus sukurauhasten toiminnalliseen tilaan. Jos pedicle-leikkauksen jälkeen portaalisuonet regeneroidaan ja kuljetus neurosektorin hypotalamuksesta palautuu, aivolisäkkeen etulohkon ja ääreisrauhasten toiminta normalisoituu jälleen.

Ajatukset mekanismeista, jotka koskevat säätelyvaikutusten siirtymistä hypotalamuksesta aivolisäkkeeseen, ovat kokeneet merkittäviä muutoksia tämän modernin endokrinologian tärkeän ongelman lyhyen kehityshistorian aikana. Sen kehityksen alkuvaiheessa monet tutkijat uskoivat, että hypotalamuksen vaikutus aivolisäkkeeseen tapahtuu parasympaattisen ja sympaattisen hermoston kautta. Koska niiden välillä ei kuitenkaan näytä olevan suoraa hermoston yhteyttä, Scharrer on pitkään ehdottanut, että aivolisäkkeen hormonaalisten toimintojen hypotalamuksen säätely tapahtuu ensisijaisesti humoraalista reittiä käyttäen neuroerityksen mukana. Tämä asema vahvistettiin myöhemmin paitsi portaaliverisuonten leikkauskokeissa, myös aivolisäkkeen siirtokokeissa eri elimiin. Kun se siirretään hypofysektomoidun eläinten (Harris ja Jacobson) munuaiseen tai ohimolohkoon, aivolisäke juurtuu ja verisuonittuu, mutta näissä olosuhteissa sen hormonaalinen aktiivisuus estyy. Jos tämä aivolisäke siirretään sitten keskitason eminenssin alueelle, sen hormonaalinen aktiivisuus palautuu nopeasti portaalisuonien sisäänkasvun jälkeen. Sama tulos saatiin yhteisinkubaatiolla aivolisäkkeen ulkopuolella hypotalamuksen fragmenttien kanssa tai lisäämällä viljelmään ote hypotalamuksen mediaanista.

Lukuisat kokeelliset tutkimukset vahvistavat, että aivolisäkkeen hormonaalisen toiminnan hypotalamuksen hallinta todellakin suoritetaan veren kautta aiemmin käsiteltyjen neurohuumorien (toteutustekijöiden) avulla. Kokeellisissa olosuhteissa aivolisäkkeen etuosan toimintaan voi myös vaikuttaa neurohypofyysin kokonaisuutte. Tältä pohjalta jotkut tutkijat myöntävät, kuten Polenovin kaaviosta (taulukko I) voidaan nähdä, mahdollisen vaikutuksen aivolisäkkeen etulohkon hormonopoieesiin ja neurohypofyysistä verenkiertoon tulevan neuron erittymiseen.

Huomattavan kiinnostava on kysymys aivolisäkkeen erilaisten hormonaalisten toimintojen säätelystä vastaavien alueiden sijainnista hypotalamuksessa. Sen kehittämisessä käytetään tällä hetkellä erilaisia ​​tekniikoita. Yleisimmin käytetty menetelmä on hypotalamuksen pistesähkökagulaatio, joka suoritetaan stereotaktisella laitteella, joka mahdollistaa elektrodien tiukasti koordinoidut liikkeet. On kuitenkin huomattava, että stereotaktisen tekniikan käyttö ei poista vaikeuksia ratkaista kysymystä topografisesta sijainnista hypotalamuksessa eri vyöhykkeillä, jotka säätelevät aivolisäkkeen yksittäisiä toimintoja, koska sen koostumukseen sisältyvät solukomponentit ovat monimutkaisissa morfologisissa ja toiminnallisissa suhteissa keskenään ja hermoston muiden osien kanssa. Siksi yhden alueen vaurioituminen johtaa väistämättä järjestelmän muiden osien morfologisiin ja toiminnallisiin häiriöihin. Lisäksi lajieroja havaitaan hypotalamuksen yksittäisten osien rakenteessa ja toiminnallisessa erilaistumisessa. Tästä johtuen eri tutkijoiden saamat tiedot hypotalamuksen yksittäisten osien merkityksestä kehon endokriinisten toimintojen säätelyssä ovat toisinaan ristiriitaisia. Tällä hetkellä voimme vain sanoa aivan varmasti, että hypotalamus hallitsee aivolisäkkeen etuosan gonadotrooppisia, tyrotrooppisia ja adenokortikotrooppisia toimintoja. Näiden toimintojen suorittamiseksi Benoitin mukaan tarvitaan esimerkiksi anteriorisen hypotalamuksen vyöhykkeen eheys, joka sijaitsee paraventrikulaarisen ytimen alla preoptisten ja tuberaalisten alueiden rajalla.

Edellä käsitellyt tiedot osoittavat, että hypotalamus ja aivolisäke muodostavat morfologisesti ja toiminnallisesti yhden hypotalamus-aivolisäkejärjestelmän, jossa hermoimpulssit vaihtuvat humoraalisiin. Mielenkiintoinen on kysymys tämän ainutlaatuisen kehon hormonaalisten toimintojen ohjauspaneelin toimintamekanismista. Laajan kokeellisista tutkimuksista saatujen materiaalien avulla voimme pitää hypotalamusta, aivolisäkettä ja perifeerisiä rauhasia (kohderauhasia) yhtenä järjestelmän osana, jonka toiminnalliseen toimintaan sovelletaan palauteperiaatetta ja itseviritystä toimintatilaan, joka on optimaalinen kehon tietyille elinolosuhteille.

M. M. Zavadovsky kiinnitti aikoinaan paljon huomiota näiden asioiden kehittämiseen. On jo pitkään tiedetty, että kohderauhashormonien ylimäärä veressä johtaa automaattisesti estoon, ja niiden puute johtaa aivolisäkkeen etuosan vastaavien tronitoimintojen stimulaatioon. Lisäksi valtaistuimen toiminnan estyminen tapahtuu veren kohderauhashormonin pitoisuuden lisääntymisen seurauksena; joissakin olosuhteissa se ilmeisesti voidaan suorittaa suoraan aivolisäkkeen kautta. Käänteinen säätelymekanismi, eli aivolisäkkeen trooppisen toiminnan stimulointi vähentämällä kohderauhashormonin pitoisuutta veressä, suoritetaan hypotalamuksen pakollisella osallistumisella. Hormonin tason muutos veressä on siis signaali, jonka hypotalamuksen vastaavien ytimien solut havaitsevat.

Hypotalamuksen vaskularisaatiota kuvattaessa todettiin jo, että kapillaarin seinämien rakenteelliset ominaisuudet ja niiden läpäisevyys monimutkaisille kemiallisille yhdisteille takaavat hypotalamuksen hermosolujen korkean herkkyyden hormoneille. Hormonien suora vaikutus hermosoluihin on todistettu lukuisilla kokeilla istuttamalla umpieritysrauhaskudosta hypotalamuksen vastaaville vyöhykkeille tai käyttämällä synteettisiä hormoneja. Esimerkiksi sukupuolihormonikiteiden istuttaminen stereotaktisella laitteella estää aivolisäkkeen gonadotrooppista toimintaa ja sukurauhasen fysiologista aktiivisuutta. Munasarjan palasten siirto antaa samanlaisen tuloksen. Siten hypotalamus saa hormonien kautta tietoa kohderauhasten aktiivisuustasosta ja lähettää signaaleja aivolisäkkeeseen, jonka vastauksena jälkimmäinen vastaavien kolmoishormonien tuotannon kautta eliminoi poikkeamat endokriinisen toiminnassa. elimistölle epäsuotuisat järjestelmät. Kokeelliset tutkimukset osoittavat kuitenkin, että joissakin tapauksissa afferenttisignalointi kohderauhasista hypotalamukseen voi siirtyä myös hermojohdon kautta. Tarkastelun palautejärjestelmän kokoonpano on luonteeltaan dynaaminen ja muuttuu ensisijaisesti eri ontogeneesijaksojen aikana.

Myös hermoston hypotalamuksen ulkopuoliset keskukset ja ennen kaikkea retikulaarinen muodostus osallistuvat umpirauhasten toiminnan säätelyyn. Vaikka tämän ongelman kehitys on vielä alkuvaiheessa, nyt on kuitenkin lukuisia todisteita sen osallistumisesta yksittäisten umpieritysrauhasten hormonaalisen toiminnan säätelyyn. Kokeet osoittavat, että kun retikulaarinen muodostuminen on estetty farmakologisilla aineilla, osittain vaurioitunut tai sähkövirran ärsyttämä, tapahtuu merkittäviä muutoksia yksittäisten umpieritysrauhasten hormonaalisen aktiivisuuden tasossa.

Retikulaariselle muodostukselle pidetään suurta merkitystä mekanismissa, joka välittää ulkoisesta ympäristöstä tulevia erilaisia ​​​​vaikutuksia kehoon endokriinisiin rauhasiin. Monet tutkijat yhdistävät myös tyypillisiä muutoksia lisämunuaisten, kilpirauhasen ja sukurauhasten hormonaalisessa toiminnassa epätavallisten ärsykkeiden vaikutuksesta niin sanotuissa jännitys- tai stressireaktioissa verkkokalvomuodostelman toimintaan.

Retikulaarimuodostelman vaikutusta perifeerisiin umpieritysrauhasiin ei ole vielä tutkittu riittävästi. Käytettävissä olevat kokeelliset tiedot eivät vielä anna mahdollisuutta ratkaista kysymystä siitä, onko sillä vain yleinen aktivoiva vaikutus hypotalamukseen ja siirtääkö se tietoa ulkoisesta ympäristöstä ja sisäelimistä siihen vai onko se itse suoraan mukana fysiologisen toiminnan säätelyssä. perifeeristen endokriinisten rauhasten toiminta. Viimeinen oletus vahvistetaan yksittäisillä havainnoilla. Tiedetään, että aivolisäkkeen poistamisen jälkeen yksittäisten umpieritysrauhasten hormonaalinen toiminta ei pysähdy kokonaan, vaan pysyy ns. perustoiminnan tasolla, jolle on ominaista päivittäinen rytmi. Jälkimmäistä näyttää hallitsevan retikulaarinen muodostus. Käsitellyt tosiasiat johtavat jotkin tutkijat siihen johtopäätökseen, että retikulaarimuodostelman impulssit voivat saavuttaa perifeeriset rauhaset ilman aivolisäkkeen osallistumista. Siten myös endokriinisten rauhasten parahypofyysinen säätelyreitti on mahdollinen. Retikulaarinen muodostus ei vain vaikuta kehon humoraaliseen ympäristöön, vaan myös reagoi sen muutoksiin. Tämä osoittaa verkkokalvomuodostelman mahdollisuuden osallistua edellä käsiteltyyn palautemekanismiin.

Mikä on aivolisäke ja hypotalamus, mikä yhteys näiden aivoosien välillä on? Ne muodostavat hypotalamus-aivolisäkekompleksin, joka vastaa koko kehon normaalista ja koordinoidusta toiminnasta. Missä tämä aivojen osa sijaitsee, mikä on sen anatomia, histologia, rakenne ja toiminnot? Mistä jokainen hypotalamuksen osa on vastuussa (mitä se on, Wikipedia kuvailee yksityiskohtaisesti).

Hypotalamus on pieni alue, joka sijaitsee välikalvossa. Se koostuu suuresta määrästä soluryhmiä - ytimiä. Tämä aivojen osa on erittäin tärkeä keskus, joka on yhteydessä moniin keskushermoston osiin. Näitä ovat selkäydin, aivokuori ja aivorunko, hippokampus, amygdala ja muut. Tämä osa sijaitsee talamuksen alapuolella, mistä syystä se sai nimensä. Se sijaitsee hieman korkeammalla suhteessa aivorunkoon.

Hypotalamus sijaitsee osassa, joka on erotettu talamuksesta hypotalamuksen uurteen avulla. Samalla sen rajat ovat varsin epäselvät, mikä selittyy sillä, että jotkut soluryhmät ulottuvat viereisille alueille, kun taas toiselle on ominaista terminologian epävarmuus. Tästä epäselvyydestä huolimatta uskotaan, että tämä osa sijaitsee ylemmän aivojen ja lamina terminaalin, etuosan ja optisen kiasman välissä.

Rakenne

Tämän aivojen osan anatomia edellyttää jakamista hypotalamuksen osiin, joita on 12 kappaletta. Näitä ovat harmaan mukuloiden alue, mastoidikappaleet ja muut. Hypotalamuksen ytimet ovat ryhmä hermosoluja, jotka suorittavat tiettyjä toimintoja ihmiskehossa. Niiden lukumäärä ylittää 30 kappaletta. Useimmiten hypotalamuksen ytimet ovat parillisia.

Anatomia ja histologia jakaa ne vyöhykkeisiin näiden rakenteiden tutkimisen helpottamiseksi:

• periventrikulaarinen tai periventrikulaarinen;
• mediaalinen;
• lateraalinen.

Periventrikulaarinen vyöhyke on ohut kaistale, joka sijaitsee lähellä kolmatta kammiota. Mediaaliosassa hypotalamuksen ytimet on ryhmitelty useille alueille, jotka sijaitsevat anteroposteriorisessa suunnassa. Preoptinen vyöhyke kuuluu myös tähän osaan, vaikka onkin loogisempaa liittää se etuaivoille.

Hypotalamuksen alaosassa erotetaan sellaiset osat kuin mammillary, infundibulum (sen keskiosa on koholla ja sitä kutsutaan mediaanieminensiaksi) ja harmaa tuberkkeli. Tämä jako ei ole yksiselitteinen ja melko kiistanalainen, mutta sitä käytetään usein lääketieteellisessä kirjallisuudessa. Hypotalamuksen mediaalisessa eminentiossa on suuri määrä verisuonia. Ne varmistavat kaikkien tuotettujen aineiden siirtymisen aivolisäkkeeseen, joka on siten yhteydessä hypotalamukseen. Suppilon alaosa liittyy aivolisäkkeen pedicleen.

Hypotalamuksen toiminta aivolisäkkeen kautta mahdollistaa hermoston ja endokriinisen järjestelmän tehokkaan yhdistämisen. Tämä toiminto on mahdollista sekä hormonien että neuropeptidien vapautumisen ansiosta. Ydinvyöhykkeitä, jotka pystyvät tuottamaan näitä aineita, kutsutaan aivolisäkealueeksi. Ne sisältävät hermosoluja, jotka voivat erittää tiettyjä hormoneja.

Ydinrakenteet

Hypotalamuksen, jonka rakenne on melko monimutkainen, toiminta varmistetaan kaikkien ytimien yhteisellä työllä. On lähes mahdotonta tunnistaa ihmiskehon tietyistä toiminnoista vastaavia vyöhykkeitä. Ainoastaan ​​supraoptisissa ja paraventrikulaarisissa ytimissä on hermosoluja, joiden prosessit menevät aivolisäkkeeseen, ja niiden neurosekretaatio varmistaa oksitosiinin ja vasopressiinin tuotannon. Sivuvyöhykkeen ominaisuus on, että sillä ei ole erillisiä ydinalueita. Neuronit sijaitsevat mediaalisen etuaivokimpun ympärillä (hajajakauma).

Kiasmaattisen alueen ytimien ryhmä sisältää anteriorisen hypotalamuksen, supraoptisen, paraventrikulaarisen ja muut, ja periventrikulaarinen sijaitsee periventrikulaarisella vyöhykkeellä. Harmaan tuberosityn lähellä erotetaan ventromediaaliset, dorsomediaaliset ja kaarevat hermosoluklusterit. Tällä alueella sijaitseva nippu, jota kutsutaan lateraaliseksi harmaaksi mukulaytimeksi, on selvästi kehittynyt yksinomaan ihmisille ja korkeammille kädellisille. Siellä on myös tuberomammillary-kompleksi, joka on jaettu useisiin osiin.

Hormonaalinen toiminta

Tutkittaessa hypotalamusta, jonka tehtävänä on elimistön neuroendokriininen säätely, on selvää, että se vaikuttaa tietyllä tavalla aivolisäkkeeseen. Se puolestaan ​​erittää hormoneja, jotka säätelevät monien elinten, rauhasten ja järjestelmien toimintaa.

Vapautumistekijöitä esiintyy hypotalamuksen ytimissä. Myöhemmin ne siirtyvät aksoneja pitkin aivolisäkkeeseen, jossa niitä säilytetään tietyn ajan ja vapautuvat vereen tarvittaessa. Tällä alueella tuotettuja hormoneja ovat:

• somatotropiini;
• kortikotropiini;
• somatostatiini.

Oksitosiinia, neurotensiiniä, oreksiinia, vasopressiiniä tuottavat keskitason eminenssin vyöhykkeellä hypotalamuksen hermostoa erittävät solut. Myös kaikki hormonit, jotka erittyvät tässä aivojen osassa, on jaettu liberiineihin ja statiineihin. Ensimmäiset vaikuttavat aivolisäkkeeseen ja herättävät sen toiminnan. Statiinilla on päinvastainen vaikutus. Päinvastoin, ne alentavat tiettyjen hormonien tasoa.

Toiminnot

Kun hypotalamus altistuu tietyille ärsykkeille, sen neuroendokriininen toiminta havaitaan, mikä on seuraava:

• ylläpitää joitain elintärkeitä parametreja kehossa - kehon lämpötilaa, energiaa ja happo-emästasapainoa;
• tarjoaa homeostaasin, joka koostuu kehon sisäisen tilan pysyvyydestä, kun se alttiina ympäristötekijöille. Tämä mahdollistaa henkilön selviytymisen epäsuotuisissa olosuhteissa;
• säätelee hermoston ja endokriinisen järjestelmän toimintaa;

• käyttäytymisellä on vaikutusta, joka auttaa henkilöä selviytymään. Näihin toimintoihin kuuluvat muistin varmistaminen, halu saada ruokaa, jälkeläisten hoito ja lisääntyminen;
• tämä aivojen osa vastaanottaa nopeasti tietoa veren ja aivo-selkäydinnesteen koostumuksesta ja lämpötilasta, kerää aisteista signaaleja, joiden ansiosta käyttäytyminen säätyy, ja vastaavat autonomisen hermoston reaktiot havaitaan;
• on vastuussa kehon toiminnan päivittäisistä ja kausittaisista rytmeistä johtuen reaktiosta valoon, sen määrästä koko päivän ajan;
• säätelee ruokahalua;
• vahvistaa miesten ja naisten seksuaalisen suuntautumisen.

Tämän aivojen osan häiriintyminen

Tämän aivojen osan normaalin toiminnan häiriintyminen voi liittyä kasvaimen muodostumiseen, vammaan tai tulehdusprosesseihin. Jopa pienillä hypotalamuksen vaurioilla tällaisten negatiivisten tekijöiden vuoksi voidaan havaita vakavia muutoksia. Häiriön luonteeseen voi myös vaikuttaa tietyille patologioille altistumisen kesto tai vakavuus. Joskus niiden kehitys voi jäädä melkein huomaamatta tiettyyn aikaan asti (kasvainprosessien aikana).

Tiettyjen negatiivisten prosessien vaikutuksen taustalla voidaan havaita seuraavia rikkomuksia:

• ennenaikainen murrosikä selittyy tämän aivojen osan hypertoiminnalla. Tälle taudille on ominaista toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien ilmaantuminen 8-9 vuoden iässä. Tämän ilmiön syynä pidetään gonadoliberiinien lisääntyneen tuotannon;
• tämän aivojen osan vajaatoiminta. Aiheuttaa diabetes insipiduksen ilmaantumista, johon liittyy nestehukka ja liian tiheä virtsaaminen. Vasopressiinipitoisuuden lasku provosoi tämän taudin kehittymistä.

Myös tämän aivojen osan häiriöihin voi liittyä unihäiriöitä, hypotermiaa, poikilotermiaa, endokriinisiä, tunne- ja autonomisia häiriöitä. Joskus on muistinmenetystä, täydellistä ruokahaluttomuutta ja janoa tai muita patologisia prosesseja.

Bibliografia

1. Milku, Sht.-M. Endokriinisten sairauksien hoito
2. Izard K. Ihmisen tunteet. – M., 1980.
3. Freud Z. Johdatus psykoanalyysiin. – M., 1989.
4. Popova, Yulia Naisten hormonaaliset sairaudet. Tehokkaimmat hoitomenetelmät / Yulia Popova. – M.: Krylov, 2015. – 160 s.
5. Gremling S. Workshop stressinhallinnasta / S. Gremling, S. Auerbach. – Pietari, 2002, s. 37–44.

Tai subtalaminen alue on pieni alue, joka sijaitsee talamuksen alapuolella välilihassa. Pienestä koostaan ​​​​huolimatta hypotalamuksen neuronit muodostavat 30–50 ryhmää ytimiä, jotka vastaavat kaikenlaisista kehon homeostaattisista indikaattoreista sekä säätelevät useimpia aivojen ja koko kehon neuroendokriinisia toimintoja. Hypotalamuksen neuroneilla on laajat yhteydet lähes kaikkiin keskushermoston keskuksiin ja osastoon, kun taas hypotalamuksen ja aivolisäkkeen neuroendokriiniset yhteydet ansaitsevat erityistä huomiota. Ne määräävät ns. toiminnallisesti yhtenäisen hypotalamus-aivolisäkejärjestelmän muodostumisen, joka on vastuussa aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonien tuotannosta ja on keskeinen linkki hermoston ja endokriinisen järjestelmän välillä. Katsotaanpa tarkemmin, kuinka hypotalamus toimii, mitä se on ja mitä kehon erityistoimintoja tämä pieni aivojen alue tarjoaa.

Anatomiset ominaisuudet

Vaikka hypotalamuksen toiminnallista toimintaa on tutkittu melko hyvin, ei nykyään ole olemassa riittävän selkeitä hypotalamuksen anatomisia rajoja. Rakenne anatomian ja histologian näkökulmasta liittyy hypotalamuksen alueen laajojen hermosolujen yhteyksien muodostumiseen muiden aivojen osien kanssa. Siten hypotalamus sijaitsee subtalamuksen alueella (talamuksen alapuolella, josta sen nimi tulee) ja osallistuu aivojen kolmannen kammion seinien ja pohjan muodostukseen. Lamina terminaali muodostaa anatomisesti hypotalamuksen anteriorisen rajan, ja sen takareunan muodostaa hypoteettinen viiva, joka kulkee aivojen takaosasta kaudaalisiin rintamaidon elimiin.

Pienestä koostaan ​​huolimatta hypotalamuksen alue on rakenteellisesti jaettu useisiin pienempiin anatomisiin ja toiminnallisiin alueisiin. Hypotalamuksen alaosassa erotetaan rakenteet, kuten harmaa tubercle, infundibulum ja mediaani eminenssi, ja infundibulumin alaosa kulkee usein anatomisesti aivolisäkkeen varteen.

Hypotalamuksen ytimet

Katsotaanpa, mitkä ytimet sisältyvät hypotalamukseen, mitä ne ovat ja mihin ryhmiin ne on jaettu. Joten keskushermoston ytimillä tarkoitamme harmaan aineen (neuronikappaleiden) kerääntymistä valkoisen aineen paksuuteen (aksoni- ja dendriittipäätteet - reitit). Toiminnallisesti ytimet varmistavat hermosäikeiden siirtymisen hermosolusta toiseen sekä tiedon analysoinnin, käsittelyn ja synteesin.

Anatomisesti on olemassa kolme ryhmää hermosolujen ryhmiä, jotka muodostavat hypotalamuksen ytimet: etu-, keski- ja takaryhmät. Nykyään hypotalamuksen ytimien tarkkaa lukumäärää on melko vaikea määrittää, koska useat kotimaiset ja ulkomaiset kirjalliset lähteet tarjoavat erilaista tietoa niiden lukumäärästä. Eturyhmä sijaitsee optisen kiasman alueella, keskimmäinen ryhmä sijaitsee harmaan tuberositeetin alueella ja takaryhmä mastoidikappaleiden alueella muodostaen samannimisen hypotalamuksen osat.

Hypotalamuksen ytimien anterioriseen ryhmään kuuluvat supraoptiset ja paraventrikulaariset tumat, keskimmäinen ryhmä Suppilon aluetta ja harmaata tuberositeettia vastaavat ytimet sisältävät lateraaliset ytimet sekä dorsomediaaliset, tuberaaliset ja ventromediaaliset ytimet, ja takaryhmään kuuluvat mammillary-kappaleet ja posterioriset ytimet. Hypotalamuksen autonominen toiminta puolestaan ​​varmistetaan ydinrakenteiden toiminnalla, anatomisilla ja toiminnallisilla suhteilla muuhun aivoon, peruskäyttäytymisreaktioiden hallintaan ja hormonien vapautumiseen.

Hypotalamuksen hormonit

Hypotalamuksen alue erittää erittäin spesifisiä ja biologisesti aktiivisia aineita, joita kutsutaan "hypotalamuksen hormoneiksi". Sana "hormoni" tulee kreikan sanasta "i excite", eli hormonit ovat erittäin aktiivisia biologisia yhdisteitä, jotka nanomolaarisina pitoisuuksina voivat johtaa merkittäviin fysiologisiin muutoksiin kehossa. Katsotaanpa mitä hormoneja hypotalamus erittää, mitä ne ovat ja mikä niiden säätelyrooli koko organismin toiminnallisessa toiminnassa on.

Toiminnallisen aktiivisuutensa ja käyttökohteensa mukaan hypotalamuksen hormonit jaetaan seuraaviin ryhmiin:

• vapauttavat hormonit tai liberiinit;
• statiinit;
• aivolisäkkeen takalohkon hormonit (vasopressiini tai antidiureettinen hormoni ja oksitosiini).

Toiminnallisesti vapauttavat hormonit vaikuttavat aivolisäkkeen etuosan solujen toimintaan ja hormonien vapautumiseen lisäämällä niiden tuotantoa. Statiinihormonit suorittavat täsmälleen päinvastaisen toiminnan, pysäyttäen biologisesti aktiivisten aineiden tuotannon. Aivolisäkkeen takahormonit tuotetaan itse asiassa hypotalamuksen supraoptisissa ja paraventrikulaarisissa ytimissä, ja ne kuljetetaan sitten aksonipäätteiden kautta aivolisäkkeen takaosaan. Siten hypotalamuksen hormonit ovat eräänlaisia ​​ohjauselementtejä, jotka säätelevät muiden hormonien tuotantoa. Liberiinit ja statiinit säätelevät aivolisäkkeen trooppisten hormonien tuotantoa, jotka puolestaan ​​vaikuttavat kohdeelimiin. Katsotaanpa hypotalamuksen alueen tärkeimpiä toiminnallisia puolia tai mistä hypotalamus on vastuussa kehossa.

Hypotalamus sydän- ja verisuonijärjestelmän toiminnan säätelyssä

Tähän mennessä on kokeellisesti osoitettu, että erilaisten hypotalamuksen alueiden sähköstimulaatio voi johtaa mihin tahansa tunnetuista neurogeenisistä vaikutuksista sydän- ja verisuonijärjestelmään. Erityisesti hypotalamuksen keskuksia stimuloimalla on mahdollista saavuttaa verenpaineen nousu tai lasku, sydämen sykkeen nousu tai lasku. On osoitettu, että hypotalamuksen eri alueilla nämä toiminnot ovat järjestetty vastavuoroisesti (eli on keskuksia, jotka vastaavat verenpaineen nostamisesta ja sen alentamisesta): lateraalisen ja posteriorisen hypotalamuksen alueen stimulaatio johtaa verenpaineen nousu ja tihentyminen sydämen supistukset, kun taas hypotalamuksen stimulaatio optisen kiasmin alueella voi aiheuttaa juuri päinvastaisia ​​vaikutuksia. Tällaisten säätelyvaikutusten anatominen perusta on erityiset sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintaa säätelevät keskukset, jotka sijaitsevat sillan ja pitkittäisytimen retikulaarisilla alueilla, ja laajat hermoyhteydet, jotka kulkevat niistä hypotalamukseen. Säätelytoiminnot varmistetaan tarkasti näiden aivojen alueiden välisellä tiiviillä tiedonvaihdolla.

Hypotalamuksen alueen osallistuminen kehon vakiolämpötilan ylläpitämiseen

Hypotalamuksen alueen ydinmuodostelmat osallistuvat suoraan kehon vakiolämpötilan säätelyyn ja ylläpitoon. Preoptinen alue sisältää ryhmän hermosoluja, jotka vastaavat jatkuvasta veren lämpötilan seurannasta.

Kun virtaavan veren lämpötila kohoaa, tämä hermosoluryhmä pystyy lisäämään impulsseja välittäen tietoa aivojen muihin rakenteisiin, mikä laukaisee lämmönsiirtomekanismeja. Kun veren lämpötila laskee, hermosolujen impulssi vähenee, mikä käynnistää lämmöntuotantoprosessit.

Hypotalamuksen osallistuminen kehon vesitasapainon säätelyyn

Kehon vesi-suolatasapaino, vasopressiini, hypotalamus - mikä se on? Vastaus näihin kysymyksiin annetaan myöhemmin tässä osiossa. Kehon vesitasapainon hypotalamuksen säätely tapahtuu kahdella päätavalla. Ensimmäinen niistä on janotunteen ja motivaatiokomponentin muodostuminen, joka sisältää käyttäytymismekanismeja, jotka johtavat syntyneen tarpeen tyydyttämiseen. Toinen tapa on säädellä nesteen menetystä kehosta virtsan kautta.

Janokeskus, joka määrää samannimisen tunteen muodostumisen, sijaitsee sivuttaisella hypotalamuksen alueella. Samaan aikaan tämän alueen herkät neuronit tarkkailevat jatkuvasti paitsi veriplasman elektrolyyttitasoa, myös osmoottista painetta, ja pitoisuuksien kasvaessa ne aiheuttavat janon tunteen muodostumista, mikä johtaa käyttäytymisreaktioiden muodostumiseen. tarkoituksena on etsiä vettä. Kun vettä on löydetty ja jano on tyydytetty, veren osmoottinen paine ja elektrolyyttikoostumus normalisoituvat, mikä palauttaa hermosolujen sytytyksen normaaliksi. Siten hypotalamuksen rooli rajoittuu käyttäytymismekanismien autonomisen perustan muodostumiseen, jonka tarkoituksena on tyydyttää esiin nousevia ravitsemustarpeita.

Kehon veden menetyksen tai erittymisen munuaisten kautta säätelevät hypotalamuksen ns. supraoptiset ja paraventrikulaariset ytimet, jotka vastaavat vasopressiini-nimisen hormonin eli antidiureettisen hormonin tuotannosta. Kuten nimestä voi päätellä, tämä hormoni säätelee nefronien keräyskanaviin uudelleen imeytyneen veden määrää. Tässä tapauksessa vasopressiinin synteesi suoritetaan edellä mainituissa hypotalamuksen ytimissä, ja sitten se kuljetetaan aksonipäätteiden kautta aivolisäkkeen takaosaan, jossa sitä säilytetään vaadittuun hetkeen asti. Tarvittaessa aivolisäkkeen takalohko vapauttaa tätä hormonia vereen, mikä lisää veden imeytymistä munuaistiehyissä ja johtaa erittyneen virtsan pitoisuuden nousuun ja veren elektrolyyttipitoisuuden laskuun.

Hypotalamuksen osallistuminen kohdun supistumistoiminnan säätelyyn

Paraventrikulaaristen ytimien neuronit tuottavat hormonia, kuten oksitosiinia. Tämä hormoni on vastuussa kohdun lihaskuitujen supistumiskyvystä synnytyksen aikana ja synnytyksen jälkeisenä aikana - maitorauhasten maitokanavien supistumiskyvystä. Raskauden loppupuolella, lähempänä synnytystä, myometriumin pinnalla tapahtuu spesifisten oksitosiinireseptorien lisääntymistä, mikä lisää jälkimmäisen herkkyyttä hormonille. Syntymähetkellä korkea oksitosiinipitoisuus ja kohdun lihassyiden herkkyys sille edistävät normaalia synnytyksen kulkua. Synnytyksen jälkeen, kun vauva ottaa nännin, tämä stimuloi oksitosiinin tuotantoa, mikä saa rintarauhasten maitokanavat supistamaan ja maitoa vapautumaan.

Lisäksi raskauden ja imetyksen puuttuessa sekä miehillä tämä hormoni on vastuussa rakkauden ja sympatian tunteiden muodostumisesta, josta se sai toisen nimensä - "rakkaushormoni" tai "onnellisuushormoni".

Hypotalamuksen osallistuminen nälän ja kylläisyyden tunteiden muodostumiseen

Sivuttaisella hypotalamuksen alueella on erityisiä keskuksia, jotka on järjestetty vastavuoroisesti ja jotka ovat vastuussa janon ja kylläisyyden tunteiden muodostumisesta. Kokeellisesti osoitettiin, että näläntunteen muodostumisesta vastuussa olevien keskusten sähköinen stimulaatio johtaa ruoan etsimisen ja syömisen käyttäytymisreaktioon myös hyvin ruokitussa eläimessä, ja kylläisyyden keskuksen stimulaatio johtaa kieltäytymiseen. ruokaa eläimessä, joka on ollut nälkäinen useita päiviä.

Lateraalisen hypotalamuksen alueen ja näläntunteen muodostumisesta vastaavien keskusten vaurioituessa voi esiintyä niin sanottua nälänhätää, joka johtaa kuolemaan, ja patologian ja ventromediaalisen alueen molemminpuolisen vaurion yhteydessä ilmenee kyltymätön ruokahalu ja kylläisyyden puute. , joka johtaa liikalihavuuden muodostumiseen.

Myös rintamaidon hypotalamus osallistuu ravintoon liittyvien käyttäytymisreaktioiden muodostumiseen. Tämän alueen ärsytys johtaa reaktioihin, kuten huulten nuolemiseen ja nielemiseen.

Käyttäytymistoiminnan säätely

Pienestä koostaan, vain muutamasta kuutiosenttimetristä huolimatta hypotalamus osallistuu käyttäytymistoiminnan ja tunnekäyttäytymisen säätelyyn osana limbistä järjestelmää. Samanaikaisesti hypotalamuksella on laajat toiminnalliset yhteydet aivorunkoon ja keskiaivojen retikulaariseen muodostukseen, talamuksen anterioriseen alueeseen ja aivokuoren limbisiin osiin, hypotalamuksen ja aivolisäkkeen infundibulumiin ja aivolisäkkeen toteuttamiseen ja koordinointiin. jälkimmäisen eritys- ja endokriiniset toiminnot.

Hypotalamuksen sairaudet

Patogeneettisesti kaikki hypotalamuksen sairaudet jaetaan kolmeen suureen ryhmään hormonituotannon ominaisuuksien mukaan. Siten on olemassa sairauksia, jotka liittyvät hypotalamuksen lisääntyneeseen hormonituotantoon, vähentyneeseen hormonituotantoon sekä normaaliin hormonituotantoon. Lisäksi hypotalamuksen ja aivolisäkkeen sairaudet liittyvät hyvin läheisesti toisiinsa, mikä johtuu yhteisestä verenkierrosta, anatomisesta rakenteesta ja toiminnallisesta toiminnasta. Usein hypotalamuksen ja aivolisäkkeen patologiat yhdistetään yleiseksi hypotalamuksen ja aivolisäkkeen sairauksien ryhmään.

Yleisin kliinisten oireiden ilmaantumiseen johtava syy on adenooman esiintyminen - hyvänlaatuinen kasvain aivolisäkkeen rauhaskudoksesta. Lisäksi sen esiintymiseen liittyy yleensä hormonituotannon lisääntyminen ja vastaava kliinisten oireiden tyypillinen ilmentymä. Yleisimpiä ovat kasvaimet, jotka tuottavat liikaa kortikotropiinia (kortikotropinooma), somatotropiinia (somatotropinooma), tyrotropiinia (tyrotrypinooma) jne.

Hypotalamuksen tyypillisistä vaurioista on huomattava prolaktinooma - hormonaalisesti aktiivinen kasvain, joka tuottaa prolaktiinia. Tähän patologiseen tilaan liittyy kliininen hyperprolaktinemian diagnoosi, ja se on tyypillisin naissukupuolelle. Tämän hormonin lisääntynyt tuotanto johtaa kuukautisten epäsäännöllisyyteen, seksuaalisen alueen, sydän- ja verisuonijärjestelmän häiriöihin jne.

Toinen vakava sairaus, joka liittyy hypotalamus-aivolisäkejärjestelmän toiminnallisen toiminnan häiriintymiseen, on hypotalamuksen oireyhtymä. Tälle tilalle ei ole ominaista vain hormonaalinen epätasapaino, vaan myös vegetatiivisen alueen häiriöt, aineenvaihdunta- ja troofisten prosessien häiriöt. Tämän tilan diagnosointi on joskus erittäin vaikeaa, koska jotkut oireet peittyvät muiden sairauksien oireiksi.

Johtopäätös

Siten hypotalamus, jonka toimintoja elintärkeiden toimintojen varmistamisessa on vaikea yliarvioida, on korkein integroiva keskus, joka on vastuussa kehon autonomisten toimintojen sekä käyttäytymis- ja motivaatiomekanismien hallinnasta. Koska hypotalamus on monimutkaisessa suhteessa muun aivojen kanssa, se osallistuu lähes kaikkien kehon elintärkeiden vakioiden hallintaan, ja sen tappio johtaa usein vakavaan sairauteen ja kuolemaan.

- Tämä on aivokalvon osa, joka ohjaa kehon elintärkeitä toimintoja, ylläpitää homeostaasia ja yhdistää hermoston endokriinisen järjestelmän kanssa. Sen päätehtävät: vegetatiivinen, neuroendokriininen, neurohumoraalinen, neuroimmuuni, kronobiologinen.

"Muistio"

"Hypotalamus on tärkein selviytymislihas." Se varmistaa organismin selviytymisen, koska säätelee kaikkia elämän perusprosesseja.

Video:Diencephalon (videoluento)

Video:Diencephalon

Hypotalamuksen rakenne

Hypotalamus on osa välilihasta. Se voidaan jakaa etuosaan (anterior hypotalamus) ja takaosaan (takahypotalamus). Hypotalamus sisältää lukuisia harmaan aineen kertymiä - ytimiä. Paria on yli 32. Sijainnin mukaan ne on jaettu alueisiin - preoptisiin, etu-, keski- ja taka-alueisiin.

Hypotalamuksen ytimet muodostavat lukuisia yhteyksiä keskenään (assosiatiiviset), samannimiset parilliset ytimet vastakkaisella puolella (commissural) sekä keskushermoston ylempien ja alla olevien rakenteiden kanssa (projektio). Hypotalamuksen tärkeimmät afferentit reitit tulevat limbisesta järjestelmästä, aivokuoresta, tyviganglioista ja aivorungon retikulaarisesta muodostumisesta. Hypotalamuksen tärkeimmät efferenttireitit kulkevat aivorunkoon - sen retikulaariseen muodostukseen, motorisiin ja autonomisiin keskuksiin, selkäytimen autonomisiin keskuksiin, mamillaarikappaleista talamuksen etuytimiin ja edelleen limbiseen järjestelmään, mistä supraoptiset ja paraventrikulaariset ytimet neurohypofyysiin, ventromediaalisista ja infundibulaarisista ytimistä adenohypofyysiin, ja myös efferentit uloskäynnit otsakuoreen ja aivojuovioon.

Hypotalamus on monikäyttöinen järjestelmä, jolla on laajat säätely- ja integrointivaikutukset. Hypotalamuksen tärkeimpiä toimintoja on kuitenkin vaikea korreloida sen yksittäisten ytimien kanssa. Yhdellä ytimellä on yleensä useita toimintoja, ja yksi toiminto on lokalisoitu useisiin ytimiin. Tässä suhteessa hypotalamuksen fysiologiaa tarkastellaan yleensä sen eri alueiden ja vyöhykkeiden toiminnallisen spesifisyyden kannalta.

Riisi.Hypotalamus ja aivolisäke on "sidottu vereen".

Hypotalamuksen toiminnot

Jokaisella näistä alueista on ryhmiä ytimiä, jotka vastaavat toimintojen autonomisesta säätelystä, sekä ytimiä, jotka erittävät neurohormoneja. Nämä ytimet erottuvat myös tehtävistään. Siten etuosassa on ytimiä, jotka suorittavat lämmönsiirron säätelytoimintoja laajentamalla verisuonia ja lisäämällä hien tuotantoa. Ja lämmöntuotantoa säätelevät ytimet (johtuen lisääntyneistä katabolisista reaktioista ja tahattomista lihasten supistuksista) sijaitsevat hypotalamuksen takaosassa. Hypotalamus sisältää keskuksia kaikentyyppisten aineenvaihdunnan säätelyyn - proteiini-, rasva-, hiilihydraatti-, nälkä- ja kylläisyyden keskuksia. Hypotalamuksen tumaryhmien joukossa on vesi-suola-aineenvaihdunnan säätelykeskuksia, jotka liittyvät janokeskukseen, mikä muodostaa motivaation veden etsimiseen ja kulutukseen.

Hypotalamuksen etuosassa on ytimiä, jotka osallistuvat unen ja hereillä olemisen vuorottelun (vuorokausirytmien) säätelyprosesseihin sekä seksuaalisen käyttäytymisen säätelyyn.

Hypotalamus toimii neurovegetatiivisena, neuroendokriinisena, neurohumoraalisena, neuroimmuuni-, geenisäätely- ja kronobiologisena keskuksena.

Se on limbisen ja retikulaarisen kompleksin keskusmuodostus, varmistaa homeostaasin ja kehon sopeutumisen. Hypotalamuksen toiminnan häiriöt voivat aiheuttaa monia epämiellyttäviä seurauksia: mielenterveys-, käyttäytymis- ja psykosomaattisia häiriöitä (verenpainetaudit, sepelvaltimotauti, keuhkoastma, neurodermatiitti, peptinen haava, nivelreuma, tyypin II diabetes, tyrotoksikoosi, immuunihäiriöt -allergiset reaktiot ja autoimmuuniprosessit, ärtyneiden onttojen elinten dyskinesiat ja oireyhtymät), neuroverenkiertohäiriöt ja hypotalamuksen oireyhtymät sekä keskusalkuperäinen hedelmättömyys.

Tärkeä hypotalamuksen fysiologinen piirre on sen verisuonten korkea läpäisevyys eri aineille, mukaan lukien suuret polypeptidit. Tämä tekee hypotalamuksesta herkemmän kehon sisäisen ympäristön muutoksille ja kyvyn reagoida humoraalisten aineiden pitoisuuksien vaihteluihin. Hypotalamuksen muihin aivorakenteisiin verrattuna on voimakkain kapillaariverkosto (1100-2600 kapillaaria/mm2) ja suurin paikallinen verenkierto.

Hypotalamus on "neuroendokriininen anturi", joka varmistaa siirtymisen hermostuneesta säätelystä endokriiniseen (hormonaaliseen) ja takaisin: hormonaalisesta hermostoon.

Hypotalamuksen päätoiminnot

1. Neurovegetatiivinen.

2. Neuroendokriininen.

3. Neurohumoraalinen.

Hypotalamus erittää 7 erilaista stimulanttia ( liberiinit) ja 3 tyyppistä estäjää ( statiinit), jotka säätelevät aivolisäkkeen hormonien eritystä.

Hypotalamuksen liberiinit:

1. Kortikoliberiini.
2. Tiroliberiini.
3. Luliberin.
4. Follyliberin.
5. Somatoliberiini.
6. Prolaktoliberiini.
7. Melanoliberiini.

Hypotalamuksen statiinit:

1. Somatostatiini.
2. Prolaktostatiini.
3. Melanostatiini.

Jokainen liberiini vaikuttaa tiettyyn solupopulaatioon aivolisäke ja aiheuttaa niissä vastaavien hormonien synteesin: tyrotropiinin, kasvuhormonin (somatotropiini), prolaktiinin, gonadotropiinit (luteinisoivat ja follikkelia stimuloivat hormonit) sekä adrenokortikotrooppisen hormonin (kortikotropiini).

4. Neuroimmuuni.

5. Geenisäätely.

6. Kronobiologinen.

Kokeet raajasokilla rotilla osoittavat, että hypotalamuksen endorfiinijärjestelmä ei ainoastaan ​​säädä prolaktiinin vapautumista aivolisäkkeestä, vaan tarjoaa myös moduloivan yhteyden aistinvaraisen emotionaalisen havainnon ja prolaktiinin vapautumisen välillä (Endorfiinit: käännetty englanniksi / Toimittanut E. Costa, M. Trabucchi - M.: Mir, 1981. - 368 s. 198, Guidotti A., Grandison L.). Hypotalamus yhdistää aistinvaraiset havaintojärjestelmät, endorfiinijärjestelmän tunnereaktioihin ja hormonaaliset vasteet stressiin.