ഹെമറ്റോളജിക്കൽ പഠനങ്ങൾക്കായി ജൈവവസ്തുക്കൾ ശേഖരിക്കുന്നതിനും തയ്യാറാക്കുന്നതിനുമുള്ള ആവശ്യകതകൾ.

ഹെമറ്റോളജിക്കൽ പഠനങ്ങൾക്കായി ജൈവ വസ്തുക്കളുടെ ഗതാഗതത്തിനും സംഭരണത്തിനുമുള്ള ആവശ്യകതകൾ.

ഹെമോസ്റ്റാസിസ് സിസ്റ്റത്തിന്റെ പഠനത്തിനുള്ള ദിശയുടെ ശരിയായ പൂരിപ്പിക്കൽ:

മുഴുവൻ പേര്, പ്രായം, രോഗിയുടെ ലിംഗഭേദം

ഗവേഷണത്തിനുള്ള രക്തസാമ്പിളിന്റെ സമയം

ക്ലിനിക്കൽ ഡയഗ്നോസിസ് (ചുരുക്കത്തിൽ)

ഹെമറ്റോക്രിറ്റ്

ഹെമറാജിക് സിൻഡ്രോം (മൂക്ക്, ഗർഭാശയ രക്തസ്രാവം മുതലായവ), ത്രോംബോസിസ് (പ്രാദേശികവൽക്കരണം സൂചിപ്പിക്കുന്നു), ഷോക്ക്, ഒന്നിലധികം അവയവങ്ങളുടെ പരാജയം, ആഘാതം, നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന കംപ്രഷൻ സിൻഡ്രോം, പൊള്ളൽ മുതലായവ)

കഴിഞ്ഞ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന്റെ അളവ്, രീതി, തീയതി എന്നിവ സൂചിപ്പിക്കുന്ന ഹെമോസ്റ്റാസിസിന്റെ പാരാമീറ്ററുകളെ ബാധിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ സൂചിപ്പിക്കുക.

സാമ്പിൾ (രക്തം), ഭക്ഷണക്രമം, വ്യായാമം എന്നിവയ്ക്കുള്ള സമയ ഇടവേള നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു:

ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്ത രക്ത സാമ്പിൾ രാവിലെ 7 മുതൽ 9 മണി വരെ, രോഗി കിടക്കുന്നതോ ഇരിക്കുന്നതോ ഉപയോഗിച്ച് നടത്തുന്നു. ഡൈനാമിക്സിൽ ഹെമോസ്റ്റാസിസ് പഠിക്കുമ്പോൾ, മുമ്പത്തെപ്പോലെ ശരീരത്തിന്റെ അതേ സ്ഥാനത്ത് രക്തം എടുക്കുന്നത് അഭികാമ്യമാണ്.

അവസാന ഭക്ഷണം കഴിഞ്ഞ് 12-14 മണിക്കൂർ കഴിഞ്ഞ് ഒഴിഞ്ഞ വയറിലാണ് രക്തം എടുക്കുന്നത്.

രക്തം എടുക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, രോഗി 15 മിനിറ്റ് വിശ്രമിക്കുന്നത് അഭികാമ്യമാണ്.

ഒഴിവാക്കലുകൾ:സിറ്റോയുടെ ഹെമോസ്റ്റാസിസിന്റെ പഠനങ്ങൾ, APTT യുടെ വിലയിരുത്തൽ.

ആസൂത്രിതമായ ഒരു പഠനത്തിന്റെ തലേന്ന് (24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ), രോഗി കാര്യമായ ശാരീരിക അദ്ധ്വാനം, മദ്യപാനം എന്നിവയിൽ നിന്ന് വിട്ടുനിൽക്കുന്നു. രക്തസാമ്പിൾ എടുക്കുന്നതിന്റെ തലേന്ന് രോഗി കൊഴുപ്പുള്ള ഭക്ഷണങ്ങൾ കഴിക്കാതിരിക്കുന്നത് അഭികാമ്യമാണ്.

ശസ്ത്രക്രിയാ ഇടപെടൽ നിരവധി ദിവസങ്ങൾ മുതൽ ആഴ്ചകൾ വരെ ഹെമോസ്റ്റാസിസിൽ മാറ്റത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

ഇ-ഹെമോസ്റ്റാസിസിനെ ബാധിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളിൽ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ, കഷായങ്ങൾ, രക്തപ്പകർച്ചകൾ, പഞ്ചറുകൾ, ബയോപ്സികൾ, മസാജ്, ഡയാലിസിസ്, റേഡിയോപാക്ക് ഏജന്റുകളുടെ ആമുഖം, ഇമ്മ്യൂണോസിൻറിയോഗ്രാഫി, അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷൻ, എൻഡോസ്കോപ്പിക് പരിശോധന, പ്രത്യേക ഭക്ഷണക്രമം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

രക്ത സാമ്പിളിനുള്ള നിയമങ്ങൾ

ഒരു പെരിഫറൽ സിരയിൽ നിന്നാണ് രക്തം എടുക്കുന്നത് (സാധാരണയായി ക്യൂബിറ്റൽ).

ഉപയോഗിച്ച ആൻറിഓകോഗുലന്റിനെ ആശ്രയിച്ച് പ്രത്യേക വർണ്ണ അടയാളപ്പെടുത്തൽ ഉള്ള ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിൽ ഒരു വാക്വം സാംപ്ലിംഗ് സിസ്റ്റം ഉപയോഗിച്ച് മാത്രമാണ് രക്ത സാമ്പിൾ നടത്തുന്നത് ( സോഡിയം സിട്രേറ്റ് 3.2%)അനുപാതത്തിൽ: 1 വോളിയം സോഡിയം സിട്രേറ്റ് 9 വോളിയം രക്തം.

ഗവേഷണത്തിനായി പ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് അളവ്ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ രക്തം എടുക്കുന്നു EDTA ഉപയോഗിച്ച്(ലിലാക്ക് കളർ കോഡിംഗ്). ക്ലിനിക്കൽ രക്തപരിശോധനയുടെ അഭാവത്തിലോ അല്ലെങ്കിൽ ക്ലിനിക്കൽ രക്തപരിശോധനയിൽ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് ലെവലിന്റെ പാത്തോളജിക്കൽ മൂല്യങ്ങൾ ലഭിക്കുമ്പോഴോ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെ നിലയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു.

ഒരു ചെറിയ ടൂർണിക്യൂട്ട് അനുവദനീയമാണ്, 60 സെക്കൻഡിൽ കൂടരുത്. സൂചി സിരയിൽ പ്രവേശിച്ച ഉടൻ ടൂർണിക്യൂട്ട് നീക്കം ചെയ്യുക. ശീതീകരണ സംവിധാനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിനായി രക്തസാമ്പിൾ എടുക്കുന്നതിന്, നിങ്ങൾക്ക് സിരകൾ മസാജ് ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല, അവയിൽ മുട്ടുക.

0.7-1 മില്ലിമീറ്റർ (വലിപ്പം 19-22) ആന്തരിക വ്യാസമുള്ള ഒരു രക്ത ശേഖരണ സൂചി ഉപയോഗിക്കുക.

രക്തത്തിന്റെ പ്രക്ഷുബ്ധമായ ചലനത്തിലൂടെ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളും രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളും സജീവമാക്കുന്നതും വായുവുമായി കലരുന്നതും (നുരകൾ) കാരണം ഒരു സിറിഞ്ചിന്റെ ഉപയോഗം അസ്വീകാര്യമാണ്. വാക്വം കണ്ടെയ്നറുകൾ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ ഇത് ഒഴിവാക്കപ്പെടുന്നു.

സിരയിലേക്ക് സൂചി തിരുകിയ ശേഷം, വാക്വം കണ്ടെയ്നർ ഘടിപ്പിക്കുക, ഗുരുത്വാകർഷണത്താൽ രക്തം കണ്ടെയ്നറിലേക്ക് ഒഴുകാൻ തുടങ്ങും.

കോഗുലോളജിക്കൽ പരിശോധനയ്ക്കായി രക്തം എടുക്കുക രണ്ടാമത്തേത്ടെസ്റ്റ് ട്യൂബ്, മറ്റ് പഠനങ്ങൾക്കായി ആദ്യം ഉപയോഗിക്കുക, ഉദാഹരണത്തിന്, ബയോകെമിക്കൽ. ആദ്യം കോഗ്യുലേഷൻ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബ് എടുക്കണമെങ്കിൽ, ആദ്യത്തെ 5 മില്ലി രക്തം ഒരു ഒഴിഞ്ഞ ട്യൂബിലേക്ക് വലിച്ചെടുത്ത് ഉപേക്ഷിക്കുക. ടിഷ്യു ത്രോംബോപ്ലാസ്റ്റിൻ സാമ്പിളിൽ പ്രവേശിക്കുന്നത് തടയുക.

ശേഖരിച്ച ശേഷം ഉടൻ തന്നെ ആൻറിഓകോഗുലന്റ് ഉപയോഗിച്ച് നുരയില്ലാതെ രക്തം മൃദുവായി കലർത്തുക (ട്യൂബ് 3-4 തവണ മറിച്ചിടുക).

ബയോളജിക്കൽ മെറ്റീരിയൽ സാമ്പിൾ ചെയ്ത ശേഷം, രക്ത സാമ്പിൾ പരിശോധിക്കുക. രക്ത സാമ്പിളുകളുടെ കൃത്യമായ പരിശോധന ഇനിപ്പറയുന്ന പിശകുകൾ ഒഴിവാക്കുന്നു: രക്തം/സിട്രേറ്റ് അളവുകളുടെ തെറ്റായ അനുപാതം; ഭാഗികമായി കട്ടപിടിച്ച രക്തം.

രക്തം ശേഖരിച്ച് 45 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ലബോറട്ടറിയിൽ എത്തിക്കുന്നു. ഗതാഗത സമയത്ത്, രക്തം കുലുങ്ങാൻ പാടില്ല. 4 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ താഴെയും 30 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിനു മുകളിലും ഉള്ള താപനിലയിൽ രക്ത സാമ്പിളുകൾ കൊണ്ടുപോകാൻ പാടില്ല.

പാരാമെഡിക്-ലബോറട്ടറി അസിസ്റ്റന്റ് (മെഡിക്കൽ ടെക്നോളജിസ്റ്റ്) നിർവഹിക്കുന്നു:

വിതരണം ചെയ്ത രക്തത്തിന്റെ ഇൻപുട്ട് നിയന്ത്രണം, ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു: 1) റഫറൽ ഫോം പൂരിപ്പിക്കുന്നതിന്റെ കൃത്യത പരിശോധിക്കുന്നു. 2)ട്യൂബിലെ ലേബൽ അനുസരിച്ച് വിതരണം ചെയ്ത രക്തത്തിന്റെ അളവിന്റെ പര്യാപ്തത പരിശോധിക്കുന്നു, 3) ട്യൂബ് സാവധാനത്തിൽ ചെരിഞ്ഞിരിക്കുമ്പോൾ കട്ടപിടിക്കാത്തതിന്റെ സാമ്പിൾ പരിശോധിക്കുന്നു.

ലഭിക്കുന്നതിന് വിതരണം ചെയ്ത രക്തത്തിന്റെ അപകേന്ദ്രീകരണം:

പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് സമ്പുഷ്ടമായ പ്ലാസ്മ (സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ പാരാമീറ്ററുകൾ: rpm = 1000 rpm (ഏകദേശം 150-200g), അപകേന്ദ്രീകരണ സമയം 5-7 മിനിറ്റ്.

ഒപ്റ്റിമൽ സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ അവസ്ഥകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിന്, അവ അപകേന്ദ്രബലം (g) വഴി നയിക്കപ്പെടുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് ഫോർമുല ഉപയോഗിക്കാം:

g = 1.118 x 0.00001r x n2,

സെൻട്രിഫ്യൂജിന്റെ ആരം എവിടെയാണ് r - റോട്ടറിന്റെ അച്ചുതണ്ടിനും സെൻട്രിഫ്യൂജ് സീറ്റിലെ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിന്റെ മധ്യത്തിനും ഇടയിലുള്ള സെന്റീമീറ്ററിലെ ദൂരം; n എന്നത് മിനിറ്റിലെ വിപ്ലവങ്ങളുടെ എണ്ണമാണ്.

പ്ലേറ്റ്ലെറ്റ്-പാവം പ്ലാസ്മസെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ പാരാമീറ്ററുകൾ: rpm = ~ 2500-3000 rpm (ഏകദേശം 1500-2000g), അപകേന്ദ്രീകരണ സമയം 10-20 മിനിറ്റ്. പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ പൂർണ്ണമായി നീക്കംചെയ്യുന്നതിന്, ആവർത്തിച്ചുള്ള അപകേന്ദ്രീകരണം നടത്തുന്നു, അപകേന്ദ്രീകരണ പാരാമീറ്ററുകൾ അതേപടി തുടരുന്നു.

3. സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷന് ശേഷം, നിറത്തിനും സുതാര്യതയ്ക്കും വേണ്ടി പ്ലാസ്മ പരിശോധിക്കുന്നു: ഒരു ഹീമോലൈസ്ഡ് സാമ്പിൾ, ഐക്റ്ററിക് അല്ലെങ്കിൽ ലിപെമിക് (ചൈലസ്) പ്ലാസ്മ പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയമല്ല.

സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷനുശേഷം, സൂപ്പർനാറ്റന്റ് നീക്കംചെയ്യുന്നു.

അഭികാമ്യംസമയത്ത് ഹെമോസ്റ്റാസിസ് പാരാമീറ്ററുകൾ പഠിക്കുക രക്ത സാമ്പിൾ കഴിഞ്ഞ് 2 മണിക്കൂർ കഴിഞ്ഞ്, പക്ഷേ അനുവദിച്ചു ഇൻ കോഗുലോളജിക്കൽ പാരാമീറ്ററുകളുടെ പഠനം 4 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെയും ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെയും അവശിഷ്ടത്തിൽ നിന്ന് പ്ലാസ്മ വേർപെടുത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ.

ആവശ്യമെങ്കിൽ ദീർഘകാല സംഭരണം"പുതിയ" സാമ്പിളുകൾ (രക്ത സാമ്പിൾ കഴിഞ്ഞ് 2 മണിക്കൂറിന് ശേഷം) പ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് രഹിത പ്ലാസ്മഒരിക്കൽ ആകാം മരവിപ്പിക്കാൻ 2 ആഴ്ച വരെ -20°C അല്ലെങ്കിൽ 6 മാസം വരെ -70°C-ൽ സൂക്ഷിക്കുക. പ്ലാസ്മ ചെറുചൂടുള്ള വെള്ളത്തിൽ (+36 ° C) വേഗത്തിൽ ഉരുകണം, നന്നായി കലർത്തി ഉടനടി പരിശോധിക്കണം. ഫ്രീസിംഗിന് ശേഷം, APTT- ൽ ഒരു മാറ്റം സാധ്യമാണ്.

ഹെമറ്റോളജിക്കൽ പഠനങ്ങൾക്കായി മൈക്രോപ്രെപ്പറേഷൻ തയ്യാറാക്കുന്നതിനുള്ള രീതി, ഫിക്സേഷൻ, സ്റ്റെയിനിംഗ് രീതികൾ.

ഹെമറ്റോളജിക്കൽ പഠനത്തിനായി രക്ത സ്മിയർ തയ്യാറാക്കുന്നതിനുള്ള രീതി.

ഗ്ലാസുകളുടെ തയ്യാറാക്കലും സംസ്കരണവും. നിക്കിഫോറോവ് (96% എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ, ഈതർ എന്നിവയുടെ തുല്യ ഭാഗങ്ങൾ) ഒരു മിശ്രിതത്തിൽ ഡിഗ്രീസ് ചെയ്ത ശേഷം പുതിയ വൃത്തിയുള്ള ഗ്ലാസുകൾ ഉപയോഗിക്കാം. ഉപയോഗിച്ച ഗ്ലാസുകൾ ഒരു ചൂടുള്ള സോപ്പ് ലായനിയിലോ വാഷിംഗ് പൗഡറിന്റെ ലായനിയിലോ ഒരു ദിവസം മുക്കിവയ്ക്കുക (5 ലിറ്റർ വെള്ളത്തിന് 1 ടേബിൾസ്പൂൺ പൊടി). ഒരു ദിവസം കഴിഞ്ഞ്, പരിഹാരം വറ്റിച്ചു, ഗ്ലാസ് ഒഴുകുന്ന വെള്ളം കൊണ്ട് കഴുകി. എന്നിട്ട് അവ വീണ്ടും ഒരു ചൂടുള്ള സോപ്പ് ലായനി അല്ലെങ്കിൽ വാഷിംഗ് പൗഡറിന്റെ ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ഒഴിച്ച് തിളപ്പിക്കുക, അതേ ലായനിയിൽ 5-10 മിനിറ്റ് തിളപ്പിക്കുക (ഇനി, ഗ്ലാസുകൾ മൂടുന്നത് ഒഴിവാക്കാൻ). ലായനി തണുപ്പിച്ച ശേഷം, അത് വീണ്ടും വറ്റിച്ചു, സ്ലൈഡുകൾ ഒഴുകുന്ന വെള്ളത്തിൽ കഴുകി കളയുന്നു, ഓരോ സ്ലൈഡും ഒഴുകുന്ന വെള്ളത്തിനടിയിൽ ഒരു ബ്രഷ് ഉപയോഗിച്ച് കഴുകുന്നു. ഈ രീതിയിൽ ചികിത്സിക്കുന്ന ഗ്ലാസുകൾ ഉണങ്ങാൻ വൃത്തിയുള്ള ഷീറ്റിൽ കിടക്കുന്നു. ഡീഗ്രേസിംഗിനുള്ള വൃത്തിയുള്ള ഗ്ലാസുകൾ നിക്കിഫോറോവ് അല്ലെങ്കിൽ 96% എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ മിശ്രിതത്തിൽ 60 മിനിറ്റ് നേരം വയ്ക്കുന്നു, തുടർന്ന് ഉണക്കി തുടച്ച് വിശാലമായ കഴുത്തുള്ള വൃത്തിയുള്ള പാത്രത്തിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു. വൃത്തിയുള്ള ഗ്ലാസുകൾ ട്വീസറുകൾ ഉപയോഗിച്ചോ കൈകൾ കൊണ്ടോ സൈഡ് അരികുകളിൽ എടുക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

സ്മിയർ തയ്യാറാക്കൽ. ഒരു ഗ്ലാസ് വടി (അല്ലെങ്കിൽ ഫിംഗർ പ്രിക് സൈറ്റിൽ നിന്ന് നേരിട്ട്) ഉപയോഗിച്ച് ഷോർട്ട് സൈഡിനോട് ചേർന്ന് ഉണങ്ങിയ തയ്യാറാക്കിയ ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിലേക്ക് ഒരു ചെറിയ തുള്ളി രക്തം പ്രയോഗിക്കുന്നു. ഗ്ലാസ് ഒരു തിരശ്ചീന സ്ഥാനത്ത് വയ്ക്കുക, ഉണങ്ങിയതും വൃത്തിയുള്ളതും ഗ്രൗണ്ട് ഗ്ലാസ് ഉപയോഗിച്ച് ഗ്ലാസിൽ രക്തം പുരട്ടുക, 45 ° കോണിൽ പിടിക്കുക. ഒരു ചെറിയ വായ്ത്തലയാൽ, മുഴുവൻ രക്തവും അതിൽ പടരുന്നതുവരെ കാത്തിരുന്ന ശേഷം, അവ പെട്ടെന്ന് ഒരു ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിന് മുകളിലൂടെ വലിച്ചെടുക്കുന്നു. ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിൽ ശക്തമായ മർദ്ദം പാടില്ല, കാരണം ഇത് രക്തകോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കും. സ്മിയറുകൾ വായുവിൽ ഉണക്കി അടയാളപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു (വെയിലത്ത് ഒരു ലളിതമായ പെൻസിൽ). ഉണങ്ങിയ സ്മിയർ തുല്യമായി നേർത്തതും മഞ്ഞകലർന്ന നിറമുള്ളതും ആവശ്യത്തിന് വലുപ്പമുള്ളതും ഗ്ലാസിന്റെ അരികുകളിൽ നിന്ന് 1.0-1.5 സെന്റിമീറ്റർ അകലെ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നതും ഗ്ലാസിന്റെ മുഴുവൻ നീളവും ഉൾക്കൊള്ളുകയും ഒരു "പാനിക്കിൾ" ഉപയോഗിച്ച് അവസാനിക്കുകയും വേണം. കട്ടിയുള്ള (ആഴത്തിലുള്ള പിങ്ക്) സ്മിയർ ഉപയോഗിക്കരുത്, കാരണം അവയിൽ സെൽ രൂപഘടന തിരിച്ചറിയാൻ പ്രയാസമാണ്.

സ്മിയറുകൾ തയ്യാറാക്കുന്നതിനായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്തതും വിവിധ കമ്പനികൾ നിർമ്മിക്കുന്നതുമായ ഓട്ടോമാറ്റിക് ഉപകരണങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഗുണനിലവാരമുള്ള സ്മിയറുകൾ ലഭിക്കും.

രക്ത സ്മിയറുകളുടെ ഫിക്സേഷനും സ്റ്റെയിനിംഗും. സ്റ്റെയിനിംഗിന് മുമ്പ്, ഹീമോലിസിസ് തടയുന്നതിന് സാധാരണയായി 5-10 മിനിറ്റ് മീഥൈൽ ആൽക്കഹോളിൽ ബ്ലഡ് സ്മിയർ ഉറപ്പിക്കുന്നു, ഇത് വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്ന ചായം ഉപയോഗിച്ച് സ്റ്റെയിനിംഗ് പ്രക്രിയയിൽ വെള്ളവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോഴോ അല്ലെങ്കിൽ വെള്ളവുമായുള്ള സമ്പർക്കത്തിലോ സംഭവിക്കാം. സ്റ്റെയിനിംഗ് ടെക്നിക്കുകൾക്കൊപ്പം ഫിക്സേഷൻ ടെക്നിക്കുകളും ചുവടെ വിവരിച്ചിരിക്കുന്നു. റൈറ്റ്, ലീഷ്മാൻ സ്റ്റെയിനുകൾക്ക് ഫിക്സേഷൻ ആവശ്യമില്ല, കാരണം ഈ കറകളിൽ മീഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്.

ഉണങ്ങിയതും ചൂടുള്ളതുമായ സ്ഥലത്ത് 2 ദിവസത്തേക്ക് ഡ്രൈ സ്വാബുകൾ സൂക്ഷിക്കാം; ചൂടുള്ളതും ഈർപ്പമുള്ളതുമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ ഫിക്സേഷൻ ഇല്ലാതെ, അവ വളരെ കുറച്ച് മാത്രമേ സൂക്ഷിക്കുകയുള്ളൂ.

പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ (പിഎച്ച്) വ്യത്യാസമുള്ള ബാസോഫിലിക്, അസിഡോഫിലിക് ഘടനകൾ രക്തകോശങ്ങളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അണുകേന്ദ്രങ്ങൾ ബാസോഫിലിക്, സ്റ്റെയിൻ ബ്ലൂ ആണ്. ഉയർന്ന ബാസോഫിലിക് (അസിഡിക്) ബാസോഫിൽ തരികൾ നീലയാണ്. ഹീമോഗ്ലോബിൻ (അടിസ്ഥാനമായത്) അസിഡോഫിലിക്കലായി കറകൾ, അതായത് ചുവപ്പ്. അസിഡിക്, അടിസ്ഥാന ചായങ്ങൾ എന്നിവയുടെ സംയോജനത്തോടെയുള്ള സ്റ്റെയിനിംഗിനെ റൊമാനോവ്സ്കി സ്റ്റെയിനിംഗ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു, കൂടാതെ വിവിധ പരിഷ്കാരങ്ങളും ഉണ്ട് (പാപ്പൻഹൈം, റൈറ്റ്, നോഹ്, ലീഷ്മാൻ, ജിംസ, ജെയ്നർ മുതലായവ). മെത്തിലീൻ നീലയാണ് സാധാരണയായി പ്രധാന ചായമായി ഉപയോഗിക്കുന്നത്, എന്നാൽ ടോലൂഡിൻ നീലയും ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരു ആസിഡ് ഡൈ എന്ന നിലയിൽ, eosin, azure I, azure II എന്നിവ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

നല്ല കളങ്കത്തിനുള്ള മാനദണ്ഡം: എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെ പിങ്ക് നിറം, പിങ്ക് പശ്ചാത്തലത്തിൽ ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ ഗ്രാനുലാരിറ്റിയുടെ ധൂമ്രനൂൽ നിറം, മോണോസൈറ്റുകളുടെ മൃദുവായ അസുറോഫിലിക് ഗ്രാനുലാരിറ്റി.

പെയിന്റ് നേർപ്പിക്കാൻ, ന്യൂട്രൽ ഫ്രഷ് വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ഉപയോഗിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്. അന്തരീക്ഷത്തിൽ നിന്ന് കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ് പിടിച്ചെടുക്കുന്നതിനാൽ പഴകിയ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം അസിഡിറ്റി ആയി മാറുന്നു. വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ആൽക്കലൈൻ ആണെങ്കിൽ, ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ വൃത്തികെട്ട നീലകലർന്ന പച്ച നിറമായി മാറുന്നു; നീല നിറമുള്ള ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ ഭാഗം ധൂമ്രവസ്ത്രമായി മാറുന്നു, ഇസിനോഫിൽ തരികൾ പിങ്ക് നിറത്തിന് പകരം നീലയും പച്ചയും ആയി മാറുന്നു, ന്യൂട്രോഫിൽ തരികൾ നിലനിർത്തുന്നു. അസിഡിറ്റി ഉള്ള വെള്ളത്തിൽ, ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ തിളക്കമുള്ള ഓറഞ്ച് നിറമായി മാറുന്നു, ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ന്യൂക്ലിയുകൾ വളരെ വിളറിയതാണ്. 7.0 pH ഉള്ള വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളമാണ് അനുയോജ്യം, അത് സംരക്ഷിക്കാൻ ബഫർ ചെയ്യുന്നു. വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച റെഡി-ടു-യുസ് ബഫർ ഗുളികകൾ നിങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗിക്കാം.

അസ്ഥി മജ്ജ സ്മിയറുകൾക്ക്, pH 7.4-7.5 സ്റ്റെയിൻ അനുയോജ്യമാണ്.

നോഹും പാപ്പൻഹൈമും അനുസരിച്ച് സ്റ്റെയിനിംഗ് രീതികൾ ഏകീകൃതമായി അംഗീകരിക്കപ്പെടുന്നു.

ഫിക്സേഷനുള്ള റിയാഗന്റുകൾ: 1) മീഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ അല്ലെങ്കിൽ 2) മെയ്-ഗ്രൻവാൾഡ് ഇയോസിൻ-മെത്തിലീൻ നീല ലായനി.

Nokht അനുസരിച്ച് സ്മിയറുകൾ സ്റ്റെയിനിംഗ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള റിയാഗന്റുകൾ: 1) അസ്യൂർ I ന്റെ അടിസ്ഥാന പരിഹാരം: 1 ഗ്രാം പെയിന്റ് 1 ലിറ്റർ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുന്നു, ഊഷ്മാവിൽ 12-14 ദിവസം ഇരുണ്ട ഗ്ലാസ് വിഭവത്തിൽ അവശേഷിക്കുന്നു, അതിനുശേഷം അത് ഉപയോഗിക്കുന്നു; 2) പൊട്ടാസ്യം ഇയോസിന്റെ അടിസ്ഥാന പരിഹാരം: 1 ഗ്രാം പെയിന്റ് 1 ലിറ്റർ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുന്നു, ഇരുണ്ട ഗ്ലാസ് പാത്രത്തിൽ 12-14 ദിവസം ഊഷ്മാവിൽ അവശേഷിക്കുന്നു, അതിനുശേഷം അത് ഉപയോഗിക്കുന്നു; 3) ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ (വീസ് മിശ്രിതം), pH 7.4-7.5: 0.49 ഗ്രാം പൊട്ടാസ്യം ഡൈഹൈഡ്രജൻ ഫോസ്ഫേറ്റ് (KH2PO4), 0.909 ഗ്രാം സോഡിയം ഹൈഡ്രജൻ ഫോസ്ഫേറ്റ് (Na2HPO4) എന്നിവ കലർത്തി 1 ലിറ്റർ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക; 4) അസുർ-ഇയോസിൻ ലായനി: ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, അസൂർ II ന്റെ 25 മില്ലി സ്റ്റോക്ക് ലായനി, 20 മില്ലി പൊട്ടാസ്യം ഇയോസിൻ, 55 മില്ലി ബഫർ ലായനി എന്നിവ കലർത്തുക (ചായങ്ങളുടെ അനുപാതം വ്യത്യാസപ്പെടാം, അവ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു. സ്റ്റോക്ക് സൊല്യൂഷനുകളുടെ പുതിയ ബാച്ചുകൾ തയ്യാറാക്കുമ്പോൾ അനുഭവപരമായി).

പാപ്പൻഹൈം അനുസരിച്ച് സ്മിയറുകൾ സ്റ്റെയിൻ ചെയ്യുന്നതിനുള്ള റിയാഗന്റുകൾ: 1) മെയ്-ഗ്രൻവാൾഡ് അനുസരിച്ച് ഇയോസിൻ-മെത്തിലീൻ നീലയുടെ ഒരു പരിഹാരം. ഒരു റെഡിമെയ്ഡ് ഡൈ ലായനിയുടെ അഭാവത്തിൽ, 1 ലിറ്റർ മീഥൈൽ ആൽക്കഹോളിൽ 1 ഗ്രാം ഉണങ്ങിയ പെയിന്റ് ലയിപ്പിച്ചാണ് ഇത് തയ്യാറാക്കുന്നത്; 2) നോക്റ്റ് അനുസരിച്ച് അസ്യൂർ-ഇയോസിൻ പ്രവർത്തിക്കുന്ന പരിഹാരം.

സ്മിയറുകളുടെ ഫിക്സേഷൻ. ഫിക്സിംഗ് ലായനി ഒരു കുവെറ്റിലേക്ക് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഗ്രൗണ്ട് സ്റ്റോപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് വിശാലമായ വായയുള്ള വിഭവത്തിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു. സ്മിയറുകൾ ഒരു കണ്ടെയ്നറിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു, അത് ഒരു കുവെറ്റിൽ മുക്കി അല്ലെങ്കിൽ 5-10 മിനുട്ട് ഒരു വിഭവത്തിൽ ഓരോന്നായി സ്ഥാപിക്കുന്നു. ഗ്ലാസുകളുള്ള കണ്ടെയ്നർ ഫിക്സിംഗ് ലായനിയിൽ നിന്ന് നീക്കംചെയ്യുന്നു (അല്ലെങ്കിൽ ഗ്ലാസുകൾ ട്വീസറുകൾ ഉപയോഗിച്ച് പുറത്തെടുത്ത് ഒരു സ്റ്റാൻഡിൽ സ്ഥാപിക്കുന്നു) പൂർണ്ണമായും വരണ്ടതുവരെ വായുവിൽ അവശേഷിക്കുന്നു.

Nocht അനുസരിച്ച് സ്റ്റെയിനിംഗ്. ഉണങ്ങിയ ഫിക്സഡ് സ്മിയർ, കണ്ടെയ്നറിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യാതെ, കർശനമായി നിർവചിക്കപ്പെട്ട സമയത്തേക്ക് (20-45 മിനിറ്റ്) വർക്കിംഗ് പെയിന്റ് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ഒരു കുവെറ്റിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് ഓരോ ബാച്ച് പെയിന്റിനും അനുഭവപരമായി തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു. ഒരു കണ്ടെയ്നർ ഉള്ള ഒരു കുവെറ്റിന്റെ അഭാവത്തിൽ, സ്‌ട്രോക്കിന് സമാന്തരമായി രണ്ട് ഗ്ലാസ് വടികളിൽ ("റെയിലുകൾ") ഗ്ലാസ് തിരശ്ചീനമായി സ്ഥാപിക്കുകയും 3-4 മില്ലി വർക്കിംഗ് പെയിന്റ് ലായനി അവയിലേക്ക് ഒഴിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഗ്ലാസുകളുള്ള കണ്ടെയ്നർ ക്യൂവെറ്റിൽ നിന്ന് ഡൈ ഉപയോഗിച്ച് എടുത്ത് ടാപ്പ് വെള്ളത്തിൽ ഒരു കുവെറ്റിൽ സ്ഥാപിക്കുന്നു (പാത്രങ്ങളുടെ അഭാവത്തിൽ, ഗ്ലാസ് വടികളിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യാതെ പെയിന്റ് ഗ്ലാസുകളിൽ നിന്ന് വെള്ളത്തിൽ കഴുകി കളയുന്നു). സ്മിയർ വായുവിൽ ഉണക്കിയതാണ്.

പാപ്പൻഹൈം കളറിംഗ്. ഡ്രൈ നോൺ-ഫിക്സ്ഡ് ബ്ലഡ് സ്മിയർ ഒരു കണ്ടെയ്നറിൽ വയ്ക്കുകയും 3-5 മിനുട്ട് മെയ്-ഗ്രൻവാൾഡ് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ഒരു കുവെറ്റിലേക്ക് താഴ്ത്തുകയും ചെയ്യുന്നു (അല്ലെങ്കിൽ 3-4 മില്ലി ഡൈ ഒരു പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ഫിക്സഡ് അല്ലാത്ത സ്മിയറിൽ ഒഴിക്കുക). സ്മിയറുകളുള്ള കണ്ടെയ്നർ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ഒരു കുവെറ്റിൽ കഴുകി കളയുന്നു, തുടർന്ന് 8-15 മിനിറ്റ് നോക്റ്റ് അനുസരിച്ച് അസ്യൂർ-ഇയോസിൻ പെയിന്റ് ഉപയോഗിച്ച് ഒരു കുവെറ്റിൽ സ്ഥാപിക്കുന്നു. "റെയിലുകളിൽ" സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്ന സ്ലൈഡുകളിലേക്ക് 1 മിനിറ്റ് ഡൈ വറ്റിക്കാതെ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ചേർക്കുന്നു, തുടർന്ന് പെയിന്റ് 8-15 മിനിറ്റ് സ്മിയറിൽ ഒഴിക്കുക, തുടർന്ന് പെയിന്റ് വെള്ളത്തിൽ കഴുകി കളയുന്നു. സ്മിയർ വായുവിൽ ഉണക്കിയതാണ്.

റൊമാനോവ്സ്കി-ജിംസ അനുസരിച്ച് കളറിംഗ്. Nokht അനുസരിച്ച് അതേ രീതിയിൽ നിർമ്മിക്കുന്നു. ഒരു ചായം എന്ന നിലയിൽ, ഒരു റെഡിമെയ്ഡ് റൊമാനോവ്സ്കി-ജിംസ ലായനി ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് 1 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിന് 1 ഡ്രോപ്പ് ഡൈ എന്ന നിരക്കിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ലയിപ്പിക്കുന്നു. ഓരോ ബാച്ച് ഡൈയ്ക്കും (25-40 മിനിറ്റ്) കളറിംഗ് സമയം അനുഭവപരമായി സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു.

റൈറ്റ് കളറിംഗ്. റിയാഗന്റുകൾ. 0.2 ഗ്രാം റൈറ്റ്സ് സ്റ്റെയിൻ (ഡ്രൈ പൗഡർ, BDH/E. മെർക്ക്) 100 മില്ലി മെഥനോളിൽ ലയിപ്പിച്ച് ദിവസങ്ങളോളം നിൽക്കാൻ അനുവദിച്ചിരിക്കുന്നു. എറെത്രോസൈറ്റുകൾക്ക് വേണ്ടത്ര കളങ്കമില്ലെങ്കിൽ, 0.25% അല്ലെങ്കിൽ 0.3% പരിഹാരം തയ്യാറാക്കുക.

കളറിംഗ് പുരോഗതി. സ്മിയറിൽ കുറച്ച് (ഏകദേശം 8) തുള്ളി പെയിന്റ് പ്രയോഗിക്കുന്നു, 2-3 മിനിറ്റ് നിൽക്കാൻ അനുവദിച്ചിരിക്കുന്നു (പെയിന്റ് ഉണങ്ങില്ലെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക), തുടർന്ന് തുല്യ അളവിൽ ബഫർ ചെയ്ത വെള്ളം സ്മിയറിൽ ഒഴിക്കുന്നു. പെയിന്റ് പക്വത പ്രാപിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, നേർപ്പിച്ച പെയിന്റിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ഒരു മെറ്റാലിക് ഷീൻ ഉള്ള ഒരു നുരയെ അല്ലെങ്കിൽ ഫിലിം പ്രത്യക്ഷപ്പെടും. നേർപ്പിച്ച പെയിന്റ് 2-3 മിനിറ്റ് സ്മിയറിൽ അവശേഷിക്കുന്നു, തുടർന്ന് ഒരു ബഫർ ലായനി അല്ലെങ്കിൽ വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് കഴുകി കളയുന്നു. പെയിന്റ് സ്മിയറിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ സ്ഥിരതാമസമാക്കാൻ അനുവദിക്കരുത്. ഇത് സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, സ്മിയർ 15-20 സെക്കൻഡ് നേരത്തേക്ക് നേർപ്പിക്കാത്ത പെയിന്റ് കൊണ്ട് നിറയ്ക്കും, തുടർന്ന് വീണ്ടും ഒരു ബഫർ ലായനി അല്ലെങ്കിൽ വെള്ളം.

ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ തയ്യാറാക്കൽ.

പരിഹാരം A (0.2 M KH2PO4): 27.2 ഗ്രാം ഉപ്പ് 1 ലിറ്റർ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക.

പരിഹാരം B (0.2 M Na2HPO4): 35.6 ഗ്രാം Na2HPO4 × 2H20 1 ലിറ്റർ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക.

ആവശ്യമുള്ള pH ഉള്ള ഒരു ബഫർ ലായനിയുടെ 100 മില്ലി ലഭിക്കുന്നതിന്, എ, ബി ലായനികൾ പട്ടികയിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന അളവിൽ വറ്റിച്ചുകളയണം. ഒരു pH മീറ്റർ ഉപയോഗിച്ച് pH മൂല്യം പരിശോധിക്കുന്നു.

ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ ലായനി തയ്യാറാക്കൽ

പരിഹാരം, മില്ലി	pH മൂല്യം

ലീഷ്മാൻ കളറിംഗ്. റിയാഗന്റുകൾ. 0.15 ഗ്രാം ലീഷ്മാന്റെ ഉണങ്ങിയ പെയിന്റ് 133 മില്ലി അബ്സൊല്യൂട്ട് മീഥൈൽ ആൽക്കഹോളിൽ ലയിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. പെയിന്റ് പൂർണ്ണമായും അലിഞ്ഞുപോകണം, മുമ്പ് പെയിന്റ് പരലുകൾ ഒരു മോർട്ടറിൽ പൊടിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്. പെയിന്റ് ഒരു ഗ്ലാസ് സ്റ്റോപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു കുപ്പിയിൽ സൂക്ഷിക്കുക, ഫിൽട്ടർ ചെയ്യരുത്.

കളറിംഗ് പുരോഗതി. റൈറ്റ് സ്റ്റെയിന് സമാനമായി നടപ്പിലാക്കുന്നു, പക്ഷേ ബഫർ ലായനിയുടെ ഇരട്ട നേർപ്പിനൊപ്പം. കുറച്ച് തുള്ളി പെയിന്റ് (ഏകദേശം 8) ഒരു സ്മിയറിൽ ഒഴിച്ചു, 2 മിനിറ്റ് സൂക്ഷിക്കുക. ബഫർ ലായനി (16 തുള്ളി) ഇരട്ടി തുക ചേർക്കുക, ഇളക്കി 7-10 മിനിറ്റ് വിടുക. 2-3 സെക്കൻഡിനുള്ളിൽ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് പെയിന്റ് കഴുകി കളയുന്നു. കൂടുതൽ നേരം കഴുകുമ്പോൾ നിറം വഷളാകുന്നു. സ്മിയറുകൾ വായുവിൽ ഒരു റാക്കിൽ ഉണക്കുന്നു.

കട്ടിയുള്ള ഒരു തുള്ളി രക്തം തയ്യാറാക്കുന്നു. പരസ്പരം കുറച്ച് അകലെയുള്ള ഒരു ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിൽ പ്രയോഗിച്ച മൂന്ന് തുള്ളി രക്തം വൃത്തിയുള്ള ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിന്റെ കോണിൽ ഏകദേശം 1 സെന്റിമീറ്റർ വ്യാസത്തിൽ വികസിപ്പിച്ച് പെൻസിൽ കൊണ്ട് അടയാളപ്പെടുത്തി 1-2 മണിക്കൂർ വായുവിൽ ഉണക്കുന്നു.

കട്ടിയുള്ള ഒരു തുള്ളി രക്തത്തിന് നിറം നൽകുന്നു. കട്ടിയുള്ള രക്തത്തുള്ളികൾ ഉറപ്പിച്ചിട്ടില്ല. നന്നായി ഉണങ്ങിയ കട്ടിയുള്ള തുള്ളികൾ ഉള്ള ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡുകൾ പരസ്പരം കുറച്ച് അകലെ "റെയിലുകളിൽ" സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ നോക്റ്റ് അനുസരിച്ച് അസ്യൂർ-ഇയോസിന്റെ പ്രവർത്തന പരിഹാരം 8-10 മിനിറ്റ് അവയിൽ ഒഴിക്കുന്നു. ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ ഒരു "ലീച്ചിംഗ്" ഉണ്ട്. തുടർന്ന് പെയിന്റ് വറ്റിച്ചു, നോക്റ്റ് അനുസരിച്ച് അസ്യൂർ-ഇയോസിൻ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ലായനിയുടെ ഒരു പുതിയ ഭാഗം 30-35 മിനിറ്റ് തയ്യാറെടുപ്പുകളിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു. സ്ലൈഡുകൾ പിന്നീട് വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം കഴുകുകയും ഉണക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

സ്മിയറുകളുടെ ഓട്ടോമാറ്റിക് സ്റ്റെയിനിംഗ്

ഹെമറ്റോളജി ലബോറട്ടറിയിൽ ഏറ്റവും ആവശ്യപ്പെടുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങളിലൊന്ന് രക്ത സ്മിയറുകളുടെ തയ്യാറാക്കലും സ്റ്റെയിനിംഗും ആയതിനാൽ, അവ യാന്ത്രികമാക്കാനുള്ള ശ്രമങ്ങൾ സ്വാഭാവികമാണ്.

ആദ്യത്തെ ഓട്ടോമാറ്റിക് സ്മിയർ തയ്യാറാക്കൽ സംവിധാനം 1990-ൽ സിസ്മെക്സ് (ജപ്പാൻ) വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു, നിലവിൽ ലോകമെമ്പാടും 1600-ലധികം സിസ്റ്റങ്ങൾ ഇൻസ്റ്റാൾ ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. ഈ കാലയളവിൽ ശേഖരിച്ച വിപുലമായ അനുഭവം ഒരു പുതിയ തലമുറ സംവിധാനത്തിന്റെ വികസനത്തിൽ ഉപയോഗിച്ചു - പൂർണ്ണമായും ഓട്ടോമേറ്റഡ് SP-1000i സ്മിയർ തയ്യാറാക്കലും സ്റ്റെയിനിംഗ് സ്റ്റേഷനും മണിക്കൂറിൽ 120 സ്മിയറുകൾ വരെ ശേഷിയുള്ളതാണ്. ഇന്റലിജന്റ് വെഡ്ജ് രീതി ഉപയോഗിച്ച് സ്മിയർ തയ്യാറാക്കുന്നതിൽ ഉയർന്ന നിലവാരവും നിലവാരവും SP-1000i തിരിച്ചറിയുന്നു, ഇത് പ്രയോഗിച്ച രക്ത സാമ്പിളിന്റെ അളവ്, സ്മിയറിംഗ് ബ്ലേഡിന്റെ ആംഗിൾ, ആപ്ലിക്കേഷന്റെ വേഗത, കാത്തിരിപ്പ് സമയം എന്നിവ ക്രമീകരിക്കാൻ ഉപയോക്താവിനെ അനുവദിക്കുന്നു. ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളിന്റെ ഹെമറ്റോക്രിറ്റിൽ, 8 മുതൽ 16 വരെ വ്യത്യസ്ത നിയന്ത്രണ തലങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. തുറന്നതോ അടച്ചതോ ആയ ട്യൂബുകളിൽ നിന്ന് സ്വമേധയാ അല്ലെങ്കിൽ സ്വയമേവ രക്തസാമ്പിൾ എടുക്കാം. Sysmex ഓട്ടോമേറ്റഡ് സ്മിയർ തയ്യാറാക്കലും സ്റ്റെയിനിംഗ് സ്റ്റേഷൻ SP-1000i (ജപ്പാൻ)

സ്മിയർ സ്റ്റെയിനിംഗിന്റെ ഗുണനിലവാരം സ്റ്റാൻഡേർഡ് ചെയ്യാനും ഉയർന്ന ആവശ്യകതകൾ നിറവേറ്റാനും നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്ന ഏഴ് ഫ്ലെക്സിബിൾ കസ്റ്റമൈസ് ചെയ്യാവുന്ന സ്റ്റെയിനിംഗ് പ്രോട്ടോക്കോളുകൾ വരെ സിസ്റ്റം ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഡബിൾ, സിംഗിൾ സ്റ്റെയിനിംഗിനായി ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രോട്ടോക്കോളുകൾ ഉപയോഗിക്കാം: മെയ്-ഗ്രൻവാൾഡ്-ഗീംസ പ്രകാരം, റൊമാനോവ്സ്കി പ്രകാരം, റൊമാനോവ്സ്കി-ജിംസ പ്രകാരം. ഒരു കാസറ്റിന് ഒരു സ്ലൈഡ് മാത്രം ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഒരു സമർപ്പിത കാസറ്റ് സിസ്റ്റത്തിലാണ് ബ്ലഡ് സ്മിയറുകൾ സ്റ്റെയിൻ ചെയ്തിരിക്കുന്നത്. ഈ രീതി ഉപയോഗിച്ച്, രക്ത സ്മിയറും സ്റ്റെയിനിംഗ് റിയാക്ടറുകളും തമ്മിലുള്ള നല്ല ബന്ധം ഉറപ്പുനൽകുന്നു, കൂടാതെ റിയാക്ടറിൽ നിന്ന് വായുവിലേക്ക് മെഥനോൾ ബാഷ്പീകരിക്കപ്പെടുന്നില്ല. സ്റ്റെയിനിംഗിന് മുമ്പ് നല്ല രക്തം ഉറപ്പിക്കുന്നതിന്, മെഥനോൾ പ്രീ-ഫിക്സിംഗ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഒരു പ്രത്യേക ഘട്ടം സ്റ്റെയിനിംഗ് പ്രക്രിയയിൽ സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

സ്റ്റെയിനിംഗ് പ്രോട്ടോക്കോളിന്റെ വഴക്കം കാരണം, മജ്ജ സ്റ്റെയിനിംഗിനായി ഒരു പ്രത്യേക പ്രോട്ടോക്കോൾ ഉപയോഗിക്കാം.

ഹെമറ്റോളജിക്കൽ പഠനത്തിനായി അസ്ഥി മജ്ജ സ്മിയർ തയ്യാറാക്കുന്നതിനുള്ള രീതി.

മജ്ജ പരിശോധന - മൈലോഗ്രാം അസ്ഥി മജ്ജ പരിശോധനയ്ക്ക് ഉത്തരം നൽകേണ്ട ആദ്യത്തെ ചോദ്യം കോശങ്ങളുടെ അളവ് വശമാണ്. പെരിഫറൽ രക്തവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, വ്യത്യസ്ത തരം കോശങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിനും ശതമാനത്തിനും നിരവധി സംഖ്യാ മൂല്യങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് എല്ലാവർക്കും അറിയാം, കാരണം അവ സ്വതന്ത്രമായ അവസ്ഥയിലായതിനാൽ വാസ്കുലർ രക്തം സസ്പെൻഷനിൽ താരതമ്യേന ഒരേപോലെ വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. . അസ്ഥിമജ്ജയെക്കുറിച്ച് തികച്ചും വ്യത്യസ്തമായ ഒരു കാര്യം പറയാം: ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് ടിഷ്യുവിന്റെ ഘടന വളരെ വൈവിധ്യപൂർണ്ണമാണ്, അസ്ഥി മജ്ജ കോശങ്ങളുടെ വിതരണം സമാനമല്ല. അതിനാൽ, ചേമ്പറിലെ മൈലോകാരിയോസൈറ്റുകളുടെ നേരിട്ടുള്ള എണ്ണം വളരെ വിശാലമായ ശ്രേണിയിൽ ചാഞ്ചാടുന്നു, സാധാരണ അവസ്ഥയിലും ഒരേ രോഗത്തിന്റെ ചട്ടക്കൂടിനുള്ളിലും. വ്യക്തികളിൽ ഞങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയ മൂല്യങ്ങൾ സാധാരണയായി എംഎം3 (ഉർസ്യ) ന് 27,000 മുതൽ 112,000 വരെ ആണവ മൂലകങ്ങൾ വരെയാണ്. ഒരു എംഎം3 (കാർട്ട്‌റൈറ്റ്, പേജ്) പരിധികളോടെ 12,000, 300,000 എന്നിങ്ങനെയുള്ള ലിറ്ററേച്ചർ ഡാറ്റ കൂടുതൽ വ്യാപകമായി ചാഞ്ചാടുന്നു. സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷനുശേഷം, ഹെമറ്റോക്രിറ്റ് ട്യൂബിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന 4 പാളികൾ കാണപ്പെടുന്നു: 1) മുകളിലെ കൊഴുപ്പ് മഞ്ഞ പാളി; 2) പ്ലാസ്മ; 3) ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് രൂപംകൊണ്ട ചാര-വെളുത്ത പാളി; 4) ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ അടങ്ങിയ ചുവന്ന പാളി. ന്യൂക്ലിയേറ്റഡ് സെല്ലുകളുടെ (മൈലോക്രിറ്റ്) ചാര-വെളുത്ത പാളിയുടെ അളവ് പരിമിതമായ മൂല്യമോ തെറ്റിദ്ധരിപ്പിക്കുന്നതോ ആണ്, കാരണം സാധാരണ വ്യക്തികളിൽ കാണപ്പെടുന്ന മൂല്യങ്ങളും കാര്യമായ ഏറ്റക്കുറച്ചിലുകൾ കാണിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകൾ ഈ പാളിയിൽ മാത്രമല്ല, കൊഴുപ്പ്, എറിത്രോസൈറ്റ് പാളികളിലും കാണപ്പെടുന്നു. എന്നാൽ അസ്ഥിമജ്ജ സാന്ദ്രതയുടെ സ്മിയറുകൾ സൂപ്പർനാറ്റന്റ് പ്ലാസ്മ നീക്കം ചെയ്തതിനുശേഷം ചാര-വെളുത്ത പാളിയിൽ നിന്ന് തയ്യാറാക്കാം. കോശങ്ങളിൽ നേരിട്ടുള്ള സ്മിയർ മോശമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പ്രക്രിയയിൽ അവ ഉപയോഗപ്രദമാണെന്ന് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. മൈലോകാരിയോസൈറ്റ് ചേമ്പറിന്റെ എണ്ണവും മൈലോക്രിറ്റ് നിർണ്ണയങ്ങളും പരിമിതമായ പുനരുൽപാദനക്ഷമതയുള്ള ഏകദേശ ഫലങ്ങൾ മാത്രമേ നൽകുന്നുള്ളൂ എന്നതിനാൽ, ഈ അളവ് രീതികൾ തൃപ്തികരമല്ല. സക്ഷൻ പഞ്ചർ സമയത്ത് വേർതിരിച്ചെടുത്ത പദാർത്ഥം വിവിധ അനുപാതങ്ങളിൽ രക്തത്തിൽ കലർന്ന അസ്ഥിമജ്ജയുടെ സാമ്പിളാണ്. അസ്ഥിമജ്ജയെ രക്തത്തിൽ നേർപ്പിക്കുന്നതിന്റെ അളവ് പല ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. 40% മുതൽ 100% വരെ രക്തത്തോടൊപ്പം ആസ്പിറേറ്റഡ് അസ്ഥിമജ്ജയെ നേർപ്പിക്കുന്നത് 32P ലേബലിംഗ് തെളിയിച്ചു. എന്നിരുന്നാലും, രോഗനിർണയം നടത്തുന്നതിനുള്ള അസ്ഥിമജ്ജയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം പ്രാഥമികമായി സെല്ലുലാർ ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ ഗുണപരമായ പഠനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണെന്നും രണ്ടാമത്തേത് ഈ ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ അളവ് മൂല്യങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണെന്നും ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. അതുകൊണ്ടാണ് അസ്ഥിമജ്ജ കോശങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള അളവ് രീതികൾ സാധാരണ സാമ്പിളുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, അസ്ഥിമജ്ജയുടെ സെല്ലുലാർ ഘടനയുടെ സെമി-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് വിലയിരുത്തൽ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, ഓൺ: എ) തകർന്ന പിണ്ഡങ്ങളുള്ള സ്മിയർ; ബി) ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ വിഭാഗങ്ങൾ. സ്മിയറിന്റെ പഠനം പ്രധാനമായും ഡ്രൈ ലെൻസ് ഉപയോഗിച്ചാണ് നടത്തുന്നത്, നിരവധി സ്മിയറുകളിൽ, ഇനിപ്പറയുന്ന ലക്ഷ്യങ്ങളോടെ: a) അസ്ഥി മജ്ജ സെൽ പിണ്ഡത്തിന്റെ അർദ്ധ അളവ് വിലയിരുത്തൽ; ബി) മെഗാകാരിയോസൈറ്റുകളുടെ സാന്നിധ്യവും സാന്ദ്രതയും നിർണ്ണയിക്കുക; സി) ഭീമാകാരമായ കോശങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ അസാധാരണമായ കോശങ്ങളുടെ കൂടുകൾ കണ്ടെത്തൽ; ഡി) നിമജ്ജനം വഴി ഗവേഷണത്തിന് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ മേഖലകൾ തിരിച്ചറിയൽ. അസ്ഥിമജ്ജ കണങ്ങളെ തകർത്തുകൊണ്ട് ലഭിച്ച സ്മിയറുകളിൽ, ഇനിപ്പറയുന്ന മൂന്ന് കേന്ദ്രീകൃത സോണുകൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു: a) കേന്ദ്രം; ബി) ബാഹ്യ; സി) ഇന്റർമീഡിയറ്റ്. ഫാറ്റ് വാക്യൂളുകൾ, സ്ട്രോമൽ സെല്ലുകൾ, ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ, നശിപ്പിക്കപ്പെട്ട നിരവധി കോശങ്ങൾ എന്നിവ ചേർന്നാണ് സെൻട്രൽ സോൺ രൂപപ്പെടുന്നത്. പുറം മേഖലയിൽ വലിയ അളവിൽ രക്തം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് അസ്ഥി മജ്ജ കോശങ്ങളെ നേർപ്പിക്കുന്നു. നേർത്ത സ്മിയർ പോലെ, ഇത് മൈലോയ്ഡ് കോശങ്ങളുടെയും എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെയും രൂപാന്തര വിശദാംശങ്ങളുടെ പഠനത്തിന് മാത്രമേ സംഭാവന നൽകൂ. ഏറ്റവും സാന്ദ്രമായ സെൽ പിണ്ഡം ഇന്റർമീഡിയറ്റ് സോണിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്, ഇത് വിവരിച്ചിരിക്കുന്ന എല്ലാ ചോദ്യങ്ങളും വ്യക്തമാക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒപ്റ്റിമൽ പഠനത്തിന് അനുവദിക്കുന്നു. ഇവിടെ മജ്ജ കോശങ്ങൾ നന്നായി സംരക്ഷിക്കപ്പെടുകയും മജ്ജയിൽ കാണുന്നതുപോലെ ദ്വീപുകളിലോ കൂടുകളിലോ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അസ്ഥി മജ്ജ ടോപ്പോഗ്രാഫി നിലനിർത്തുമ്പോൾ, ഈ സോണിന്റെ പഠന ഫലങ്ങൾ കൂടുതൽ ഏകതാനവും അസ്ഥി മജ്ജയുടെ യഥാർത്ഥ അവസ്ഥയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നതുമാണ്, ഇത് അതിന്റെ ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ ചിത്രങ്ങളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ സ്ഥിരീകരിക്കപ്പെടുന്നു. കോശ സാന്ദ്രതയുടെ അർദ്ധ-അളവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഇങ്ങനെയാണ് പ്രകടിപ്പിക്കുന്നത്: എ) സാധാരണ, ബി) സമ്പന്നമായ, അല്ലെങ്കിൽ സി) സാധാരണ അസ്ഥിമജ്ജയെ അപേക്ഷിച്ച് മെലിഞ്ഞത്. ഒരു സാധാരണ അല്ലെങ്കിൽ സമൃദ്ധമായ സെൽ പിണ്ഡം തിരിച്ചറിയുന്നത് മൂല്യവത്തായ ഒരു കണ്ടെത്തലാണ്, അതേസമയം അസ്ഥിമജ്ജ വളരെ ശ്രദ്ധയോടെ പരിഗണിക്കണം. യഥാർത്ഥ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയയുടെ സാന്നിധ്യം തെളിയിക്കാൻ, നിരവധി പ്ലേറ്റുകൾ പരിശോധിക്കണം, നിരവധി അസ്ഥി ഭാഗങ്ങളിൽ ഒരു പഞ്ചർ കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ബോൺ ബയോപ്സി നടത്തണം. ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ വിഭാഗങ്ങൾ പരിശോധിച്ച് അസ്ഥിമജ്ജ സെൽ പിണ്ഡത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഏറ്റവും കൃത്യമായ വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കും. പ്രായപൂർത്തിയായവരിൽ, കൊഴുപ്പും സജീവമായ സെൽ പാരെഞ്ചൈമയും ഉൾക്കൊള്ളുന്ന സ്ഥലത്തിന്റെ അനുപാതം സാധാരണയായി 1:1 അല്ലെങ്കിൽ 2:1 ആണ്. ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് കോശങ്ങൾ അസ്ഥിമജ്ജ പിണ്ഡത്തിന്റെ നാലിലൊന്നിൽ താഴെ മാത്രമേ ഉള്ളൂവെങ്കിൽ ചില എഴുത്തുകാർ അസ്ഥിമജ്ജയെ ഹൈപ്പോസെല്ലുലാർ ആയി കണക്കാക്കുന്നു. രോഗനിർണയം നടത്തുന്നതിന് ഒരു ഗുണപരമായ അസ്ഥിമജ്ജ പരിശോധന അത്യാവശ്യമാണ്. നേർത്ത സ്മിയറുകളിലും, പ്രത്യേകിച്ച്, ഇന്റർമീഡിയറ്റ് സോണിൽ നിന്ന് തകർന്ന പിണ്ഡങ്ങളുള്ള സ്മിയറുകളിലും മുക്കിയാണ് ഇത് നടത്തുന്നത്. വ്യക്തമായി നിർവചിക്കപ്പെട്ടതും രൂപശാസ്ത്രപരമായി നന്നായി സംരക്ഷിച്ചിരിക്കുന്നതുമായ സെല്ലുകളുള്ള മികച്ച ശരിയായി വലിച്ചുനീട്ടപ്പെട്ടതും സ്റ്റെയിൻ ചെയ്തതുമായ സ്മിയറുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ഈ പഠനം ഔട്ട്ലൈൻ ചെയ്യുന്നു: a) വ്യത്യസ്ത തരം മൈലോയ്ഡ് സെല്ലുകളുടെ തിരിച്ചറിയൽ; ബി) ഓരോ സെൽ വരിയുടെയും പക്വതയുടെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കൽ; സി) ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളും എറിത്രോബ്ലാസ്റ്റുകളും (ജി/ഇ) തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തിന്റെ വ്യക്തത; ഡി) മൈറ്റോസിസ് ഘട്ടത്തിലെ കോശങ്ങളെ തിരിച്ചറിയൽ; ഇ) നേരിട്ട വിഭിന്ന കോശങ്ങളുടെ വിവരണം. നിരവധി സ്‌മിയറുകൾ പരിശോധിച്ച ശേഷം, ഒന്നുകിൽ വിശദമായ വിവരണാത്മക “മൈലോഗ്രാം” സമാഹരിച്ചിരിക്കുന്നു (സ്മിയറുകളെ മനസ്സിലാക്കിയതിന് ശേഷമുള്ള നിഗമനങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു), അല്ലെങ്കിൽ കുറഞ്ഞത് 300-500 മൂലകങ്ങളാൽ സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ട ശതമാനത്തിൽ ഒരു മൈലോഗ്രാം. ഒരു ശതമാനം മൈലോഗ്രാം കംപൈൽ ചെയ്യാൻ രണ്ട് വഴികളുണ്ട്: 1) ശേഷിക്കുന്ന സെൽ വരികൾ 100 ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾക്ക് നൽകുന്നു; 2) മജ്ജ കോശങ്ങളുടെ ആകെ എണ്ണത്തിൽ നിന്ന് ഓരോ തരം കോശങ്ങളുടെയും ശതമാനം ഡിസ്പ്ലേ. ഒരു സ്ഥിതിവിവരക്കണക്ക് വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന്, പിന്നീടുള്ള രീതി കൂടുതൽ ശരിയാണെന്ന് തോന്നുകയും അസ്ഥി മജ്ജയുടെ സെല്ലുലാർ ഘടനയുടെ യഥാർത്ഥ ചിത്രം പ്രതിഫലിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വ്യക്തിഗത രചയിതാക്കൾ സ്ഥാപിച്ച സൂത്രവാക്യങ്ങൾ ഗണ്യമായി വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, കാരണം അസ്ഥിമജ്ജ പോലുള്ള വൈവിധ്യമാർന്ന ടിഷ്യുവിലെ യഥാർത്ഥ ശരാശരി മൂല്യങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്. വിൻട്രോബ് പറയുന്നതനുസരിച്ച്, 12 സാധാരണ വ്യക്തികളിൽ നിന്ന് തിരഞ്ഞെടുത്ത അസ്ഥിമജ്ജ സാമ്പിളുകളുടെ പഠനത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ പട്ടിക കാണിക്കുന്നു. സാധാരണ മൈലോഗ്രാം

മൈലോഗ്രാം പാരാമീറ്ററുകൾ ശരാശരി മൂല്യം (%) ഏറ്റക്കുറച്ചിലുകളുടെ ശ്രേണി (%)

റെറ്റിക്യുലാർ സെല്ലുകൾ 0.9 0.1-1.6 വ്യത്യാസമില്ലാത്ത സ്ഫോടനങ്ങൾ 0.6 0.1-1.1 മൈലോബ്ലാസ്റ്റുകൾ 1.0 0.2-1.7

പ്രോമിയോലോസൈറ്റുകൾ 2.5 1.0-4.1

Myelocytes neutrophils 9.6 7.0-12.2 Metamyelocytes neutrophils 11.5 8.0-15.0 Stab neutrophils 18.2 12.8-23.7 Segmented neutrophils 18.6 13.1-24.1 മൊത്തം ന്യൂട്രോഫിൽ കോശങ്ങൾ 60.8 52.7-68.9ഇസിനോഫിലിക് മൈലോസൈറ്റുകൾ 0.1 0.0-0.2 ഇസിനോഫിലിക് മെറ്റാമൈലോസൈറ്റുകൾ 0.2 0.1-0.4 ഇസിനോഫിൽസ് 2.8 0.4-5.2

ഇയോസിനോഫിലിക് സീരീസിന്റെ ആകെ കോശങ്ങൾ 3.2 0.5-5.8ബാസോഫിലിക് മൈലോസൈറ്റുകൾ 0.1 0-0.3

ബാസോഫിൽസ് 0.1 0-0.3

ബാസോഫിലിക് സീരീസിന്റെ ആകെ സെല്ലുകൾ 0.2 0-0.5ലിംഫോബ്ലാസ്റ്റുകൾ 0.1 0-0.2

പ്രോലിംഫോസൈറ്റുകൾ 0.1 0-0.2

ലിംഫോസൈറ്റുകൾ 8.8 4.3-13.3

മൊത്തം ലിംഫോയ്ഡ് കോശങ്ങൾ 9.0 4.3-13.7മോണോബ്ലാസ്റ്റുകൾ 0.1 0-0.2

മോണോസൈറ്റുകൾ 1.9 0.7-3.1

പ്ലാസ്മാബ്ലാസ്റ്റുകൾ 0.1 0-0.2

പ്രൊപ്ലാസ്മോസൈറ്റുകൾ 0.1 0.1-0.2

പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ 0.9 0.1-1.8

എറിത്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ 0.6 0.2-1.1

ബാസോഫിലിക് നോർമോബ്ലാസ്റ്റുകൾ 3.6 1.4-5.8 പോളിക്രോമാറ്റോഫിലിക് നോർമോബ്ലാസ്റ്റുകൾ 12.9 8.9-16.9 ഓക്സിഫിലിക് നോർമോബ്ലാസ്റ്റുകൾ 3.2 0.8-5.6

മൊത്തം എറിത്രോയ്ഡ് കോശങ്ങൾ 20.5 14.5-26.5മെഗാകാരിയോസൈറ്റുകൾ 0.4 0.2-0.6

ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകളെക്കുറിച്ചുള്ള ഞങ്ങളുടെ പഠനങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, ഫലങ്ങൾ ഇപ്രകാരമാണ്:

ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം 56-70%,

എറിത്രോബ്ലാസ്റ്റിക് സീരീസ് 23-30%, ലിംഫോപ്ലാസ്മസൈറ്റിക് സീരീസ് 5-10%, മോണോസൈറ്റോ-മാക്രോഫേജ് സീരീസ് 1-2%, മെഗാകാരിയോസൈറ്റ് സീരീസ് 0.1-0.8% (ഉർസ്യ). സാധാരണ മൈലോയ്ഡ് വരികളുടെ അനുപാതത്തിലുണ്ടാകുന്ന മാറ്റം അല്ലെങ്കിൽ അസാധാരണമായ കോശങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നത് പലപ്പോഴും രോഗത്തിന്റെ തരം സൂചിപ്പിക്കുന്നു. റെറ്റിക്യുലാർ സെല്ലുകൾ കുറച്ച് ഇടയ്ക്കിടെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ, ചെറിയ സംഖ്യകളിലും. വളരെ ആകസ്മികമായി, സ്മിയറുകൾ (അല്ലെങ്കിൽ അസ്ഥി മജ്ജ ഇംപ്രഷനുകൾ) ഓസ്റ്റിയോബ്ലാസ്റ്റുകൾ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ഓസ്റ്റിയോക്ലാസ്റ്റുകൾ കാണിക്കുന്നു, ഇത് നിയോപ്ലാസ്റ്റിക് കോശങ്ങളായി തെറ്റിദ്ധരിക്കരുത്. പ്രാഥമിക മൈലോഫിബ്രോസിസ് ഉള്ള മുതിർന്നവരിൽ, അക്യൂട്ട് രക്താർബുദം, ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ് മുതലായവയ്ക്ക് ശേഷം, അക്യൂട്ട് ലുക്കീമിയ, ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ് മുതലായവ ഉള്ള മുതിർന്നവരിൽ ഇവയുടെ സാന്നിധ്യം കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നു. ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളെ എറിത്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ എണ്ണം കൊണ്ട് ഹരിച്ചാണ് G/E അനുപാതം ലഭിക്കുന്നത്. ഒരു സാധാരണ പ്രായപൂർത്തിയായവരിൽ, ഈ അനുപാതം ശരാശരി 3/1 അല്ലെങ്കിൽ 4/1 ആണ്, പരിധികൾ 2/1 ആയി കണക്കാക്കുന്നു (പക്വതയില്ലാത്ത ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ മാത്രം ഉൾപ്പെടുത്തുമ്പോൾ), 5/1 (എല്ലാ ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളെ സംബന്ധിച്ചും - മുതിർന്നതും പ്രായപൂർത്തിയാകാത്തതും). എച്ച് / ഇ അനുപാതം പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് ചാഞ്ചാടുന്നു: ജനനസമയത്ത് ഇത് ചെറുതാണ് (1.8/1), 2 ആഴ്ച പ്രായമാകുമ്പോൾ അത് 11/1 ആയി ഉയരുന്നു, പിന്നീട് ക്രമേണ കുറയുന്നു, ഒരു വയസ്സുള്ള കുട്ടികളിൽ ഇത് മൂല്യങ്ങളിൽ എത്തുന്നു. ഒരു മുതിർന്നയാളുടെ. ആഗോള അസ്ഥിമജ്ജ ഹൈപ്പോ- അല്ലെങ്കിൽ ഹൈപ്പർപ്ലാസിയ കേസുകളിലും, ഈ അനുപാതത്തിന്റെ കണക്കുകൂട്ടലിൽ ഉൾപ്പെടാത്ത വ്യക്തിഗത കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനത്തിലും, ഉദാഹരണത്തിന്, പ്ലാസ്മസൈറ്റോമയിൽ H / E അനുപാതം സാധാരണമാണ്. രക്താർബുദം, രക്താർബുദം പോലുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ, എറിത്രോബ്ലാസ്റ്റോപീനിയ എന്നിവയിൽ അനുപാതം കൂടുതലാണ്, എറിത്രോബ്ലാസ്റ്റിക് ഹൈപ്പർപ്ലാസിയ ഉള്ള അനീമിയകളിൽ ഇത് കുറവോ വിപരീതമോ ആണ് (മെഗലോബ്ലാസ്റ്റിക്, ഹീമോലിറ്റിക് അനീമിയ). സ്മിയറുകളുടെ പഠനത്തിന് ശേഷം ലഭിച്ച മൈലോഗ്രാം ഡാറ്റ നൽകുന്നതിന് മുമ്പ്, അത് വ്യക്തമാക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്: a) പഞ്ചർ സൈറ്റ്; ബി) അസ്ഥി സാന്ദ്രത; സി) സക്ഷൻ നടന്ന വ്യവസ്ഥകൾ; d) തിരഞ്ഞെടുത്ത മെറ്റീരിയലിന്റെ മാക്രോസ്കോപ്പിക് വശം. അനേകം വൈവിധ്യമാർന്ന ഡാറ്റയുടെ സംയോജനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള സങ്കീർണ്ണമായ പ്രക്രിയയാണ് അസ്ഥിമജ്ജ പരിശോധന. അതിന്റെ ഫലം വ്യക്തിഗത കണക്കുകളുടെ മെക്കാനിക്കൽ രജിസ്ട്രേഷനേക്കാൾ കൂടുതൽ അനുമാനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പൊതുവായ നിഗമനങ്ങളെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കണം, അതിലുപരി, ഏറ്റക്കുറച്ചിലുകൾ. ഏതെങ്കിലും മൈലോഗ്രാമിന്റെ നിഗമനം അസ്ഥിമജ്ജയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിൽ നിന്ന് ഉയർന്നുവരുന്ന അധിക പഠനങ്ങൾക്കുള്ള രോഗനിർണയം അല്ലെങ്കിൽ സൂചനകൾ വ്യക്തമാക്കണം. രക്ത രോഗങ്ങളിൽ, 80% കേസുകളിലും സ്മിയറുകളുടെയും പിണ്ഡങ്ങളുള്ള വിഭാഗങ്ങളുടെയും സഹായത്തോടെ രോഗനിർണയം വ്യക്തമാക്കാൻ സക്ഷൻ പഞ്ചർ സഹായിക്കുന്നു. മറ്റ് സന്ദർഭങ്ങളിൽ, അസ്ഥി ബയോപ്സിയും അസ്ഥി മജ്ജയുടെ ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ പരിശോധനയും സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ബയോപ്ടിക്കൽ സെലക്ഷനും ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ പരിശോധനയും ആവശ്യമാണെന്ന് തോന്നുന്നു: a) പ്രാഥമിക അല്ലെങ്കിൽ ദ്വിതീയ മൈലോഫിബ്രോസിസ്; ബി) അസ്ഥി മജ്ജ അപ്ലാസിയ അല്ലെങ്കിൽ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ; സി) ഗ്രാനുലോമാറ്റസ് തരത്തിലുള്ള നിഖേദ് കൊണ്ട് സംഭവിക്കുന്ന രോഗങ്ങൾ (ഉദാ. , ഗോഡ്കിൻസ് രോഗം, സാർകോയിഡോസിസ്, ക്ഷയം മുതലായവ); d) കാർസിനോമാറ്റസ് മെറ്റാസ്റ്റാസിസ്; e) പഞ്ചർ വഴി തിരഞ്ഞെടുത്ത മെറ്റീരിയൽ തൃപ്തികരമല്ലാത്തതോ അസ്ഥിമജ്ജയുടെ വശം ബോധ്യപ്പെടാത്തതോ ആയ എല്ലാ സാഹചര്യങ്ങളിലും. ബയോ ഒപ്റ്റിക്കൽ സാമ്പിളിംഗിന് ശേഷം, സൈറ്റോളജിക്കൽ പരിശോധനയ്ക്കായി ഇംപ്രഷനുകൾ തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു, കാരണം ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ വിഭാഗങ്ങൾ തിരക്കേറിയതും ചിതറിക്കിടക്കാത്തതും നിലവാരമില്ലാത്തതുമായ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സെല്ലുകളുടെ ഘടനാപരമായ വിശദാംശങ്ങളെക്കുറിച്ച് വളരെ കുറച്ച് വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു. കൂടാതെ, ഫിക്സേഷൻ സെൽ പിൻവലിക്കലിന് കാരണമാകുന്നു, കൂടാതെ ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ സ്റ്റെയിനിംഗ് സൈറ്റോളജിക്കൽ സ്റ്റെയിനിംഗിനെ അപേക്ഷിച്ച് കുറവാണ്. അതുകൊണ്ടാണ് അസ്ഥിമജ്ജയുടെ പൂർണ്ണമായ പരിശോധനയിൽ സൈറ്റോളജിക്കൽ - സ്മിയറുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഇംപ്രഷനുകൾ, കൂടാതെ ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ - പഠനത്തിന്റെ ഭാഗങ്ങൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. അസ്ഥിമജ്ജ പരിശോധനയുടെ സൈറ്റോളജിക്കൽ, ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ രീതികൾ ഒഴിവാക്കിയിട്ടില്ല, മറിച്ച്, പരസ്പര പൂരകമാണ്: ബയോപ്സി ഒരു അളവും വാസ്തുവിദ്യാ രീതിയുമാണ്, അതേസമയം മൈലോഗ്രാം ഗുണപരവും സൈറ്റോളജിക്കൽ രീതിയുമാണ്.

ഗോറിയേവ് ചേമ്പറിലെ രക്തകോശങ്ങൾ കണക്കാക്കുന്നതിനുള്ള രീതി.

ഗോറിയേവിന്റെ ചേംബർ - ഒരു നിശ്ചിത അളവിലുള്ള ദ്രാവകത്തിലെ സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം കണക്കാക്കാൻ രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത ഉപകരണം. രക്ത സാമ്പിളിൽ രൂപപ്പെട്ട മൂലകങ്ങളുടെ എണ്ണം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇത് സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. അറകളിൽ കട്ടിയുള്ള ഒരു ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവയിൽ തിരശ്ചീന സ്ലോട്ടുകൾ പ്രയോഗിക്കുന്നു, തിരശ്ചീനമായി ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്ന മൂന്ന് പരന്ന പ്രദേശങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. മധ്യ പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിനെ ഒരു രേഖാംശ സ്ലോട്ട് രണ്ടായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു, അവയിൽ ഓരോന്നിനും ഒരു ഗ്രിഡ് കൊത്തിവച്ചിരിക്കുന്നു. ഗോറിയേവ് ചേമ്പറിലെ മധ്യ പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിന്റെ ഇരുവശത്തും മധ്യഭാഗത്തേക്കാൾ 0.1 മില്ലിമീറ്റർ ഉയരമുള്ള (ഫ്യൂച്ച്സ്-റോസെന്തൽ ചേമ്പറിൽ 0.2 മില്ലിമീറ്റർ) മറ്റ് രണ്ടെണ്ണം ഉണ്ട്. ന്യൂട്ടോണിയൻ വളയങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നത് വരെ ഈ സൈറ്റുകളുടെ വിമാനങ്ങൾ കവർസ്ലിപ്പ് പൊടിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. കവർ ഗ്ലാസ് തടവിയ ശേഷം, ഒരു അറ സൃഷ്ടിക്കപ്പെടുന്നു, രണ്ട് വശങ്ങളിൽ അടച്ചിരിക്കുന്നു, മറ്റ് രണ്ടിൽ വിടവുകൾ (കാപ്പിലറി സ്പെയ്സുകൾ) ഉണ്ട്, അതിലൂടെ ചേമ്പർ നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നു. ഗ്രിഡ് തത്വം ഒന്നുതന്നെയാണ്. അവയെ ഒന്നോ അതിലധികമോ സ്ക്വയറുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു, വിവിധ രീതികളിൽ ഗ്രൂപ്പുചെയ്യുന്നു. എല്ലാ ഗ്രിഡുകളിലെയും സ്ഥിരമായ മൂല്യം "ചെറിയ ചതുരം" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നതാണ്, അതിന്റെ വശം 1/20 മില്ലീമീറ്ററാണ്, അതിനാൽ, അതിന്റെ വിസ്തീർണ്ണം 1/400 എംഎം2 ആണ്. Goryaev ക്യാമറ ഉപയോഗിച്ച്, മൈക്രോസ്കോപ്പിന്റെ മാഗ്നിഫിക്കേഷൻ നിർണ്ണയിക്കാനും കഴിയും. ബാഹ്യമായി, ഇത് ഒരു സുതാര്യമായ സമാന്തര പൈപ്പ് ആണ് (ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡ്), ഗ്രോവുകളും ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിക് ഗ്രിഡും പ്രയോഗിക്കുന്നു. ഗ്രിഡ് സെല്ലിന്റെ ചെറിയ ഡിവിഷനുകളുടെ അളവുകൾ 0.05 മില്ലീമീറ്ററാണ്, വലിയ ഡിവിഷനുകൾ 0.2 മില്ലീമീറ്ററാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഗ്രിഡ് രണ്ട് അടുത്തുള്ള പ്ലാറ്റ്ഫോമുകളേക്കാൾ 0.1 മില്ലീമീറ്റർ താഴെയുള്ള ഒരു പ്ലാറ്റ്ഫോമിൽ (ഗ്ലാസിന്റെ ഭാഗം) പ്രയോഗിക്കുന്നു. കവർസ്ലിപ്പ് ലാപ്പുചെയ്യാൻ ഈ പ്രദേശങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. തത്ഫലമായി, Goryaev ഗ്രിഡിന്റെ വലിയ ഡിവിഷനുകളാൽ രൂപംകൊണ്ട ചതുരത്തിന് മുകളിലുള്ള ദ്രാവകത്തിന്റെ അളവ് 0.004 മൈക്രോലിറ്ററാണ്. ഒരു വലിയ ചതുരത്തിന് മുകളിലുള്ള സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം കണക്കാക്കുന്നതിലൂടെ, ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് സസ്പെൻഷനിൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന സെൽ തരത്തിന്റെ സാന്ദ്രത നിങ്ങൾക്ക് കണക്കാക്കാം: സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം/ml = വലിയ ചതുരത്തിന് മുകളിലുള്ള സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം * 2.5 10^5 ഒരു തരം സ്റ്റാൻഡേർഡായി Goryaev ക്യാമറ ഉപയോഗിച്ച്, ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് മൈക്രോസ്കോപ്പിന്റെ മാഗ്നിഫിക്കേഷൻ നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും: Kg=(m2-m1)/(a*N) എവിടെ കി. ഗ്രാംമൈക്രോസ്കോപ്പിന്റെ മാഗ്നിഫിക്കേഷൻ ആണ്; എം 1 - ഗോറിയേവ് ചേമ്പറിന്റെ സെല്ലിന്റെ ഇടത് അതിർത്തിയുടെ സ്ഥാനം; എം 2 - ഒരു സെല്ലിന്റെ അല്ലെങ്കിൽ സെല്ലുകളുടെ ഗ്രൂപ്പിന്റെ വലത് അതിർത്തിയുടെ സ്ഥാനം; എൻ- അളന്ന അതിരുകൾക്കിടയിലുള്ള സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം; എ- ഗോറിയേവ് ചേമ്പറിന്റെ സെൽ വലുപ്പം (0.05 മില്ലിമീറ്ററിന് തുല്യമാണ്). സംസ്കാരത്തിലെ കോശങ്ങളുടെ എണ്ണം കണക്കാക്കാനും Goryaev ചേമ്പർ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഗോറിയേവ് ചേമ്പറിലെ രക്തകോശങ്ങൾ എണ്ണുന്നതിനുള്ള സൂത്രവാക്യം ഇതാണ് - x = (a 400 c) / b, ഇവിടെ x എന്നത് 1 mm3 ലെ ആകൃതിയിലുള്ള മൂലകങ്ങളുടെ ആവശ്യമുള്ള സംഖ്യയാണ്; a - ചേമ്പറിന്റെ ഒരു നിശ്ചിത അളവിൽ കണക്കാക്കിയ ആകൃതിയിലുള്ള മൂലകങ്ങളുടെ ആകെത്തുക; b - എണ്ണപ്പെട്ട ചെറിയ സ്ക്വയറുകളുടെ എണ്ണം; സി - രക്തം നേർപ്പിക്കൽ.

ഗോറിയേവ് ചേമ്പറിലെ ഓസിസ്റ്റുകൾ കണക്കാക്കുന്നതിനുള്ള രീതി. കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ട അളവിലുള്ള ഓസിസ്റ്റുകളുള്ള മൃഗങ്ങളെ പരീക്ഷണാത്മകമായി ബാധിക്കുമ്പോൾ ഈ രീതി സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നു (അനുയോജ്യമായ അളവ് സസ്പെൻഷൻ മൃഗത്തിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുന്നു). ഓസിസ്റ്റുകൾ അടങ്ങിയ 1 മില്ലി സസ്പെൻഷൻ ഗോറിയേവ് ചേമ്പറിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു. Goryaev ചേമ്പറിന്റെ വോളിയം 0.9 m3 ആയതിനാൽ, എണ്ണപ്പെട്ട ഓസിസ്റ്റുകളുടെ എണ്ണം 1111 കൊണ്ട് ഗുണിക്കുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന സംഖ്യ 1 cm3 ലായനിയിലെ ഓസിസ്റ്റുകളുടെ എണ്ണത്തിന് പര്യാപ്തമാണ്. കൂടുതൽ കൃത്യമായ നിർണ്ണയത്തിനായി, കണക്കുകൂട്ടലുകൾ കുറഞ്ഞത് മൂന്ന് തവണയെങ്കിലും നടത്തണം, തുടർന്ന് ഗണിത ശരാശരി മൂല്യം ഉരുത്തിരിഞ്ഞിരിക്കണം. അണുബാധയ്ക്ക് ആവശ്യമായ ഓസിസ്റ്റുകളുടെ എണ്ണം ഒരു ബിരുദം നേടിയ പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് അളക്കുന്നു. ഇൻകുബേഷൻ മീഡിയത്തിൽ ഓസിസ്റ്റുകളുടെ കൂടുതൽ ഏകീകൃത വിതരണത്തിന്, ട്യൂബിലെ ഉള്ളടക്കങ്ങൾ ആവർത്തിച്ച് കുലുക്കണം.

ഗോറിയേവ് ചേമ്പറിലെ എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം തത്വം. കൃത്യമായ അളവിലുള്ള രക്തം ഒരു നിശ്ചിത അളവിലുള്ള ദ്രാവകത്തിൽ തുല്യമായി കലർത്തി, അറിയപ്പെടുന്ന വോള്യമുള്ള ഒരു അറയിൽ സ്ഥാപിക്കുന്നു, അതിൽ രക്ത സസ്പെൻഷൻ ഒരൊറ്റ പാളിയിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്നു. ചേമ്പറിന്റെ അടിഭാഗം ഗ്രാഫ് ചെയ്തിരിക്കുന്നു, ഇത് എറിത്രോസൈറ്റുകൾ കൃത്യമായി കണക്കാക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. ഘടകങ്ങൾ: 0.9% സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനി. പ്രത്യേക ഉപകരണങ്ങൾ: മൈക്രോസ്കോപ്പ്, ഗോറിയേവിന്റെ ക്യാമറ, ലബോറട്ടറി ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകൾ അല്ലെങ്കിൽ സാലിയുടെ ഹെമോമീറ്ററിൽ നിന്നുള്ള ഒരു കാപ്പിലറി. നിർവചന പുരോഗതി. 8 മില്ലി 0.9% സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനിയും 0.02 മില്ലി രക്തവും ഉണങ്ങിയതും വൃത്തിയുള്ളതുമായ ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് ചേർക്കുക. പൈപ്പറ്റിന്റെ അറ്റം പ്രാഥമികമായി തുടച്ചുനീക്കുന്നു, ട്യൂബിന്റെ അടിയിലേക്ക് രക്തം വീശുന്നു, ദ്രാവകത്തിന്റെ മുകളിലെ പാളി ഉപയോഗിച്ച് പൈപ്പറ്റ് നന്നായി കഴുകുന്നു. ട്യൂബിലെ ഉള്ളടക്കങ്ങൾ നന്നായി ഇളക്കുക. 1:400 എന്ന അളവിൽ രക്തം നേർപ്പിക്കുന്നു, അതായത്, രക്തം 400 തവണ നേർപ്പിക്കുന്നു. രക്തം കട്ടിയാകുമ്പോൾ, ഇത് 500, 600, 700, 800 തവണ നേർപ്പിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്. ചേമ്പറും കവർസ്ലിപ്പും കഴുകി ഉണക്കി തുടയ്ക്കണം. കവർസ്ലിപ്പ് ചേമ്പറിനു നേരെ ഉരച്ചതിനാൽ iridescent rings ദൃശ്യമാകും. ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ നിന്ന് നേർപ്പിച്ച ഒരു തുള്ളി രക്തം എടുത്ത് അത് കൊണ്ട് അറ നിറയ്ക്കുക, കവർസ്ലിപ്പിന്റെ അരികിൽ പുരട്ടുക ഒരു പൊതിഞ്ഞ ഡയഫ്രം അല്ലെങ്കിൽ താഴ്ന്ന കണ്ടൻസർ (കാഴ്ചയുടെ ഇരുണ്ട സ്ഥലത്ത്) . ഡയഗണലായി ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്ന അഞ്ച് വലിയ (അല്ലെങ്കിൽ 80 ചെറിയ) ചതുരങ്ങളിലാണ് എറിത്രോസൈറ്റുകൾ കണക്കാക്കുന്നത്. ചെറിയ ചതുരത്തിനുള്ളിൽ കിടക്കുന്ന എറിത്രോസൈറ്റുകൾ, അതിന്റെ ഇടത്, മുകളിലെ ചുവരുകൾ എന്നിവ കണക്കിലെടുക്കുന്നു. ചതുരത്തിന്റെ വലത്, താഴെ വരികളിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന സെല്ലുകൾ കണക്കാക്കില്ല. കണക്കുകൂട്ടൽ: 80 ചെറിയ സ്ക്വയറുകളിൽ കണക്കാക്കിയ സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം 1: 400 ന്റെ രക്തം നേർപ്പിക്കുമ്പോൾ 20,000 കൊണ്ടും 1: 500 നേർപ്പിക്കുമ്പോൾ 25,000 കൊണ്ടും അല്ലെങ്കിൽ 1: 600 നേർപ്പിക്കുമ്പോൾ 30,000 കൊണ്ടും ഗുണിച്ചാൽ അന്തിമ ഫലം ലഭിക്കും. 1 μl-ന് ദശലക്ഷക്കണക്കിന്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഒരു ചെറിയ ചതുരത്തിന്റെ അളവ് 1/4000 μl ആണെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. 1 ലിറ്ററിലെ കോശങ്ങളെ കണക്കാക്കാൻ, 1 µl ലെ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ എണ്ണവും 1,000,000 കൊണ്ട് ഗുണിക്കുന്നു. കുറിപ്പ്. കട്ടപിടിച്ചുകൊണ്ട് രക്തം പഠിക്കാൻ ഇത് അനുവദനീയമല്ല; ചേമ്പർ പൂരിപ്പിച്ച ഉടൻ സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം (1 മിനിറ്റ് കാത്തിരിക്കാതെ); മോശമായി കഴുകിയതും ഉണങ്ങിയതുമായ പൈപ്പറ്റുകളുടെയും ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളുടെയും ഉപയോഗം, ഹീമോലിസിസിന് കാരണമാകുന്ന ഗുണനിലവാരമില്ലാത്ത റിയാക്ടറുകൾ. എല്ലാ കണക്കുകൂട്ടൽ നിയമങ്ങൾക്കും വിധേയമായി, പിശക് ശരാശരി ± 2.5% ആയിരിക്കും.

അണുവിമുക്തമാക്കൽ നിയമങ്ങൾ ഉപയോഗത്തിന് ശേഷം, Goryaev ക്യാമറ അണുവിമുക്തമാക്കണം 3% പരിഹാരംഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡ്, വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് കഴുകിക്കളയുക, മൃദുവായ തുണി ഉപയോഗിച്ച് ഉണക്കുക. ക്യാമറ വരണ്ട സ്ഥലത്ത് സൂക്ഷിക്കുക.

ഹെമറ്റോളജിക്കൽ അനലൈസറുകളിൽ ജോലി ചെയ്യുന്ന രീതി.

അനലൈസർ-ഹെമറ്റോളജിക്കൽ- അളവ് ഗവേഷണത്തിനായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത ഒരു ഉപകരണം (ഒരു കൂട്ടം ഉപകരണങ്ങൾ). കോശങ്ങൾ രക്തംക്ലിനിക്കൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ലബോറട്ടറികളിൽ. ഓട്ടോമാറ്റിക് അല്ലെങ്കിൽ സെമി ഓട്ടോമാറ്റിക് ആകാം. ഒരു സെമി-ഓട്ടോമാറ്റിക് ഹെമറ്റോളജിക്കൽ അനലൈസർ ഒരു ഓട്ടോമാറ്റിക് ഒന്നിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്, അതിൽ ഒരു രക്ത സാമ്പിൾ നേർപ്പിക്കുന്ന പ്രക്രിയ ഒരു പ്രത്യേക ഉപകരണമാണ് നടത്തുന്നത് - ഒരു ഡൈലറ്റർ. മുഴുവൻ രക്തവും നേർപ്പിച്ച ശേഷം, ഓപ്പറേറ്റർ നേർപ്പിച്ച സാമ്പിൾ മെഷർമെന്റ് മൊഡ്യൂളിലേക്ക് മാറ്റണം. നിലവിൽ, സെമി-ഓട്ടോമാറ്റിക് അനലൈസറുകൾ പ്രായോഗികമായി നിർമ്മിക്കപ്പെടുന്നില്ല.

ഓട്ടോമാറ്റിക് ഹെമറ്റോളജി അനലൈസർ പൂർണ്ണമായും ഓട്ടോമേറ്റഡ് ഉപകരണമാണ്, അതിൽ മുഴുവൻ വിശകലന പ്രക്രിയയും സ്വയമേവ നടപ്പിലാക്കുന്നു.

ആധുനിക ഓട്ടോമാറ്റിക് അനലൈസറുകൾക്ക് മണിക്കൂറിൽ ഡസൻ കണക്കിന് സാമ്പിളുകൾ (60 മുതൽ 120 വരെ) പ്രോസസ്സ് ചെയ്യാനും സ്പെസിഫിക്കേഷനിൽ കൃത്യതയോടെയും പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കാനും കഴിയും, അതുപോലെ തന്നെ ബിൽറ്റ്-ഇൻ മെമ്മറിയിൽ ടെസ്റ്റ് ഫലങ്ങൾ സംഭരിക്കാനും ആവശ്യമെങ്കിൽ അവ അന്തർനിർമ്മിതമായി പ്രിന്റ് ചെയ്യാനും കഴിയും. തെർമൽ പ്രിന്റർ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ബാഹ്യ പ്രിന്റർ.

രക്തകോശങ്ങളുടെ നിർണ്ണയിച്ച സൂചകങ്ങളുടെ നാമകരണം അനുസരിച്ച് ആധുനിക ഹെമറ്റോളജിക്കൽ അനലൈസറുകൾ തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

എട്ട് പാരാമീറ്റർ ഹെമറ്റോളജി അനലൈസറുകൾഇനിപ്പറയുന്ന പാരാമീറ്ററുകൾ നിർണ്ണയിക്കുക: ഏകാഗ്രത ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ(RBC) ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ(WBC) പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ(plt) ഹീമോഗ്ലോബിൻ(Hb), കൂടാതെ ഇനിപ്പറയുന്ന എറിത്രോസൈറ്റ് പാരാമീറ്ററുകൾ: ശരാശരി എറിത്രോസൈറ്റ് അളവ് (MCV), ശരാശരി എറിത്രോസൈറ്റ് ഹീമോഗ്ലോബിൻ ഉള്ളടക്കം (MCH), ശരാശരി എറിത്രോസൈറ്റ് ഹീമോഗ്ലോബിൻ സാന്ദ്രത (MCHC), ഹെമറ്റോക്രിറ്റ്(Hct).

എട്ട് പാരാമീറ്റർ ഹെമറ്റോളജിക്കൽ അനലൈസറുകൾ നിലവിൽ പ്രായോഗികമായി നിർമ്മിക്കപ്പെടുന്നില്ല.

ഹെമറ്റോളജി അനലൈസറുകൾ ക്ലാസ് 3-ഡിഫ്. ക്ലാസ് 3-ഡിഫിന്റെ ഹെമറ്റോളജിക്കൽ അനലൈസറുകൾ, നിർമ്മിച്ച മോഡലിനെ ആശ്രയിച്ച്, രക്തകോശങ്ങളുടെ 16 മുതൽ 22 സൂചകങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു. ഈ ക്ലാസിലെ അനലൈസറുകൾ, എട്ട് പാരാമീറ്റർ അനലൈസറുകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്ന പാരാമീറ്ററുകൾക്ക് പുറമേ, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ മൂന്ന് ഉപജനസംഖ്യകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നു: ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ സാന്ദ്രത (Lm), ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ (Gr), ശരാശരി leukocytes (Mid) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ. അവരുടെ ശതമാനം Lm%, Gr%, മിഡ്%. അതിനാൽ ക്ലാസ്സ് 3-ഡിഫ് എന്ന പേര്. കൂടാതെ, ഈ ക്ലാസിലെ ഹെമറ്റോളജിക്കൽ അനലൈസറുകൾ എറിത്രോസൈറ്റ് വോളിയത്തിന്റെ (RDW) വ്യതിയാനത്തിന്റെ ഗുണകവും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെ സ്വഭാവ സവിശേഷതകളുള്ള നിരവധി സൂചകങ്ങളും നിർണ്ണയിക്കുന്നു: ശരാശരി പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് വോളിയം (MPV), പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് വോളിയത്തിന്റെ അംശം (Tct) (ഹെമറ്റോക്രിറ്റിന് സമാനമാണ്), പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് വോളിയത്തിന്റെ (PDW) വ്യതിയാനത്തിന്റെ ഗുണകം.

ഈ ക്ലാസിലെ ഹെമറ്റോളജിക്കൽ അനലൈസറുകൾക്ക് ലഭിക്കുന്ന പ്രധാന ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് വിവരങ്ങൾ, എറിത്രോസൈറ്റുകൾ, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ, പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ എന്നിവയുടെ അളവ് അനുസരിച്ച് വിതരണ പ്രവർത്തനങ്ങൾ - ഹിസ്റ്റോഗ്രാമുകൾ.

ഹെമറ്റോളജിക്കൽ അനലൈസറുകൾ ക്ലാസ് 5-ഡിഫ്. 5-ഡിഫ് ഹെമറ്റോളജി അനലൈസറുകളും 3-ഡിഫ് അനലൈസറുകളും തമ്മിലുള്ള പ്രധാന വ്യത്യാസം ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ എല്ലാ 5 ഉപജനസംഖ്യകളും കണ്ടെത്താനുള്ള അവരുടെ കഴിവാണ്: ലിംഫോസൈറ്റുകൾ (ലിം), മോണോസൈറ്റുകൾ (മോൺ), ന്യൂട്രോഫിൽസ് (ന്യൂ), ബാസോഫിൽസ് (ബാസ്), ഇസിനോഫിൽസ് (ഇഒഎസ്), അതുപോലെ അവരുടെ Lym%, Mon%, Neu%, Bas%, Eos% എന്നിവയുടെ ഉള്ളടക്കം. ഇം‌പെഡൻസ് കൗണ്ടിംഗ് രീതി എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു കോൾട്ടർ കൗണ്ടർ, 3-ഡിഫ് അനലൈസറുകളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ബാസോഫിൽസ്, ഇസിനോഫിൽസ് എന്നിവ തമ്മിൽ വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയില്ല, അതിനാൽ, 5-ഡിഫ് അനലൈസറുകളിൽ സെൽ ഡിഫറൻഷ്യേഷന്റെ മറ്റൊരു രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു. അത് തത്വത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഡിഫ്രാക്ഷൻല്യൂക്കോസൈറ്റ് കോശങ്ങളിലെ ലേസർ വികിരണവും ചിതറിക്കിടക്കുന്ന വികിരണത്തിന്റെ കൂടുതൽ വിശകലനവും. "ശരാശരി" ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾക്ക് ഇം‌പെഡൻസ് രീതി ഉപയോഗിച്ച് വേർതിരിച്ചറിയാൻ ആവശ്യമായ വലുപ്പത്തിൽ വ്യത്യാസമില്ല, പക്ഷേ അവയ്ക്ക് വ്യത്യസ്തമായ ആന്തരിക ഘടനയുണ്ട്, കൂടാതെ ചായങ്ങളുമായി വ്യത്യസ്തമായി ഇടപഴകുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരു ഡിഫ്രാക്ഷൻ പാറ്റേൺ കണ്ടെത്തുന്ന രീതി സെല്ലുകളുടെ ആന്തരിക ഘടനയോട് സംവേദനക്ഷമതയുള്ളതായി മാറുന്നു. അങ്ങനെ, എറിത്രോസൈറ്റുകളും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളും ഒരു കോൾട്ടർ കൌണ്ടർ മുഖേനയും, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ ഒരു പ്രത്യേക ലേസർ യൂണിറ്റിലൂടെയും കണക്കാക്കുന്നു.

ജോലി 8. രക്തത്തിലെ സെറമിലെ പ്രോട്ടീന്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കൽ

4. സങ്കീർണ്ണ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഘടനയും ഗുണങ്ങളും

ജോലി 9. ഹെംപ്രോട്ടീനുകളുടെ രാസ സ്വഭാവം

ജോലി 10. ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകളുടെ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ഘടകം തിരിച്ചറിയൽ

ജോലി 11. ഫോസ്ഫോപ്രോട്ടീനുകളിലേക്കുള്ള ഗുണപരമായ പ്രതികരണങ്ങൾ

ജോലി 12. ഹെസ് രീതി ഉപയോഗിച്ച് രക്തത്തിലെ സെറമിലെ സിയാലിക് ആസിഡുകളുടെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കൽ

ജോലി 13. ന്യൂക്ലിയോപ്രോട്ടീനുകളുടെ രാസ സ്വഭാവം

ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ

1. ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ രാസ സ്വഭാവത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം

ജോലി 14. ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് ഘടകങ്ങളോട് ഗുണപരമായ പ്രതികരണങ്ങൾ

ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള അളവ് രീതികൾ

ജോലി 15. A.S. സ്പിരിൻ അനുസരിച്ച് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള സ്പെക്ട്രോഫോട്ടോമെട്രിക് രീതി

ജോലി 16. ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ഫോട്ടോകളോറിമെട്രിക് രീതികൾ

ജോലി 17. ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകളുടെ പഠനം

ജോലി 18. സ്റ്റിറോയിഡുകൾക്കുള്ള ഗുണപരമായ പ്രതികരണങ്ങൾ

എൻസൈമുകൾ

എൻസൈമുകളുടെയും നോൺ-ബയോളജിക്കൽ കാറ്റലിസ്റ്റുകളുടെയും താരതമ്യ പ്രവർത്തനം

ജോലി 19. അന്നജം ജലവിശ്ലേഷണത്തിന്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ ഉമിനീർ, ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് എന്നിവയുടെ α-അമൈലേസിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ താരതമ്യം

2. വിവിധ ക്ലാസുകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന എൻസൈമുകളുടെ തിരിച്ചറിയൽ

വർക്ക് 20. ബയോളജിക്കൽ മെറ്റീരിയലിലെ ഓക്സിഡൊറെഡക്റ്റസുകളുടെ കണ്ടെത്തൽ

ജോലി 21. കോളിൻസ്റ്ററേസ് കണ്ടെത്തൽ

ഹെർസ്ഫെൽഡിന്റെയും സ്റ്റംഫിന്റെയും എക്സ്പ്രസ് രീതി ഉപയോഗിച്ച് രക്തത്തിലെ സെറമിൽ

ജോലി 22. V.I. Tovarnitsky, E.N. Voluyskaya എന്നിവയുടെ രീതി അനുസരിച്ച് രക്തത്തിലെ സെറത്തിലെ ഫ്രക്ടോസ് -1,6-ബിസ്ഫോസ്ഫേറ്റ് ആൽഡോലേസിന്റെ പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കൽ

ഒരു കാലിബ്രേഷൻ ഗ്രാഫിന്റെ നിർമ്മാണം

ജോലി 23. ഗ്ലൂക്കോസ് ഫോസ്ഫേറ്റ് ഐസോമറേസിന്റെ നിർണ്ണയം

രക്തത്തിലെ സെറമിൽ

3. എൻസൈമുകളുടെ ഗതിവിഗതികൾ പഠിക്കുന്നു

ജോലി 24. ഉമിനീർ α-അമൈലേസിന്റെ ഉദാഹരണത്തിൽ എൻസൈമാറ്റിക് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ചലനാത്മകത

4. എൻസൈം പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പ്രത്യേകത

വർക്ക് 25. കേവല അടിവസ്ത്ര പ്രത്യേകതയുടെ പ്രകടനം

5. എൻസൈം പ്രവർത്തന മോഡിഫയറുകൾ

ജോലി 27. ഉമിനീർ α-അമിലേസിന്റെ ആക്റ്റിവേറ്ററുകളും ഇൻഹിബിറ്ററുകളും

പേശി ടിഷ്യു

വർക്ക് 29. ബ്ലഡ് കാറ്റലേസിന്റെ നോൺ-മത്സര നിരോധനം

6. എൻസൈം പ്രവർത്തനത്തിന്റെ അളവ്

ജോലി 30. കോർൺബെർഗ് അനുസരിച്ച് ലാക്റ്റേറ്റ് ഡീഹൈഡ്രജനേസ് എന്ന മരുന്നിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അളവ് പഠനം

വർക്ക് 31. സെവെൽ, ടൊവാരക് എന്നിവ അനുസരിച്ച് രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ലാക്റ്റേറ്റ് ഡീഹൈഡ്രജനേസിന്റെ പ്രവർത്തനം പഠിക്കുന്നതിനുള്ള ഫോട്ടോകോളറിമെട്രിക് രീതി

ജോലി 32. ബോഡൻസ്കി അനുസരിച്ച് രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ആൽക്കലൈൻ ഫോസ്ഫേറ്റസ് പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കുക

7. ഐസോഎൻസൈമുകളുടെ പഠനം

വർക്ക് 33. ഡയറ്റ്‌സും ലുബ്രാനോയും അനുസരിച്ച് പോളിഅക്രിലാമൈഡ് ജെല്ലിലെ ഇലക്‌ട്രോഫോറെസിസ് വഴി രക്ത സെറത്തിന്റെ ലാക്‌റ്റേറ്റ് ഡീഹൈഡ്രജനേസ് ഐസോഎൻസൈമുകൾ വേർതിരിക്കുന്നു

ജോലി 34. രക്തത്തിലെ സെറമിലെ γ- ഗ്ലൂട്ടാമിൽട്രാൻസ്ഫെറേസിന്റെ പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കൽ

ദഹനത്തിന്റെ ബയോകെമിസ്ട്രി

ജോലി 35. ഗ്യാസ്ട്രിക് ജ്യൂസിന്റെ അസിഡിക് ഘടകങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം

ജോലി 36. ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റ് "Acidotest" ഉപയോഗിച്ച് ഗ്യാസ്ട്രിക് ജ്യൂസിന്റെ അസിഡിറ്റി നിർണ്ണയിക്കൽ

ജോലി 37. ദഹനനാളത്തിന്റെ എൻസൈമുകളാൽ പ്രോട്ടീൻ ഹൈഡ്രോളിസിസ്

ജോലി 38. പാൻക്രിയാറ്റിക് ലിപേസിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന് കീഴിലുള്ള ട്രയാസിൽഗ്ലിസറോളുകളുടെ ഹൈഡ്രോളിസിസിന്റെ ചലനാത്മകതയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം

ഊർജ്ജ കൈമാറ്റം (ബയോ എനർജി)

1. ജന്തുകലകളിലെ ജൈവ ഓക്സിഡേഷൻ പ്രക്രിയകളുടെ പഠനം 39. പേശി ടിഷ്യുവിലെ സൈറ്റോക്രോം ഓക്സിഡേസ് കണ്ടെത്തൽ

ജോലി 40. ഓക്സിഡേറ്റീവ് ഫോസ്ഫോറിലേഷൻ പ്രക്രിയയുടെയും അതിൽ അൺകപ്ലറുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെയും പ്രകടനം

ജോലി 41. പേശി ടിഷ്യുവിൽ ഗ്ലൈക്കോളിസിസ് കണ്ടെത്തൽ

ജോലി 42. അയോൺ എക്സ്ചേഞ്ച് നേർത്ത പാളി ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി വഴി അഡിനൈൻ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ വിശകലനം

ജോലി 43. എന്നോർ, റോസെൻബെർഗ് എന്നിവ പ്രകാരം രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ക്രിയേറ്റിൻ ഫോസ്ഫോകിനേസ് പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കൽ

ഫോട്ടോസിന്തറ്റിക് ജീവികളുടെ പിഗ്മെന്റുകളുടെയും ഓക്സിഡേറ്റീവ് പ്രക്രിയകളുടെയും വിശകലനം

ജോലി 44. പ്ലാന്റ് പിഗ്മെന്റുകൾക്ക് ഗുണപരമായ പ്രതികരണങ്ങൾ

വർക്ക് 45. A.N. ബോയാർക്കിന്റെ രീതി അനുസരിച്ച് പ്ലാന്റ് മെറ്റീരിയലിലെ പെറോക്സിഡേസ് പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കൽ

കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് മെറ്റബോളിസം

ജോലി 46. രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ നിർണ്ണയം

ജോലി 47. ഗ്ലൂക്കോസ് ഓക്സിഡേസ് രീതി ഉപയോഗിച്ച് രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കൽ

ജോലി 48. ബാർക്കറും സമ്മേഴ്സണും അനുസരിച്ച് രക്തത്തിലെ ലാക്റ്റിക് ആസിഡിന്റെ ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കുക

ജോലി 49. ഫ്രീഡമാനും ഹൗഗനും അനുസരിച്ച് രക്തത്തിലെ പൈറൂവിക് ആസിഡിന്റെ ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കൽ

ലിപിഡ് മെറ്റബോളിസം

ജോലി 50

ജോലി 51

ജോലി 52. ഇൽക്കിന്റെ രീതി അനുസരിച്ച് രക്തത്തിലെ സെറമിലെ കൊളസ്ട്രോൾ നിർണ്ണയിക്കൽ

ജോലി 53. രക്തത്തിലെ സെറമിലെ മൊത്തം ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകളുടെ ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കുക

ജോലി 54. നേർത്ത പാളി ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി വഴി രക്തത്തിലെ സെറം ലിപിഡുകളുടെ വേർതിരിവ്

പ്രോട്ടീനുകളുടെയും അമിനോ ആസിഡുകളുടെയും മെറ്റബോളിസം

ജോലി 55. ടർബിഡിമെട്രിക് രീതി ഉപയോഗിച്ച് രക്തത്തിലെ സെറത്തിന്റെ പ്രോട്ടീൻ ഭിന്നസംഖ്യകളുടെ ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കുക

ജോലി 56. A.A. Pokrovsky, A.I. Archakov, O.N എന്നിവ പ്രകാരം രക്തത്തിലെ സെറമിലെ കാഥെപ്സിനുകളുടെ പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കൽ.

കത്തീപ്സിൻസ്

ജോലി 57. റീറ്റ്മാൻ ആൻഡ് ഫ്രെങ്കൽ അനുസരിച്ച് രക്തത്തിലെ സെറമിലെ അസ്പാർട്ടേറ്റിന്റെയും അലനൈൻ അമിനോട്രാൻസ്ഫെറേസിന്റെയും പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കൽ

ജോലി 58. താബോർ ആൻഡ് മെഹ്ലർ അനുസരിച്ച് ബ്ലഡ് സെറമിലെ ഹിസ്റ്റിഡേസ് പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കൽ, വി.എ.

വർക്ക് 59. ന്യൂമാനും ലോഗനും അനുസരിച്ച് മൂത്രത്തിൽ ഫ്രീ ഹൈഡ്രോക്സിപ്രോലിൻ ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കൽ, പി.

നൈട്രജൻ അടങ്ങിയ പ്രോട്ടീൻ ഇതര പദാർത്ഥങ്ങളുടെ രാസവിനിമയം

1. നൈട്രജൻ മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ സാധാരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ പഠനം

ജോലി 60. ഫോട്ടോകളോറിമെട്രിക് രീതി ഉപയോഗിച്ച് രക്തത്തിലെ ശേഷിക്കുന്ന നൈട്രജന്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കൽ

ജോലി 61. രക്തത്തിലെ സെറം, മൂത്രത്തിൽ യൂറിയയുടെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കൽ

ജോലി 62. ബ്രൗൺ രീതി ഉപയോഗിച്ച് ക്രിയേറ്റൈൻ, ക്രിയാറ്റിനിൻ എന്നിവയുടെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കൽ

2. ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെയും ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെയും കൈമാറ്റത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം

ജോലി 63. A.A അനുസരിച്ച് രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ആസിഡ് deoxyribonuclease (dnCase) പ്രവർത്തനത്തിന്റെ നിർണ്ണയം.

ജോലി 64. മുള്ളർ, സീഫെർട്ട് എന്നിവയുടെ രീതി അനുസരിച്ച് രക്തത്തിലെ സെറമിലെ യൂറിക് ആസിഡിന്റെ ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കുക

3. പോർഫിറിൻ (പിഗ്മെന്റ്) മെറ്റബോളിസത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം

ജോലി 65. യെന്ദ്രാഷിക്, ക്ലെഗോൺ, ഗ്രോഫ് എന്നിവ പ്രകാരം രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ബിലിറൂബിന്റെയും അതിന്റെ ഭിന്നസംഖ്യകളുടെയും നിർണയം

മോളിക്യുലാർ പാത്തോളജി

1. അമിനോ ആസിഡ് മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ പാത്തോളജിയുടെ എക്സ്പ്രസ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് വർക്ക് 66. ഹൈപ്പറമിനോഅസിഡൂറിയ കണ്ടെത്തൽ

ജോലി 67. phenylketonuria രോഗനിർണ്ണയത്തിനുള്ള എക്സ്പ്രസ് രീതികൾ

ജോലി 68. ടൈറോസിനോസിസ് രോഗനിർണയം ടൈറോസിനിനായുള്ള മില്ലൺ ടെസ്റ്റ്

വർക്ക് 69. ഹോമോജെൻറിസിക് ആസിഡിനുള്ള ഒരു ടെസ്റ്റ് വഴി അൽകപ്ടോണൂറിയ കണ്ടെത്തൽ

ജോലി 70

2. കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ പാത്തോളജികളുടെ എക്സ്പ്രസ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് വർക്ക് 71. ബയൽ ടെസ്റ്റ് വഴി പെന്റോസൂറിയ കണ്ടെത്തൽ

ജോലി 72. സെലിവനോവിന്റെ പരിശോധനയിലൂടെ ഫ്രക്ടോസൂറിയ കണ്ടെത്തൽ

ജോലി 73. മ്യൂക്കോപോളിസാക്കറൈഡുകൾക്കായി ടോലുഇഡിൻ ബ്ലൂ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ഒരു പരിശോധനയിലൂടെ മ്യൂക്കോപൊളിസാക്കറിഡോസുകൾ കണ്ടെത്തൽ

ജോലി 74. മൂത്രത്തിൽ പോർഫോബിലിനോജന്റെ ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കുക

ജോലി 75. മൂത്രത്തിൽ ഡെൽറ്റ-അമിനോലെവുലിനിക് ആസിഡിന്റെ ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കൽ

ജോലി 76

മെറ്റബോളിക് റെഗുലേറ്ററുകൾ

1. വിറ്റാമിനുകളുടെ പഠനം 77. വിറ്റാമിനുകളോടുള്ള ഗുണപരമായ പ്രതികരണങ്ങൾ

ജോലി 78. മൾട്ടിവിറ്റമിൻ തയ്യാറെടുപ്പുകളിൽ ഫ്ലൂറിമെട്രിക് രീതി ഉപയോഗിച്ച് തയാമിൻ, റൈബോഫ്ലേവിൻ എന്നിവയുടെ ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കുക

ജോലി 79. ഔഷധ സസ്യങ്ങളിൽ അസ്കോർബിക് ആസിഡിന്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കൽ

2. ഹോർമോണുകൾ, മധ്യസ്ഥർ, അവയുടെ മെറ്റബോളിറ്റുകൾ എന്നിവയുടെ പഠനങ്ങൾ

ജോലി 80. പ്രോട്ടീൻ-പെപ്റ്റൈഡ് ഹോർമോണുകളുടെ ഗുണപരമായ പ്രതികരണങ്ങൾ.

ജോലി 81. ഹോർമോണുകളുടെ ഗുണപരമായ പ്രതികരണങ്ങൾ - അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ

ജോലി 82. സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണുകളിലേക്കും അവയുടെ മെറ്റബോളിറ്റുകളിലേക്കും ഗുണപരമായ പ്രതികരണങ്ങൾ

ജോലി 83. മൃഗങ്ങളുടെ രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ ഇൻസുലിൻ, അഡ്രിനാലിൻ അളവ് നിയന്ത്രണം

ജോലി 84. എൻ.വി. ക്ലിംകിനയും എസ്.ഐ. പ്ലിറ്റ്മാനും അനുസരിച്ച് ഡയസോറ്റൈസ്ഡ് എൻ-നൈട്രോഅനിലിൻ ഉപയോഗിച്ച് രക്തത്തിലെ ഹിസ്റ്റാമിന്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കൽ

ജൈവ ദ്രാവകങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം

1. ബയോകെമിക്കൽ രക്തപരിശോധന പ്രവർത്തനം 85. രക്തത്തിലെ ഹീമോഗ്ലോബിൻ ഉള്ളടക്കം അതിന്റെ പ്രകാശം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിലൂടെ നിർണ്ണയിക്കുക

ജോലി 86. മനുഷ്യ എറിത്രോസൈറ്റുകളിൽ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ഹീമോഗ്ലോബിന്റെ ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കുക

ജോലി 87. ഫോട്ടോകോളറിമെട്രിക് രീതി ഉപയോഗിച്ച് എറിത്രോസൈറ്റുകളിലെ ഗ്ലൈക്കോസൈലേറ്റഡ് ഹീമോഗ്ലോബിന്റെ ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കൽ

ജോലി 88. ഫോട്ടോകളോറിമെട്രിക് രീതി ഉപയോഗിച്ച് രക്തത്തിലെ സെറത്തിലെ ഹാപ്‌റ്റോഗ്ലോബിനുകളുടെ സാന്ദ്രത നിർണ്ണയിക്കൽ

ജോലി 89

ജോലി 90. അമിലോക്ലാസ്റ്റിക് രീതി ഉപയോഗിച്ച് രക്തത്തിലെ സെറമിലെ α-അമൈലേസ് പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കുക

ജോലി 91. മ്യൂറെക്സൈഡ് രീതി ഉപയോഗിച്ച് രക്തത്തിലെ സെറമിലെ കാൽസ്യം ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കുക

ജോലി 92. ഹ്യൂർഗോയും പോപ്പറും അനുസരിച്ച് തൈമോൾ ടെസ്റ്റ്

ജോലി 93. സബ്ലിമേറ്റ്-സെഡിമെന്ററി പ്രതികരണം

ജോലി 94. രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ഇരുമ്പിന്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കൽ

2. മൂത്രത്തിന്റെ ബയോകെമിക്കൽ പഠനം

ജോലി 95. മൂത്രത്തിന്റെ ഭൗതിക-രാസ ഗുണങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം

ജോലി 96. കെറ്റോൺ ബോഡികളുടെയും മൂത്രത്തിൽ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെയും നിർണയം

ജോലി 97. ബ്രാൻഡൻബെർഗ്-റോബർട്ട്സ്-സ്റ്റോൾനിക്കോവ് രീതി ഉപയോഗിച്ച് മൂത്രത്തിൽ പ്രോട്ടീൻ നിർണ്ണയിക്കൽ

ജോലി 98. മൂത്രത്തിൽ ഇൻഡിക്കന്റെ ഗുണപരമായ നിർണ്ണയം

ജോലി 99. മൂത്രത്തിൽ ചില പിഗ്മെന്റുകൾ കണ്ടെത്തൽ.

സെനോബയോട്ടിക്സിന്റെ മെറ്റബോളിസം

സെനോബയോട്ടിക്‌സിന്റെ ഓക്‌സിഡേഷന്റെയും സംയോജനത്തിന്റെയും പ്രക്രിയകളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം വർക്ക് 100. മൈക്രോസോമുകളുടെ ശ്വസന പ്രവർത്തനം വെളിപ്പെടുത്തുന്നു

വർക്ക് 101. കരൾ മൈക്രോസോമുകളിലെ ഓക്‌സിഡേറ്റീവ് എൻ-ഡീമെതൈലേഷന്റെ പഠനം.

ജോലി 102. കാറ്റോ, ഗിലെറ്റ് എന്നിവ അനുസരിച്ച് കരൾ മൈക്രോസോമുകളുടെ ഹൈഡ്രോക്സൈലേസ് പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കൽ

ജോലി 103

ജോലി 104. Shkursky et al പ്രകാരം രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ആൽക്കഹോൾ ഡീഹൈഡ്രജനേസിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ നിർണയം.

ജോലി 105

വർക്ക് 106. ശരീരത്തിലെ ഐസോണിക്കോട്ടിനിക് ആസിഡ് ഹൈഡ്രാസൈഡിന്റെ (ജിങ്ക്) അസറ്റിലേഷൻ (നിഷ്ക്രിയമാക്കൽ) കണ്ടെത്തൽ

ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണുകളുടെ ലിപിഡ് പെറോക്സൈഡേഷനെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം

ജോലി 107. പെറോക്സൈഡ് ഹീമോലിസിസിലേക്കുള്ള എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെ സംവേദനക്ഷമത നിർണ്ണയിക്കൽ

വർക്ക് 108. ബയോമെംബ്രണുകളിൽ ലിപിഡ് പെറോക്സിഡേഷൻ നിരക്ക് നിർണ്ണയിക്കൽ

അപേക്ഷ

2.രക്ത പ്ലാസ്മയുടെ ബയോകെമിക്കൽ സൂചകങ്ങൾ

1. പൊതു ക്ലിനിക്കൽ മാനദണ്ഡങ്ങൾ

2. മൂത്രത്തിന്റെ പ്രത്യേക പരിശോധന

ഗ്യാസ്ട്രിക് ജ്യൂസ്

2. ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ (0.1 മീറ്റർ, pH 5.8-8.0)

3. ട്രൈസ് ബഫർ (0.1 മീറ്റർ, pH 7.1-9.2)

4. അസറ്റേറ്റ് ബഫർ (0.2 മീറ്റർ, pH 3.6-5.8)

5. ഗ്ലൈസിൻ ബഫർ (0.05 മീറ്റർ, pH 8.6-10.6)

3. ചില റിയാക്ടറുകൾ തയ്യാറാക്കൽ

ഉള്ളടക്ക പട്ടിക

2. ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ (0.1 മീറ്റർ, pH 5.8-8.0)

Na 2 HPO 4 0.2 M, ml	Na 2 H 2 PO 4 0.2 M, ml

3. ട്രൈസ് ബഫർ (0.1 മീറ്റർ, pH 7.1-9.2)

24.2 ഗ്രാം ട്രൈസ്-(ഹൈഡ്രോക്സിമീഥൈൽ) അമിനോമെതെയ്ൻ 1 ലിറ്റർ വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ (500 മില്ലി എച്ച് 2 ഒയിൽ) ലയിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ആവശ്യമായ pH മൂല്യം ലഭിക്കുന്നതിന്, പട്ടികയിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന 1 M HCl വോളിയം കൂട്ടിച്ചേർക്കുകയും വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് 1000 മില്ലി വോളിയം ക്രമീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

4. അസറ്റേറ്റ് ബഫർ (0.2 മീറ്റർ, pH 3.6-5.8)

സോഡിയം അസറ്റേറ്റ് 0.2 എം, മില്ലി	അസറ്റിക് ആസിഡ് 0.2 എം, മില്ലി		സോഡിയം അസറ്റേറ്റ് 0.2 എം, മില്ലി	അസറ്റിക് ആസിഡ് 0.2 എം, മില്ലി

5. ഗ്ലൈസിൻ ബഫർ (0.05 മീറ്റർ, pH 8.6-10.6)

ഗ്ലൈസിൻ, സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് എന്നിവയുടെ സൂചിപ്പിച്ച അളവുകൾ കലർത്തി, വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം 200 മില്ലി ആയി ക്രമീകരിക്കുന്നു.

	ഗ്ലൈസിൻ 0.2 എം, മില്ലി	NaOH 0.2 M, ml		ഗ്ലൈസിൻ 0.2 എം, മില്ലി	NaOH 0.2 M, ml

3. ചില റിയാക്ടറുകൾ തയ്യാറാക്കൽ

പരിഹാരം സജീവമാക്കുന്നു. 155 മില്ലിഗ്രാം കുറച്ച ഗ്ലൂട്ടത്തയോണും 400 മില്ലിഗ്രാം ക്രിസ്റ്റലിൻ ആൽബുമിനും 100 മില്ലി കപ്പാസിറ്റിയുള്ള ഒരു വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ വയ്ക്കുന്നു, അവ 50 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുകയും 1 M NaOH ലായനി ഉപയോഗിച്ച് pH 8.2 ആയി ക്രമീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അതിനുശേഷം അടയാളത്തിലേക്ക് വെള്ളം ചേർക്കുക.

സിൽവർ നൈട്രേറ്റിന്റെ അമോണിയ ലായനി. അമോണിയയുടെ സാന്ദ്രീകൃത ലായനി 2-3% വെള്ളി ലായനിയിൽ അവശിഷ്ടം അലിഞ്ഞുപോകുന്നതുവരെ ചേർക്കുന്നു.

അസറ്റേറ്റ് ബഫർ pH 3.6. 463 മില്ലി ലായനി എയും 37 മില്ലി ലായനി ബിയും കലർത്തി തയ്യാറാക്കുക, ഒരു വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ 1 ലിറ്ററിലേക്ക് വെള്ളം കൊണ്ട് നേർപ്പിക്കുക. പരിഹാരം എ: 11.55 മില്ലി ഗ്ലേഷ്യൽ അസറ്റിക് ആസിഡ് 1 ലിറ്റർ വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക. പരിഹാരം ബി: 27.2 ഗ്രാം സോഡിയം അസറ്റേറ്റ് 1 ലിറ്റർ ഫ്ലാസ്കിൽ വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക.

ബ്യൂററ്റ് റിയാജന്റ് (ബെനഡിക്ട് റിയാജന്റ്). 173 ഗ്രാം സോഡിയം സിട്രേറ്റും 100 ഗ്രാം സോഡിയം കാർബണേറ്റും 300 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ഒരു വാട്ടർ ബാത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുന്നു. വെവ്വേറെ, 17.3 ഗ്രാം കോപ്പർ സൾഫേറ്റ് 300 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുന്നു. രണ്ട് പരിഹാരങ്ങളും വറ്റിച്ചു, മൊത്തം വോളിയം 1 ലിറ്ററിലേക്ക് കൊണ്ടുവരുന്നു.

ബഫർ പരിഹാരം. 2.76 ഗ്രാം വെറോണലും 2.06 ഗ്രാം മെഡിനലും 1 ലിറ്റർ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുന്നു. റഫ്രിജറേറ്ററിൽ സൂക്ഷിക്കുക; ഒരു അവശിഷ്ടം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, പരിഹാരം ഉപയോഗത്തിന് അനുയോജ്യമല്ല.

കൽക്കരി സസ്പെൻഷൻ. 0.25 ഗ്രാം സജീവമാക്കിയ കരി 100 മില്ലി വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ വയ്ക്കുകയും അസറ്റേറ്റ് ബഫർ pH 3.6 ഉപയോഗിച്ച് ലയിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് നന്നായി കുലുക്കുക.

റീജന്റ് കുറയ്ക്കുന്നു. 0.016% കോപ്പർ സൾഫേറ്റ് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് തയ്യാറാക്കിയ അസ്കോർബിക് ആസിഡിന്റെ 1% പരിഹാരം.

ഹീമോഗ്ലോബിൻ, അസറ്റേറ്റ് ബഫറിലെ 4% പരിഹാരം (pH 4.0). ആദ്യം, 8 mol/l യൂറിയ ലായനിയിൽ 8% ഹീമോഗ്ലോബിൻ ലായനി തയ്യാറാക്കി, 60 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ 2 മണിക്കൂർ സൂക്ഷിക്കുക, കൂടാതെ ഉപയോഗത്തിന് മുമ്പ് അസറ്റേറ്റ് ബഫർ ഉപയോഗിച്ച് 2 തവണ നേർപ്പിക്കുക.

ഗ്ലൈസിൽ-ഗ്ലൈസിൻ. 0.55 mmol/l, pH 8.3. 3.63 ഗ്രാം ഗ്ലൈസിൽ-ഗ്ലൈസിൻ 50 മില്ലി വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ വയ്ക്കുന്നു, മാർക്കിലേക്ക് (ബഫർ സൊല്യൂഷൻ) വെള്ളം ഒഴിച്ചു.

ഡിനാറ്ററിംഗ് പരിഹാരം

ബിലിറൂബിൻ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ഡയസോ റീജന്റ്. രണ്ട് പരിഹാരങ്ങൾ തയ്യാറാക്കുക. ആദ്യ പരിഹാരം: 3 ഗ്രാം സൾഫാനിലിക് ആസിഡ് 500 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുന്നു, 15 മില്ലി സാന്ദ്രീകൃത ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് ചേർക്കുന്നു (ഒരു ചൂടുള്ള ബാത്ത്), അളവ് 1 ലിറ്റർ വെള്ളത്തിൽ ക്രമീകരിക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തെ പരിഹാരം: 0.5% ജലീയ സോഡിയം നൈട്രൈറ്റ് ലായനി. ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, ആദ്യത്തെ ലായനി 5 മില്ലിയും രണ്ടാമത്തേത് 0.25 മില്ലിയും കലർത്തുക.

ഡയസെറ്റൈൽ, പ്രവർത്തന പരിഹാരം. 1 മില്ലി ഡയസെറ്റൈൽ 100 ​​മില്ലി വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുന്നു (പരിഹാരം റഫ്രിജറേറ്ററിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു). ഡയസെറ്റൈലിന്റെ 1 മില്ലി സ്റ്റോക്ക് ലായനിയിൽ 24 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ചേർത്ത് ഡയസെറ്റൈലിന്റെ പ്രവർത്തന പരിഹാരം തയ്യാറാക്കുന്നു.

ഡിഫെനൈലാമൈൻ റീജന്റ്. 1 ഗ്രാം ഡിഫെനൈലാമൈൻ 100 മില്ലി ഗ്ലേഷ്യൽ അസറ്റിക് ആസിഡിൽ ലയിക്കുന്നു. ലായനിയിൽ 2.75 മില്ലി സാന്ദ്രീകൃത സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡ് ചേർക്കുന്നു.

കാലിബ്രേഷൻ പരിഹാരം. അടിസ്ഥാനം - 0.75 mmol/l ALA (100 µg/ml) അടിസ്ഥാനത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ: 0.00635 ഗ്രാം ALA ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 50 മില്ലി വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ അസറ്റേറ്റ് ബഫർ pH 3.6 ൽ ലയിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഒരു മാസത്തിൽ കൂടുതൽ ഫ്രിഡ്ജിൽ സൂക്ഷിക്കുക. 1 μg / ml എന്ന പ്രധാന പരിഹാരത്തിൽ നിന്ന് ഒരു പ്രവർത്തന കാലിബ്രേഷൻ പരിഹാരം തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു. സ്റ്റോക്ക് ലായനി അസറ്റേറ്റ് ബഫർ ഉപയോഗിച്ച് 100 തവണ നേർപ്പിച്ച് ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് തയ്യാറാക്കുക.

കാലിബ്രേഷൻ പരിഹാരം. 22.5 മില്ലിഗ്രാം ഡൈഹൈഡ്രോക്സിസെറ്റോൺ ചൂടാക്കി 25 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്നു. ഈ ലായനിയുടെ 1 മില്ലിയിൽ 10 മൈക്രോമോൾ ഡൈഹൈഡ്രോക്സിസെറ്റോൺ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഡൈഹൈഡ്രോക്സിസെറ്റോണിന്റെ കാലിബ്രേഷൻ ലായനി നിരവധി ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു (ജോലി കാണുക), ആവശ്യമായ അളവിലേക്ക് ടോപ്പ് അപ്പ് ചെയ്യുന്നു, തുടർന്ന് എൻസൈമിന്റെ പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കുന്ന അതേ രീതിയിൽ പ്രതികരണം നടത്തുന്നു.

ഇരുമ്പിന്റെ കാലിബ്രേഷൻ (സാധാരണ) പരിഹാരം (30 µmol/l).

മോറ ലവണങ്ങൾ ആദ്യം തയ്യാറാക്കുന്നു.

കഫീൻ റിയാജന്റ്. 1 ഗ്രാം ശുദ്ധമായ കഫീൻ, 7.5 ഗ്രാം സോഡിയം ബെൻസോയേറ്റ്, 12.5 ഗ്രാം സോഡിയം അസറ്റേറ്റ് എന്നിവ 90 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് 50-60 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ചൂടാക്കി ഇളക്കി തണുപ്പിച്ച് 100 മില്ലി വരെ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ഉണ്ടാക്കുന്നു.

നൈട്രിക് ആസിഡിൽ അമോണിയം മോളിബ്ഡേറ്റ്. 7.5 ഗ്രാം അമോണിയം മോളിബ്ഡേറ്റ് 100 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുകയും 100 മില്ലി 32% നൈട്രിക് ആസിഡ് ചേർക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

അൽകാപ്‌ടോണൂറിയയ്ക്കുള്ള മൂത്രം. പാത്തോളജിക്കൽ അഭാവത്തിൽ, ഹൈഡ്രോക്വിനോൺ 20 g / l എന്ന നിരക്കിൽ സാധാരണ മൂത്രത്തിൽ ചേർക്കുന്നു.

ഹൈപ്പർ അമിനോഅസിഡൂറിയ ഉള്ള മൂത്രം. പാത്തോളജിക്കൽ ഗ്ലൈസിൻ അഭാവത്തിൽ 1.0 g / l എന്ന നിരക്കിൽ സാധാരണ മൂത്രത്തിൽ ചേർക്കുന്നു.

മ്യൂക്കോപോളിസാക്കറിഡോസിസ് ഉള്ള മൂത്രം. പാത്തോളജിക്കൽ അഭാവത്തിൽ, കോൺസുറൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ ഹെപ്പാരിൻ സാധാരണ മൂത്രത്തിൽ 0.05-0.1 ഗ്രാം / ലി എന്ന നിരക്കിൽ ചേർക്കുന്നു.

പെന്റോസൂറിയ ഉള്ള മൂത്രം. പാത്തോളജിക്കൽ അഭാവത്തിൽ, xylulose അല്ലെങ്കിൽ ribose 1.0 g / l എന്ന നിരക്കിൽ മൂത്രത്തിൽ ചേർക്കുന്നു.

ടൈറോസിനോസിസ് ഉള്ള മൂത്രം. പാത്തോളജിക്കൽ അഭാവത്തിൽ, സാധാരണ മൂത്രത്തിൽ 0.4-0.5 g / l എന്ന നിരക്കിൽ ടൈറോസിൻ ചേർക്കുന്നു.

ഫ്രക്ടോസൂറിയ ഉള്ള മൂത്രം. പാത്തോളജിക്കൽ അഭാവത്തിൽ, ഫ്രക്ടോസ് 0.3-0.4 g / l എന്ന നിരക്കിൽ സാധാരണ മൂത്രത്തിൽ ചേർക്കുന്നു.

സിസ്റ്റിനൂറിയയ്ക്കുള്ള മൂത്രം. പാത്തോളജിക്കൽ സിസ്റ്റിന്റെ അഭാവത്തിൽ സാധാരണ മൂത്രത്തിൽ 0.4-0.5 g / l എന്ന നിരക്കിൽ ചേർക്കുന്നു.

സോഡിയം അസറ്റേറ്റ് 3-ജല, പൂരിത ലായനി. 375 ഗ്രാം സോഡിയം അസറ്റേറ്റ് 3-ജല (അല്ലെങ്കിൽ 226 ഗ്രാം അൺഹൈഡ്രസ് ഉപ്പ്) 250 മില്ലി ചെറുചൂടുള്ള വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് ഊഷ്മാവിൽ തണുപ്പിക്കുന്നു. ഊഷ്മാവിൽ സൂക്ഷിക്കുക. പരിഹാരം നിറമില്ലാത്തതും സുതാര്യവുമായിരിക്കണം.

സോഡിയം ഫോസ്ഫേറ്റ് 0.25 mol/l. 200 മില്ലി ഫ്ലാസ്കിൽ 9.7 ഗ്രാം Na 2 HPO 4 ∙12H 2 O അല്ലെങ്കിൽ 18 g Na 2 HPO 4 ∙12H 2 O വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് തയ്യാറാക്കുക. 1 മില്ലി ട്രൈക്ലോറോസെറ്റിക് ആസിഡ് ലായനിയിൽ ഈ ലായനിയിൽ 2 മില്ലി ചേർക്കുമ്പോൾ, pH 5.0-6.0 പരിധിയിലായിരിക്കണം.

ക്രിയേറ്റിനിൻ അടിസ്ഥാന കാലിബ്രേഷൻ പരിഹാരം, 10 mmol/l. 113.1 മില്ലിഗ്രാം ക്രിയേറ്റിനിൻ 0.1 mol/l ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് 100 മില്ലി ആയി ക്രമീകരിക്കുന്നു. ഒരു കാലിബ്രേഷൻ ഗ്രാഫ് നിർമ്മിക്കുമ്പോൾ, സ്റ്റോക്ക് ലായനി 100 തവണ വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് സ്റ്റോക്ക് ലായനിയിൽ നിന്ന് ഒരു വർക്കിംഗ് സൊല്യൂഷൻ തയ്യാറാക്കുന്നു, 1 മില്ലി ലായനിയിൽ 0.1 എംഎംഎൽ ക്രിയേറ്റിനിൻ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഇതിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, ക്രിയേറ്റൈനിന്റെ അനുബന്ധ സാന്ദ്രത ഉപയോഗിച്ച് നിരവധി ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകൾ ലഭിക്കും.

തയാമിൻ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ഓക്സിഡൈസിംഗ് മിശ്രിതം. 8 മില്ലി 1% പൊട്ടാസ്യം ഹെക്സസയാനോഫെറേറ്റ് (III) ലേക്ക് 20 മില്ലി 30% NaOH ലായനി ചേർത്തു, നന്നായി ഇളക്കുക. ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് തയ്യാറാക്കുക.

ഓർസിൻ റീജന്റ്. 1 ഗ്രാം ഓർസിനിൽ 500 മില്ലി 30% ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് (സാന്ദ്രത 1.15 g / cm 3) ചേർക്കുക. അലിഞ്ഞുപോകുന്നതുവരെ ഇളക്കി 4-5 മില്ലി 10% ഇരുമ്പ് ക്ലോറൈഡ് ലായനി (III) FeCl 3 ചേർക്കുക. ഘടിപ്പിച്ച ഇരുണ്ട കുപ്പിയിലാണ് റിയാജൻറ് സൂക്ഷിച്ചിരിക്കുന്നത്.

p-nitroaniline അടിസ്ഥാന കാലിബ്രേഷൻ പരിഹാരം. 0.0829 ഗ്രാം പി-നൈട്രോഅനിലിൻ 100 മില്ലി വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ വയ്ക്കുന്നു, വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് അടയാളപ്പെടുത്തുകയും അലിയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

അവശിഷ്ട പരിഹാരം. 561 ഗ്രാം അമോണിയം സൾഫേറ്റ് 1 ലിറ്റർ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് 24 മണിക്കൂറിന് ശേഷം ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുക.

അടിസ്ഥാന ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ ലായനിയും അതിന്റെ പ്രവർത്തന പരിഹാരങ്ങളും നമ്പർ 1-4. 500 മില്ലി കപ്പാസിറ്റിയുള്ള ഒരു വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ 33.5 ഗ്രാം NaOH 400 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് 226.8 ഗ്രാം KH 2 PO 4 ചേർക്കുക, പൂർണ്ണമായും അലിഞ്ഞുപോകുന്നതുവരെ കുലുക്കി, തണുപ്പിച്ച് അടയാളത്തിലേക്ക് വെള്ളം ചേർക്കുക. അടിസ്ഥാന ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫറിന്റെ പ്രവർത്തന പരിഹാരങ്ങൾ തയ്യാറാക്കാൻ, അടിസ്ഥാന ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫറിന്റെ ഇനിപ്പറയുന്ന വോള്യങ്ങൾ (മിലിയിൽ) 100 മില്ലി കപ്പാസിറ്റിയുള്ള വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കുകളായി അളക്കുന്നു: നമ്പർ 1 - 92.51; നമ്പർ 2 - 74.91; നമ്പർ 3 - 59.18, നമ്പർ 4 - 48.68, അതിനുശേഷം അവയുടെ ഉള്ളടക്കം വെള്ളം കൊണ്ട് അടയാളപ്പെടുത്തുന്നു.

പിക്രിക് ആസിഡ്, പൂരിത പരിഹാരം. ചരക്ക് പിക്രിക് ആസിഡിൽ 15-20% ഈർപ്പം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ആസിഡ് ഉണക്കരുത്. സ്ഫോടനാത്മകം! 2 ഗ്രാം പിക്രിക് ആസിഡ് 100 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് ചൂടുള്ള ബാത്ത് ചൂടാക്കുക. അതിനുശേഷം, പരിഹാരം 24 മണിക്കൂർ നിൽക്കാൻ അവശേഷിക്കുന്നു, ഇടയ്ക്കിടെ ഇളക്കുക. തുടർന്ന് പരിഹാരം ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുന്നു. പരിഹാരം സ്ഥിരതയുള്ളതും ഇരുണ്ട ഗ്ലാസ് പാത്രത്തിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നതുമാണ്.

പൈറോഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ 0.05 M pH 8.2. 4.46 ഗ്രാം സോഡിയം പൈറോഫോസ്ഫേറ്റ് 200 മില്ലി വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിലേക്ക് മാറ്റുക, ഏകദേശം 100 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക, 0.1 M HCl ലായനി ഉപയോഗിച്ച് pH 8.2 ആക്കി, വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് അടയാളപ്പെടുത്തുക.

പൈറോഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ 0.1 M pH 8.5. 4.46 ഗ്രാം സോഡിയം പൈറോഫോസ്ഫേറ്റ് 100 മില്ലി കപ്പാസിറ്റിയുള്ള ഒരു വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിലേക്ക് മാറ്റുക, അത് 50 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക, 0.1 M HCl ലായനി ഉപയോഗിച്ച് pH 8.5 ആയി ക്രമീകരിക്കുകയും മാർക്കിലേക്ക് വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ചേർക്കുകയും ചെയ്യുക.

പ്രവർത്തിക്കുന്ന റീജന്റ്. 0.3 N സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡിന്റെ 30 ഭാഗങ്ങൾ കലർത്തി നിർണ്ണയിക്കുന്ന ദിവസം തയ്യാറാക്കുക. 2 ഭാഗങ്ങൾ 0.5% ഫിനോൾഫ്താലിൻ ലായനിയും 1 ഭാഗം 0.12% കോപ്പർ സൾഫേറ്റ് ലായനിയും.

അസെറ്റോൺ സയനോഹൈഡ്രിൻ ലായനി. അസെറ്റോൺ സയനോഹൈഡ്രിൻ 1 ആംപ്യൂൾ (രക്തത്തിലെ ഹീമോഗ്ലോബിൻ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള കിറ്റിൽ നിന്ന് 0.5 മില്ലി - 0.47 ഗ്രാം) 1 ലിറ്റർ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക.

ഫെറിയാസെറ്റോൺ സയനോഹൈഡ്രിൻ ലായനി. 1 ലിറ്റർ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ 200 മില്ലിഗ്രാം പൊട്ടാസ്യം ഫെറിക്യാനൈഡും 1 ആംപ്യൂൾ (0.5 മില്ലി - 0.47 ഗ്രാം) അസെറ്റോൺ സയനോഹൈഡ്രിൻ എന്നിവയും ലയിപ്പിക്കുക: രക്തത്തിലെ ഹീമോഗ്ലോബിൻ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള പരിവർത്തന പരിഹാരം തയ്യാറാക്കുന്നതിന് ഒരു കൂട്ടം റിയാക്ടറുകളിൽ നിന്ന് ഇത് ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയും. ഊഷ്മാവിൽ ഇരുണ്ട ഗ്ലാസ് പാത്രത്തിൽ സൂക്ഷിക്കുമ്പോൾ മാസങ്ങളോളം സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്.

ഗ്ലൂഓക്സിഡേസ് പരിഹാരം. ഏകദേശം 300 യൂണിറ്റുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. 1 മില്ലിഗ്രാമിൽ. 10 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ഉചിതമായ അളവിൽ ഉണങ്ങിയ തയ്യാറെടുപ്പ് ലയിപ്പിച്ച് തയ്യാറാക്കുക.

സൾഫോണേറ്റഡ് ബാറ്റോ-ഫെനാൻട്രോലിൻ ഒരു പരിഹാരം. ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ, 100 മില്ലിഗ്രാം ബാത്ത്ഫെനാൻത്രോലിനിൽ 0.5 മില്ലി ക്ലോറോസൾഫോണിക് ആസിഡ് ചേർത്ത്, തിളച്ച വെള്ളത്തിൽ 30 സെക്കൻഡ് ചൂടാക്കി, തണുപ്പിച്ച് 10 മില്ലി ബിഡിസ്റ്റിൽ ചെയ്ത വെള്ളം പതുക്കെ ചേർത്ത് 5 മിനിറ്റ് വാട്ടർ ബാത്തിൽ വീണ്ടും ചൂടാക്കുന്നു. മിശ്രിതം 200 മില്ലി ഫ്ലാസ്കിലേക്ക് മാറ്റുന്നു, 100 മില്ലി വെള്ളം ചേർക്കുന്നു, ലായനിയുടെ pH 4-5 N NaOH ആയി ക്രമീകരിക്കുന്നു, കൂടാതെ 200 മില്ലി അളവിൽ വെള്ളം ചേർക്കുന്നു.

പൊട്ടാസ്യം അയോഡൈഡിലെ അയോഡിൻറെ പരിഹാരം (ലുഗോളിന്റെ പരിഹാരം). 100 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ 20 ഗ്രാം പൊട്ടാസ്യം അയോഡൈഡും 10 ഗ്രാം അയോഡിനും ലയിപ്പിക്കുക. ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, പരിഹാരം 5 തവണ ലയിപ്പിച്ചതാണ്.

പി-നൈട്രോസോഡിമെത്തിലിനെലിൻ (NDMA) പരിഹാരം. വാണിജ്യപരമായി ലഭ്യമായ ഒരു NDMA തയ്യാറെടുപ്പ് എഥൈൽ ഈതറിൽ നിന്ന് പുനഃസ്ഫടികീകരിക്കപ്പെടുന്നു. ആൽക്കഹോൾ ഡിഹൈഡ്രജനേസ് അളക്കാൻ, 100 മില്ലി 0.1 എം പൈറോഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫറിൽ (പിഎച്ച് 8.5) 1 മില്ലിഗ്രാം എൻഡിഎംഎ ലയിക്കുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പരിഹാരം ഒരു പേപ്പർ ഫിൽട്ടറിലൂടെ ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുകയും അതേ ബഫർ ഉപയോഗിച്ച് ഫിൽട്രേറ്റ് 2 തവണ ലയിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. രണ്ട് മാസത്തേക്ക് 4 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ സൂക്ഷിക്കുക.

ഇൽക്കയുടെ റിയാജന്റ്. അസറ്റിക് അൻഹൈഡ്രൈഡിന്റെ 5 ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് (വോളിയം അനുസരിച്ച്), ഗ്ലേഷ്യൽ അസറ്റിക് ആസിഡിന്റെ 1 ഭാഗം ചേർക്കുക, തുടർന്ന് സാന്ദ്രീകൃത സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡിന്റെ 1 ഭാഗം ക്രമേണ ഒഴിക്കുക. തണുപ്പിൽ റീജന്റ് സംഭരിക്കുക!

മില്ലൻ റീജന്റ്. (സമ്മർദ്ദത്തിൽ തയ്യാറാണ്! ) 40 ഗ്രാം മെർക്കുറി 57 മില്ലി സാന്ദ്രീകൃത നൈട്രിക് ആസിഡിൽ ലയിപ്പിക്കുന്നു, ആദ്യം തണുപ്പിൽ, തുടർന്ന് വാട്ടർ ബാത്തിൽ ചൂടാക്കുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പരിഹാരം 2 വോള്യം വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച്, സ്ഥിരതാമസമാക്കാൻ അനുവദിക്കുകയും അവശിഷ്ടത്തിൽ നിന്ന് വറ്റിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇരുണ്ട ഗ്ലാസ് കുപ്പിയിൽ സൂക്ഷിക്കുക.

അമോണിയം മോളിബ്ഡേറ്റ് റീജന്റ്. 2.5 ഗ്രാം അമോണിയം മോളിബ്ഡേറ്റ് 60 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുന്നു. പരിഹാരം 100 മില്ലി ഫ്ലാസ്കിൽ ചേർക്കുന്നു. മറ്റൊരു ഫ്ലാസ്കിൽ, 7.5 മില്ലി സാന്ദ്രീകൃത സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡ് 25 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ചേർക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തെ പരിഹാരം ആദ്യത്തേതിൽ ചേർക്കുന്നു, തണുപ്പിച്ചതും അടയാളപ്പെടുത്തുന്ന വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ചതുമാണ്. പരിഹാരം ഒരു മാസത്തേക്ക് അനുയോജ്യമാണ്.

റീജന്റ് "NADI". ഡൈമെഥൈൽ-പി-ഫിനൈലെൻഡിയാമൈനിന്റെ 1% ലായനി, ആൽക്കഹോളിലെ α-നാഫ്‌തോളിന്റെ 1% ലായനിയും 1.5% സോഡിയം കാർബണേറ്റ് ലായനിയും തുല്യ അളവിൽ കലർത്തിയിരിക്കുന്നു. പരിഹാരം ഇരുണ്ട തവിട്ട് നിറമാണ്, പിങ്ക് ടിന്റ് ഉണ്ടാകരുത്. ക്ലാസിന് 1 മണിക്കൂർ മുമ്പ് തയ്യാറാക്കി.

റീജന്റ് നാഷ. 15.4 ഗ്രാം അമോണിയം അസറ്റേറ്റ്, 0.3 ഗ്രാം ഗ്ലേഷ്യൽ അസറ്റിക് ആസിഡ്, 0.2 ഗ്രാം അസറ്റിലാസെറ്റോൺ എന്നിവ 100 മില്ലി കപ്പാസിറ്റിയുള്ള ഒരു ഫ്ലാസ്കിൽ ചേർത്ത് വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് അളവ് അടയാളപ്പെടുത്തുന്നു.

നെസ്ലറുടെ റിയാജന്റ്. 500 മില്ലി കപ്പാസിറ്റിയുള്ള ഒരു വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ, 150 ഗ്രാം പൊട്ടാസ്യം അയഡൈഡ്, 110 ഗ്രാം അയഡിൻ, 100 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം, ഏകദേശം 140-150 ഗ്രാം മെറ്റാലിക് മെർക്കുറി എന്നിവ കലർത്തി 15 മിനിറ്റ് ശക്തമായി കുലുക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, പരിഹാരം സ്വയമേവ ചൂടാകുകയും അലിഞ്ഞുപോയ അയോഡിൻ കാരണം നിറം ക്രമേണ ഇളം നിറമാവുകയും ചെയ്യും. വ്യതിരിക്തമായ ചുവപ്പ് നിറം നിലനിർത്തുന്നത് വരെ മിശ്രിതം ഒഴുകുന്ന വെള്ളത്തിനടിയിൽ തണുപ്പിക്കുന്നു, അതിനുശേഷം ചുവന്ന നിറം പച്ചയായി മാറുന്നത് വരെ ഉള്ളടക്കം കുലുക്കുന്നു. decantation ശേഷം, മെർക്കുറി precipitate നന്നായി വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് കഴുകി. ലായനിയും വാഷിംഗും സംയോജിപ്പിക്കുക, അവയെ 2 ലിറ്റർ വരെ വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ലായനിയുടെ 75 മില്ലി 75 മില്ലി വെള്ളവും 350 മില്ലി 10% സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ലായനിയും അടങ്ങിയ 0.5 എൽ വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിലേക്ക് എടുത്ത് അടയാളത്തിലേക്ക് വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക.

ഫെലിങ്ങിന്റെ റിയാജന്റ്. രണ്ട് പരിഹാരങ്ങൾ പ്രത്യേകം തയ്യാറാക്കിയിട്ടുണ്ട്. പരിഹാരം 1: 200 ഗ്രാം റോഷെൽ ഉപ്പ്, 150 ഗ്രാം NaOH എന്നിവ 1 എൽ വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ ലയിപ്പിച്ച് അടയാളത്തിൽ വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക. പരിഹാരം 2: 1 ലിറ്റർ ശേഷിയുള്ള ഒരു വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ, 40 ഗ്രാം കോപ്പർ (II) സൾഫേറ്റ് വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് അടയാളത്തിലേക്ക് വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക. ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഈ പരിഹാരങ്ങളുടെ തുല്യ അളവുകൾ മിക്സ് ചെയ്യുക.

ഫോളിൻ റിയാജന്റ്. 1 ലിറ്റർ ഫ്ലാസ്കിൽ, 1 ഗ്രാം സോഡിയം ടങ്സ്റ്റേറ്റും 20 ഗ്രാം ഫോസ്ഫോമോളിബ്ഡിക് ആസിഡും 750 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക. ഒരു റിഫ്ലക്സ് കണ്ടൻസർ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു സ്റ്റോപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് ഫ്ലാസ്ക് അടയ്ക്കുക, റഫ്രിജറേറ്ററിലെ ജലപ്രവാഹം ഓണാക്കുക, ഉള്ളടക്കം 10 മണിക്കൂർ തിളപ്പിക്കുക; പിന്നീട് അത് തണുത്ത് ഒരു വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിലേക്ക് ഒഴിച്ച് റിയാക്ടറിന്റെ ജലീയ അളവ് 1 ലിറ്ററായി ക്രമീകരിക്കുന്നു.

എർലിച്ചിന്റെ റിയാജന്റ്. 0.7 ഗ്രാം p-dimethylaminobenzaldehyde 150 മില്ലി സാന്ദ്രീകൃത ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡിൽ ലയിപ്പിച്ച് 100 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ചേർത്ത് മിശ്രിതമാണ്. പരിഹാരം നിറമില്ലാത്തതോ ചെറുതായി മഞ്ഞയോ ആയിരിക്കണം. ഇരുണ്ട ഗ്ലാസ് പാത്രത്തിൽ സൂക്ഷിക്കുക. റിയാജൻറ് സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്.

എർലിച്ചിന്റെ റിയാജന്റ്. 35 മില്ലി ഗ്ലേഷ്യൽ അസറ്റിക് ആസിഡിൽ 50 മില്ലി വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ 1 ഗ്രാം p-dimethylaminobenzaldehyde ലയിപ്പിക്കുക, 8 മില്ലി 57% പെർക്ലോറിക് ആസിഡ് ചേർത്ത് ഗ്ലേഷ്യൽ അസറ്റിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് അടയാളപ്പെടുത്തുക. ഒരു ഇരുണ്ട ഗ്ലാസ് പാത്രത്തിൽ ഒരാഴ്ച വരെ ഫ്രിഡ്ജിൽ സൂക്ഷിക്കുക.

തൈമോൾ ആൽക്കഹോൾ ലായനി (10%). 10 ഗ്രാം ശുദ്ധീകരിച്ച തൈമോൾ 100 മില്ലി 96˚ എഥൈൽ ആൽക്കഹോളിൽ ലയിക്കുന്നു. ശുദ്ധീകരിച്ച തൈമോൾ ലഭിക്കുന്നത് ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ നടത്തുന്നു. 100 ഗ്രാം തൈമോൾ 100 മില്ലി 96˚ എഥൈൽ ആൽക്കഹോളിൽ ലയിപ്പിച്ച് ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുന്നു. ഫിൽ‌ട്രേറ്റിലേക്ക് 1 ലിറ്റർ തണുത്ത വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ചേർക്കുക, ശക്തമായി കുലുക്കി 20 മിനിറ്റ് നിൽക്കാൻ വിടുക. ഫിൽട്ടർ ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുകയും ഫിൽട്ടറിൽ അവശേഷിക്കുന്ന പരലുകൾ തണുത്ത വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് രണ്ടുതവണ കഴുകുകയും ചെയ്യുന്നു. ആദ്യം ഫിൽട്ടർ പേപ്പറിൽ ഉണക്കുക, തുടർന്ന് 2-3 ദിവസം ഒരു ഡെസിക്കേറ്ററിൽ അൺഹൈഡ്രസ് കാൽസ്യം ക്ലോറൈഡിന് മുകളിൽ സ്ഥിരമായ ഭാരം.

സ്റ്റാൻഡേർഡ് പരിഹാരം. രണ്ട് ലായനികൾ കലർത്തിയാണ് ഒരു സാധാരണ പരിഹാരം തയ്യാറാക്കുന്നത്: 1) ബേരിയം ക്ലോറൈഡിന്റെ 0.0962 n ലായനി: 1.175 ഗ്രാം ക്രിസ്റ്റലിൻ BaCl 2 ∙2H 2 O ഒരു വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ 100 ​​മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുന്നു. 2) 0.2 N സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡ് ലായനി. അടുത്തതായി, ബേരിയം സൾഫേറ്റിന്റെ ഒരു സസ്പെൻഷൻ ലഭിക്കുന്നു: ബേരിയം ക്ലോറൈഡിന്റെ 0.0962 N ലായനിയുടെ 3 മില്ലി 100 മില്ലി വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിലേക്ക് ഒഴിക്കുകയും + 10 ° C താപനിലയിൽ സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡിന്റെ 0.2 N ലായനി ഉപയോഗിച്ച് വോളിയം ക്രമീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു ( ഈ താപനിലയിൽ, ബേരിയം സൾഫേറ്റിന്റെ കണിക വലിപ്പം താരതമ്യേന സ്ഥിരതയുള്ള ഫലം നൽകുന്നു).

സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റ് ബഫർ പരിഹാരം: ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് 10 മില്ലി വെള്ളം ഒഴിക്കുക, 0.028 ഗ്രാം എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമൈൽ-പി-നൈട്രോഅനൈലിൻ, 0.082 ഗ്രാം സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് എന്നിവ ചേർക്കുക, ഇളക്കിവിടുന്നത് നിർത്താതെ, ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലെ ഉള്ളടക്കങ്ങൾ 60 സെക്കൻഡ് തിളയ്ക്കുന്ന വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക. . ലായനി 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ തണുപ്പിക്കുകയും 2.5 മില്ലി ബഫർ ലായനി ചേർക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തയ്യാറാക്കിയ അടിവസ്ത്ര പരിഹാരം ഓപ്പറേഷൻ സമയത്ത് 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ഒരു വാട്ടർ ബാത്തിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു. ഉപയോഗിക്കാത്ത സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റ് ലായനി ഒരാഴ്ച വരെ ഫ്രിഡ്ജിൽ സൂക്ഷിക്കാം. അടിവസ്ത്രം മോശമായി ലയിക്കുന്നതും ഊഷ്മാവിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നതുമാണ്. അതിനാൽ, ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, ക്രിസ്റ്റലൈസ്ഡ് അടിവസ്ത്രം ചുട്ടുതിളക്കുന്ന വെള്ളം ബാത്ത് ചൂടാക്കി പിരിച്ചുവിടുന്നു. അടിവസ്ത്രത്തിന്റെ ചൂടാക്കലും പിരിച്ചുവിടലും രണ്ട് തവണയിൽ കൂടുതൽ ആവർത്തിക്കാനാവില്ല.

ALT നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റ് പരിഹാരം (പരിഹാര നമ്പർ 1). 29.2 മില്ലിഗ്രാം α-കെറ്റോഗ്ലൂട്ടറിക് ആസിഡിന്റെയും 1.78 ഗ്രാം അലനൈൻ (0.89 ഗ്രാം α-അലനൈൻ) സാമ്പിളുകളും ഒരു വിശകലന സന്തുലിതാവസ്ഥയിൽ തൂക്കി, അവശിഷ്ടം പൂർണ്ണമായും അലിഞ്ഞുപോകുന്നതുവരെ 1 M സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ലായനിയിൽ ലയിപ്പിക്കുന്നു (pH 7.4). ലായനി 100 മില്ലി ഫ്ലാസ്കിലേക്ക് ഒഴിക്കുകയും വോളിയം 0.1 എം ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ (പിഎച്ച് 7.4) ഉപയോഗിച്ച് മാർക്കിലേക്ക് ക്രമീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ക്ലോറോഫോം 1 തുള്ളി ചേർക്കുക. പരിഹാരം ഒരു ഫ്രിഡ്ജിൽ ഫ്രീസുചെയ്‌ത് സൂക്ഷിക്കുന്നു.

AsAT നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റ് പരിഹാരം (പരിഹാര നമ്പർ 2). 29.2 മില്ലിഗ്രാം α-കെറ്റോഗ്ലൂട്ടറിക് ആസിഡിന്റെയും 2.66 ഗ്രാം α-അസ്പാർട്ടിക് ആസിഡിന്റെയും (1.33 ഗ്രാം α-അസ്പാർട്ടിക് ആസിഡ്) സാമ്പിളുകൾ ഒരു വിശകലന ബാലൻസിൽ തൂക്കിയിരിക്കുന്നു. അടുത്തതായി, പരിഹാരം നമ്പർ 1 പോലെ തന്നെ പരിഹാരം തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു.

ഗ്ലൂക്കോസ് ഫോസ്ഫേറ്റ് ഐസോമറേസ് നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റ് പരിഹാരം. മെഡിനൽ അസറ്റേറ്റ് ബഫർ ലായനി pH 7.4 തയ്യാറാക്കി (9.714 ഗ്രാം സോഡിയം അസറ്റേറ്റും 14.714 ഗ്രാം മെഡിനലും വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് 500 മില്ലി ആയി വോളിയം ക്രമീകരിക്കുന്നു). 25 മില്ലി മീഡിയൽ അസറ്റേറ്റ് ബഫറുമായി ഗ്ലൂക്കോസ്-6-ഫോസ്ഫേറ്റിന്റെ ഡിസോഡിയം ഉപ്പ് 0.03 എം ലായനിയിൽ 8.33 മില്ലി മിക്സ് ചെയ്യുക; മിശ്രിതത്തിലേക്ക് 25 മില്ലി 0.1 എം ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് ലായനി ചേർത്ത് 100 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക. തണുപ്പ് നിലനിർത്തുക.

ലാക്റ്റേറ്റ് ഡീഹൈഡ്രജനേസ് നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റ് പരിഹാരം. 1 മില്ലി 1 M സോഡിയം ലാക്റ്റേറ്റ് ലായനി, 9 M NaCl ലായനി, 0.05 M Cl 2, 10 g/L NAD ലായനി എന്നിവ മിക്സ് ചെയ്യുക. 2.5 മില്ലി 0.5 M ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ ലായനി (pH 7.4), 1 g/l നൈട്രോടെട്രാസോളിയം ബ്ലൂ ലായനി എന്നിവ ഉള്ളടക്കത്തിൽ ചേർക്കുന്നു. ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, 1 ഗ്രാം / ലിറ്റർ സാന്ദ്രതയുള്ള ഫിനാൻസിൻ മെത്തസൾഫേറ്റിന്റെ 0.25 മില്ലി ലായനി മിശ്രിതത്തിലേക്ക് ചേർക്കുന്നു.

ഫ്രക്ടോസ് ബിസ്ഫോസ്ഫേറ്റ് ആൽഡോലേസ് നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള അടിവസ്ത്ര പരിഹാരം. ഫ്രക്ടോസ് ബിസ്ഫോസ്ഫേറ്റിന്റെ 270 മില്ലിഗ്രാം ബേരിയം ഉപ്പ് 3.5 മില്ലി 1 എം ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡിൽ ലയിക്കുന്നു. 14% സോഡിയം സൾഫേറ്റ് ലായനിയിൽ 1 മില്ലി ചേർക്കുകയും രൂപപ്പെട്ട അവശിഷ്ടം അപകേന്ദ്രീകരണം വഴി നീക്കം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. സൂപ്പർനാറ്റന്റിലേക്ക് 1 തുള്ളി സോഡിയം സൾഫേറ്റ് ചേർക്കുക. പ്രക്ഷുബ്ധതയുടെ രൂപം ബേരിയം അയോണുകളുടെ അപര്യാപ്തമായ പൂർണ്ണമായ നിക്ഷേപത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കൂടുതൽ സോഡിയം സൾഫേറ്റ് ചേർക്കുകയും വീണ്ടും സെൻട്രിഫ്യൂജ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. സെൻട്രിഫ്യൂഗേറ്റ് 3% സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് pH 7.4-7.6 ലേക്ക് ക്രമീകരിക്കുകയും 25 മില്ലി ഫ്ലാസ്കിലേക്ക് മാറ്റുകയും വോളിയം അടയാളത്തിലേക്ക് ക്രമീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ലായനി 25 മില്ലി ഹൈഡ്രാസിൻ ക്ലോറൈഡിന്റെ 0.56 M ലായനി, 25 മില്ലി മോണോഅയോഡോസെറ്റിക് ആസിഡിന്റെ 0.002 M ലായനി, 100 മില്ലി 0.5% സോഡിയം കാർബണേറ്റ് ലായനി, 25 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം എന്നിവയുമായി കലർത്തുന്നു. റഫ്രിജറേറ്ററിൽ സൂക്ഷിച്ചിരിക്കുന്നു.

തൈമോൾ-വെറോണൽ ബഫർ. 100 മില്ലി വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ, 80 മില്ലി ബഫർ ലായനിയും 1 മില്ലി തൈമോളിന്റെ 10% ആൽക്കഹോൾ ലായനിയും കലർത്തി, കുലുക്കി മാർക്കിലേക്ക് ബഫർ ലായനി ചേർക്കുക. pH മൂല്യം 7.55 ആയിരിക്കണം.

ഒ-ടോലുഇഡിൻ റിയാജന്റ്. 0.15 ഗ്രാം തയോറിയ 94 മില്ലി ഗ്ലേഷ്യൽ അസറ്റിക് ആസിഡിൽ ലയിപ്പിച്ച് 6 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത O-toluidine മായി കലർത്തുന്നു. ഇരുണ്ട കുപ്പിയിൽ സൂക്ഷിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഫിനോൾ വെള്ളത്തിൽ പൂരിതമാകുന്നു. 100 ഗ്രാം വാറ്റിയെടുത്ത ഫിനോളിൽ 35 മില്ലി വെള്ളം ചേർത്ത് ഇളക്കി, മിശ്രിതം ചെറുതായി ചൂടാക്കി ഫിനോൾ പിരിച്ചുവിടുന്നത് ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു.

ഫിനോൾഫ്താലിൻ, പ്രവർത്തന പരിഹാരം. 15 മില്ലി 0.1 N സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ലായനിയിൽ 75 മില്ലിഗ്രാം പദാർത്ഥം ലയിപ്പിച്ച് തയ്യാറാക്കുക, പരിഹാരം നിറമില്ലാത്തതോ ചെറുതായി പിങ്ക് കലർന്നതോ ആയിരിക്കണം, നിറമുള്ള പരിഹാരങ്ങൾ ജോലിക്ക് അനുയോജ്യമല്ല. റിയാക്ടറിന്റെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന്, അതിൽ 3 മില്ലിഗ്രാം ട്രൈലോൺ ചേർക്കുന്നു, ഇത് കനത്ത ലോഹങ്ങളുടെ ലവണങ്ങൾ ബന്ധിപ്പിച്ച് അന്തരീക്ഷ ഓക്സിജൻ ഉപയോഗിച്ച് ഫിനോൾഫ്താലിൻ ഓട്ടോക്സിഡേഷൻ തടയുന്നു.

ഫൈബ്രിൻ. ബോവിൻ ബ്ലഡ് ഫൈബ്രിൻ രക്തത്തിലെ പിഗ്മെന്റുകളിൽ നിന്ന് വെള്ള കട്ടപിടിക്കുന്നതുവരെ നിരവധി ദിവസത്തേക്ക് ഒഴുകുന്ന വെള്ളത്തിൽ കഴുകുന്നു. വെള്ളം പിഴിഞ്ഞ്, ഗ്ലിസറിൻ നിറച്ച ഫൈബ്രിൻ, ദൃഡമായി അടച്ച പാത്രത്തിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു. ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, ഫൈബ്രിൻ ഗ്ലിസറിനിൽ നിന്ന് കഴുകുന്നു.

ഫോസ്ഫറസ്-വാനിലിൻ റീജന്റ്. സാന്ദ്രീകൃത ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡിന്റെ 4 ഭാഗങ്ങൾ (വോളിയം അനുസരിച്ച്) വാനിലിൻ 0.6% ജലീയ ലായനിയുടെ 1 ഭാഗവുമായി കലർത്തിയിരിക്കുന്നു. ഊഷ്മാവിൽ ഒരു ഇരുണ്ട ഗ്ലാസ് പാത്രത്തിൽ റീജന്റ് സൂക്ഷിക്കുന്നു.

ഫ്രക്ടോസ് 1,6-ബിസ്ഫോസ്ഫേറ്റ്, സോഡിയം ഉപ്പ്. ഫ്രക്ടോസ്-1,6-ബിസ്ഫോസ്ഫേറ്റിന്റെ സോഡിയം ഉപ്പ് 10% ലായനിയിൽ 2.0 മില്ലി 25 മില്ലി ഫ്ലാസ്കിൽ വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് ലയിപ്പിച്ചതാണ്. റഫ്രിജറേറ്ററിൽ സൂക്ഷിക്കുമ്പോൾ സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്.

യൂറിയയ്ക്കുള്ള കളർ റീജന്റ്. ഡയസെറ്റൈൽ മോണോക്സിം, തയോസെമികാർബാസൈഡ് എന്നിവ അടങ്ങിയ യൂറിയ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള കിറ്റിൽ നിന്നുള്ള ടാബ്‌ലെറ്റ് 50 മില്ലി ഫ്ലാസ്കിൽ ചൂടാക്കി അലിയിക്കുന്നു. പരിഹാരം മൂന്നാഴ്ചത്തേക്ക് സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്. ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, തയ്യാറാക്കിയ ലായനിയുടെ തുല്യ അളവുകളും 9.6% സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡ് ലായനിയും മിക്സ് ചെയ്യുക.

β-ഗ്ലിസറോഫോസ്ഫേറ്റിന്റെ ആൽക്കലൈൻ ലായനി. 100 മില്ലി കപ്പാസിറ്റിയുള്ള ഒരു വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ 1 ഗ്രാം സോഡിയം β-ഗ്ലിസറോഫോസ്ഫേറ്റും 0.85 ഗ്രാം മെഡിനലും ചേർക്കുക, ഏകദേശം 30 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ചേർക്കുക, പിരിച്ചുവിടുകയും വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് വോളിയം അടയാളപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുക. 100 മില്ലി കപ്പാസിറ്റിയുള്ള മറ്റൊരു വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ 50 മില്ലി തയ്യാറാക്കിയ β-ഗ്ലിസറോഫോസ്ഫേറ്റ് ലായനി, 2.8 മില്ലി 0.1 എം സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ലായനി എന്നിവ ചേർത്ത് വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം (ലായനി പിഎച്ച് 8.6) ഉപയോഗിച്ച് അടയാളപ്പെടുത്തുക. ഏകദേശം 3 മില്ലി ടോലുയിൻ ദ്രാവകത്തിൽ വയ്ക്കുക. 10 ദിവസത്തിൽ കൂടുതൽ ഫ്രിഡ്ജിൽ പരിഹാരം സൂക്ഷിക്കുക.

രക്തം എടുക്കൽ, "നേർത്ത സ്മിയർ", "കട്ടിയുള്ള തുള്ളി" എന്നിവ തയ്യാറാക്കുന്നു

ബാക്ടീരിയയുടെ ചലനം. ഫ്ലാഗെല്ലത്തിന്റെ ഘടന, കനം, നീളം, രാസഘടന. സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ ജീവനുള്ള കോശങ്ങളുടെ നിശ്ചിത തയ്യാറെടുപ്പുകളും തയ്യാറെടുപ്പുകളും തയ്യാറാക്കൽ.

ബഫർ സൊല്യൂഷനുകൾ തയ്യാറാക്കാൻ രാസപരമായി ശുദ്ധമായ റിയാക്ടറുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. പ്രത്യേകം തയ്യാറാക്കിയ അനലിറ്റിക്കൽ ഗ്രേഡും. റിയാക്ടറുകൾ ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ തയ്യാറാക്കുന്നു.

പൊട്ടാസ്യം ഫോസ്ഫേറ്റ് മോണോ സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടഡ്, KH 2 PO 4 , തന്മാത്രാ ഭാരം 136.09. 150 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ തിളപ്പിച്ച് ചൂടാക്കിയാൽ 100 ​​ഗ്രാം മരുന്ന് പിരിച്ചുവിടുന്നു. പരിഹാരം ചൂടുള്ള ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുന്നു. നിരന്തരമായ ഇളക്കുന്നതിലൂടെ, ഫിൽട്രേറ്റ് 10 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിലേക്ക് തണുക്കുന്നു. അതിനുശേഷം 150 മില്ലി എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ ചേർക്കുക. ഫിൽട്രേറ്റ് നിരന്തരം ഇളക്കി വേർതിരിക്കുന്ന പരലുകൾ ഒരു സക്ഷൻ ഫണലിൽ ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുകയും അതേ അവസ്ഥയിൽ വീണ്ടും ക്രിസ്റ്റലൈസ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു; പരലുകൾ സ്ഥിരമായ ഭാരത്തിൽ 105...110 ºС ൽ ഉണക്കുന്നു. 99.9 ... 100.0% പരിധിയിലുള്ള പ്രധാന പദാർത്ഥത്തിന്റെ ഉള്ളടക്കമുള്ള ഒരു തയ്യാറെടുപ്പിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, പദാർത്ഥത്തിന്റെ പ്രാഥമിക തയ്യാറെടുപ്പ് നടക്കുന്നില്ല.

ഡിസബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടഡ് സോഡിയം ഫോസ്ഫേറ്റ്, Na 2 HPO 4 12H 2 O, തന്മാത്രാ ഭാരം 358.12. മരുന്ന് തയ്യാറാക്കാൻ രണ്ട് വഴികളുണ്ട്.

a) 100 0 C വരെ ചൂടാക്കിയാൽ 150 ഗ്രാം മരുന്ന് 150 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുന്നു. ലായനി ചൂടോടെ ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുകയും തണുപ്പിച്ച ശേഷം, അവശിഷ്ടമായ പരലുകൾ ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. 100ºС വരെ ചൂടാക്കി വീണ്ടും ക്രിസ്റ്റലൈസേഷൻ ആവർത്തിക്കുന്നു. റീക്രിസ്റ്റലൈസ് ചെയ്ത തയ്യാറെടുപ്പ് ഒരു പോർസലൈൻ കപ്പിൽ ഒരു വാട്ടർ ബാത്തിൽ ചൂടാക്കി, തയ്യാറെടുപ്പ് പൂർണ്ണമായും ഉണങ്ങുന്നത് വരെ തുടർച്ചയായി ഇളക്കുക. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഉപ്പ് പകൽ സമയത്ത് ഫ്യൂസ് ചെയ്ത കാൽസ്യം ക്ലോറൈഡിന് മുകളിൽ ഒരു ഡെസിക്കേറ്ററിൽ ഉണക്കുന്നു. റീക്രിസ്റ്റലൈസ്ഡ് തയ്യാറെടുപ്പിൽ (Na 2 HPO 4 · 2H 2 O), പ്രധാന പദാർത്ഥത്തിന്റെ ഉള്ളടക്കം പരിശോധിക്കുന്നു. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, ഏകദേശം 0.5000 ഗ്രാം മരുന്ന് 50 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുന്നു, 2 ... 3 മില്ലി പൂരിത സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനി ചേർത്ത് 0.1 N ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് മീഥൈൽ റെഡ് സൂചകത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ടൈട്രേറ്റ് ചെയ്യുന്നു. . ആവശ്യമെങ്കിൽ, സാമ്പിളിന്റെ വലുപ്പത്തിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുക. കൃത്യമായി 0.1 N ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡിന്റെ 1 മില്ലി 0.0178 ഗ്രാം Na 2 HPO 4 2H 2 O യുമായി യോജിക്കുന്നു.

b) 75 ഗ്രാം മരുന്ന് 60 ഡിഗ്രി വരെ ചൂടാക്കിയ 250 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുന്നു. ലായനി ചൂടായി ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുന്നു, 10 ºС വരെ നിരന്തരം ഇളക്കി ഫിൽട്രേറ്റ് തണുപ്പിക്കുന്നു. അടിഞ്ഞുകൂടിയ പരലുകൾ ഒരു സക്ഷൻ ഫണലിൽ ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുകയും അതേ അവസ്ഥയിൽ വീണ്ടും ക്രിസ്റ്റലൈസ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഉപ്പ് ആദ്യം 30 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ കൂടാത്ത താപനിലയിൽ 24 മണിക്കൂർ ഉണക്കി, തുടർന്ന് 50 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 3-4 മണിക്കൂർ അടുപ്പത്തുവെച്ചു ഉണങ്ങുന്നത് തുടരുന്നു, ഒടുവിൽ സ്ഥിരമായ ഭാരത്തിലേക്ക് 120±5 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ, ഉപ്പ് ഉണ്ടാകുന്നത് തടയുന്നു. ഉരുകുന്നത്. ഉണങ്ങിയ ശേഷം, ഉപ്പ് ഘടന Na 2 HPO 4 ഉണ്ട്.

റിയാക്ടറുകൾ തയ്യാറാക്കിയ ശേഷം, പൊട്ടാസ്യം ഫോസ്ഫേറ്റ് മോണോസബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടഡ്, സോഡിയം ഫോസ്ഫേറ്റ് ഡിസ്ബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് എന്നിവയുടെ സ്റ്റോക്ക് ലായനികൾ തയ്യാറാക്കുന്നു.

9.078 ഗ്രാം ഭാരമുള്ള അൺഹൈഡ്രസ് പൊട്ടാസ്യം ഫോസ്ഫേറ്റ് മോണോസബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടഡ് KH 2 PO 4 ന്റെ ഒരു ഭാഗം വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് ലായനിയുടെ അളവ് 1 ലിറ്ററായി ക്രമീകരിക്കുന്നു. ലായനി സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്നതിന് 3-4 തുള്ളി ടോലുയിൻ ചേർക്കുക.

11.876 ഗ്രാം ഭാരമുള്ള Na 2 HPO 4 12H 2 O വിഘടിപ്പിച്ച സോഡിയം ഫോസ്ഫേറ്റിന്റെ ഒരു ഭാഗം വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് ലായനിയുടെ അളവ് 1 ലിറ്ററായി ക്രമീകരിക്കുന്നു. ലായനി സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്നതിന് 3-4 തുള്ളി ടോലുയിൻ ചേർക്കുക.

പ്രാരംഭ പരിഹാരങ്ങളിൽ നിന്ന്, പട്ടിക A.2 അനുസരിച്ച് 4.94 മുതൽ 9.18 വരെ pH ഉള്ള ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ പരിഹാരങ്ങൾ തയ്യാറാക്കുക.

പട്ടിക A.2 - 4.94 ... 9.18 pH ഉള്ള ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ ലായനി

പി.എച്ച്	Na 2 HPO 4 12H 2 O പരിഹാരം, മില്ലി	KH 2 PO 4 പരിഹാരം, മില്ലി
4,94	1,0	99,0
5,29	2,5	97,5
5,59	5,0	95,0
5,91	10,0	90,0
6,24	20,0	80,0
6,47	30,0	70,0
6,64	40,0	60,0
6,81	50,0	50,0
6,98	60,0	40,0
7,17	70,0	30,0
7,38	80,0	20,0
7,73	90,0	10,0
8,04	95,0	5,0
8,34	97,5	2,5
8,67	99,0	1,0
9,18	100,0	0,0

ചേർത്ത തീയതി: 2015-08-06 | കാഴ്ചകൾ: 4058 |

ഹെൻഡേഴ്സൺ-ഹാസൽബാക്ക് സമവാക്യം അനുസരിച്ച് ബഫർ സൊല്യൂഷനുകളുടെ pH കണക്കാക്കുന്നു:

- ഒരു ആസിഡ് ബഫറിന്, സമവാക്യത്തിന് ഒരു രൂപമുണ്ട്

- പ്രധാന ബഫറിനായി

തന്നിരിക്കുന്ന കോമ്പോസിഷന്റെ ഒരു ബഫർ ലായനിയുടെ pH നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ആസിഡിന്റെയും ഉപ്പിന്റെയും അല്ലെങ്കിൽ ബേസ്, ഉപ്പ് എന്നിവയുടെ സാന്ദ്രതയുടെ അനുപാതമാണ്, അതിനാൽ നേർപ്പിക്കലിനെ ആശ്രയിക്കുന്നില്ല എന്ന് സമവാക്യങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. ലായനിയുടെ അളവ് മാറുമ്പോൾ, ഓരോ ഘടകത്തിന്റെയും സാന്ദ്രത ഒരേ എണ്ണം തവണ മാറുന്നു.

ബഫർ ശേഷി

സ്ഥിരമായ pH നിലനിർത്താനുള്ള ബഫർ പരിഹാരങ്ങളുടെ കഴിവ് പരിമിതമാണ്. ആ. ബഫർ ലായനിയുടെ pH ഗണ്യമായി മാറ്റാതെ ആസിഡോ ആൽക്കലിയോ ചേർക്കുന്നത് പരിമിതമായ അളവിൽ മാത്രമേ സാധ്യമാകൂ.

ആസിഡുകളും ആൽക്കലിയും ചേർക്കുമ്പോൾ മാധ്യമത്തിന്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലെ ഷിഫ്റ്റിനെ പ്രതിരോധിക്കാനുള്ള ഒരു ബഫർ ലായനിയുടെ കഴിവിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന മൂല്യത്തെ ലായനിയുടെ ബഫർ ശേഷി (B) എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ബഫർ കപ്പാസിറ്റി അളക്കുന്നത് ശക്തമായ ആസിഡിന്റെയോ ബേസിന്റെയോ തത്തുല്യമായ മോളുകളുടെ എണ്ണം കൊണ്ടാണ്, ഒരു ബഫർ ലായനിയിൽ 1 ലിറ്റർ ചേർക്കുന്നത് pH ഒന്നായി മാറ്റുന്നു.

ഗണിതശാസ്ത്രപരമായി, ബഫർ ശേഷി ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ നിർവചിച്ചിരിക്കുന്നു:

ബി ആസിഡ് പ്രകാരം (mol/l അല്ലെങ്കിൽ mmol/l):

,

ഇവിടെ n(1/z HA) എന്നത് ആസിഡിന്റെ തത്തുല്യമായ മോളുകളുടെ എണ്ണമാണ്, pH 0, pH എന്നിവ ആസിഡ് ചേർക്കുന്നതിന് മുമ്പും ശേഷവും ബഫർ ലായനിയുടെ pH ആണ്, V B എന്നത് ബഫർ ലായനിയുടെ അളവാണ്.

ക്ഷാരത്തിൽ (mol / l അല്ലെങ്കിൽ mmol / l):

,

ഇവിടെ n (1/z VOH) എന്നത് ക്ഷാരത്തിന്റെ തത്തുല്യമായ മോളുകളുടെ എണ്ണമാണ്, ബാക്കിയുള്ള പദവികളും സമാനമാണ്.

ബഫർ ശേഷി നിരവധി ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു:

1. ബഫർ ലായനിയുടെ ചേർത്ത പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും ഘടകങ്ങളുടെയും സ്വഭാവത്തിൽ നിന്ന്. കാരണം ചില പദാർത്ഥങ്ങൾക്ക് ലയിക്കാത്ത സംയുക്തങ്ങളോ സമുച്ചയങ്ങളോ ഉണ്ടാക്കാം അല്ലെങ്കിൽ ബഫർ സിസ്റ്റത്തിന്റെ ഘടകങ്ങളുമായി മറ്റ് അഭികാമ്യമല്ലാത്ത പ്രതികരണങ്ങൾ നൽകാം, തുടർന്ന് ബഫർ കപ്പാസിറ്റി എന്ന ആശയത്തിന് അതിന്റെ അർത്ഥം നഷ്ടപ്പെടും.

2. ബഫർ സിസ്റ്റത്തിന്റെ ഘടകങ്ങളുടെ പ്രാരംഭ സാന്ദ്രതയിൽ നിന്ന്.

ലായനിയിലെ ആസിഡ്-ബേസ് ജോഡിയുടെ ഘടകങ്ങളുടെ എണ്ണം കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച് ഈ ലായനിയുടെ ബഫർ ശേഷി വർദ്ധിക്കും.

ബഫർ ലായനിയിലെ ഘടകങ്ങളുടെ സാന്ദ്രതയുടെ അനുപാതത്തിന്റെ പരിധി, അതിൽ സിസ്റ്റം ഇപ്പോഴും അതിന്റെ ഗുണങ്ങൾ നിലനിർത്തുന്നു. pH ഇടവേള = pK ± 1 സിസ്റ്റത്തിന്റെ ബഫർ പ്രവർത്തന മേഖല എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇത് 1/10 മുതൽ 10/1 വരെയുള്ള ഉപ്പ് /C-യുമായുള്ള അനുപാതത്തിന്റെ ശ്രേണിയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു.

B മുതൽ (രക്തം) \u003d 0.05 mol / l; ബി മുതൽ (പ്ലാസ്മ) \u003d 0.03 മോൾ / എൽ; ബി മുതൽ (സെറം രക്തം) = 0.025 mol / l

രക്ത ബഫർ സംവിധാനങ്ങൾ

ജീവികളുടെ ആസിഡ്-ബേസ് ബാലൻസ് നിലനിർത്തുന്നതിൽ ബഫർ സംവിധാനങ്ങൾ വളരെ പ്രധാനമാണ്. മിക്ക ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദ്രാവകങ്ങളുടെയും pH മൂല്യം 6.8 മുതൽ 7.8 വരെയാണ്.

ആസിഡ് - മനുഷ്യരക്തത്തിലെ അടിസ്ഥാന ബാലൻസ് ഹൈഡ്രോകാർബണേറ്റ്, ഫോസ്ഫേറ്റ്, പ്രോട്ടീൻ, ഹീമോഗ്ലോബിൻ ബഫർ സംവിധാനങ്ങൾ വഴിയാണ് നൽകുന്നത്. രക്ത പ്ലാസ്മയുടെ സാധാരണ pH മൂല്യം 7.40 ± 0.05 ആണ്.

ഹീമോഗ്ലോബിൻ ബഫർ സിസ്റ്റം രക്തത്തിന്റെ 35% ബഫർ ശേഷി നൽകുന്നു: . കുറഞ്ഞ ഹീമോഗ്ലോബിനേക്കാൾ ശക്തമായ ആസിഡാണ് ഓക്സിഹീമോഗ്ലോബിൻ. ഓക്സിഹെമോഗ്ലോബിൻ സാധാരണയായി പൊട്ടാസ്യം ലവണത്തിന്റെ രൂപത്തിലാണ്.

കാർബണേറ്റ് ബഫർ സിസ്റ്റം : അധികാരത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ ഒന്നാം സ്ഥാനം. കാർബോണിക് ആസിഡും (H 2 CO 3) സോഡിയം അല്ലെങ്കിൽ പൊട്ടാസ്യം ബൈകാർബണേറ്റും (NaHCO 3, KHCO 3) 1/20 എന്ന അനുപാതത്തിൽ ഇത് പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ശരീരത്തിലെ ആസിഡ്-ബേസ് തകരാറുകൾ പരിഹരിക്കാൻ ബൈകാർബണേറ്റ് ബഫർ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ സിസ്റ്റം . ഡൈഹൈഡ്രോഫോസ്ഫേറ്റിന് ദുർബലമായ ആസിഡിന്റെ ഗുണങ്ങളുണ്ട്, കൂടാതെ രക്തപ്രവാഹത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന ആൽക്കലൈൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുമായി ഇടപഴകുകയും ചെയ്യുന്നു. ഹൈഡ്രോഫോസ്ഫേറ്റിന് ദുർബലമായ ആൽക്കലി ഗുണങ്ങളുണ്ട്, ശക്തമായ ആസിഡുകളുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നു.

പ്രോട്ടീൻ ബഫർ സിസ്റ്റം അതിന്റെ ആംഫോട്ടെറിക് ഗുണങ്ങൾ കാരണം ആസിഡുകളെയും ക്ഷാരങ്ങളെയും നിർവീര്യമാക്കുന്നതിൽ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു: ഒരു അസിഡിക് അന്തരീക്ഷത്തിൽ, പ്ലാസ്മ പ്രോട്ടീനുകൾ അടിസ്ഥാനമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, അടിസ്ഥാനപരമായി - ആസിഡുകൾ പോലെ:

ടിഷ്യൂകളിൽ ബഫർ സംവിധാനങ്ങളും ഉണ്ട്, ഇത് ടിഷ്യൂകളുടെ പിഎച്ച് താരതമ്യേന സ്ഥിരമായ തലത്തിൽ നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്നു. പ്രധാന ടിഷ്യു ബഫറുകൾ പ്രോട്ടീനുകളും ഫോസ്ഫേറ്റുകളുമാണ്. ശ്വാസകോശങ്ങളുടെയും വൃക്കകളുടെയും സഹായത്തോടെയാണ് പിഎച്ച് നിലനിർത്തുന്നത്. അധിക കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ് ശ്വാസകോശത്തിലൂടെ നീക്കംചെയ്യുന്നു. അസിഡോസിസ് ഉള്ള വൃക്കകൾ കൂടുതൽ ആസിഡ് മോണോബാസിക് സോഡിയം ഫോസ്ഫേറ്റ് സ്രവിക്കുന്നു, ആൽക്കലോസിസിനൊപ്പം - കൂടുതൽ ആൽക്കലൈൻ ലവണങ്ങൾ: ഡിബാസിക് സോഡിയം ഫോസ്ഫേറ്റ്, സോഡിയം ബൈകാർബണേറ്റ്.

പ്രശ്നം പരിഹരിക്കുന്നതിനുള്ള ഉദാഹരണങ്ങൾ

പരിഹാരം:

സൂത്രവാക്യം ഉപയോഗിച്ച് ഞങ്ങൾ ആസിഡ് ബഫർ ലായനിയുടെ pH കണക്കാക്കുന്നു

ഉത്തരം: 5,76

പരിഹാരം:

ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് ഞങ്ങൾ ബഫർ കപ്പാസിറ്റി കണക്കാക്കുന്നു:

ഉത്തരം: 0.021 mol/l

ഉദാഹരണം 3

ബഫർ ലായനിയിൽ 100 ​​ml 0.1 mol/l അസറ്റിക് ആസിഡും 200 ml 0.2 mol/l സോഡിയം അസറ്റേറ്റും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഈ ലായനിയിൽ 30 മില്ലി 0.2 mol/l സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ലായനി ചേർത്താൽ അതിന്റെ pH എങ്ങനെ മാറും.

പരിഹാരം:

ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് ഞങ്ങൾ ബഫർ ലായനിയുടെ pH കണക്കാക്കുന്നു:

ബഫർ ലായനിയിൽ NaOH ചേർക്കുമ്പോൾ, ഉപ്പിന്റെ അളവ് കൂടുകയും ബഫർ ലായനിയിലെ ആസിഡിന്റെ അളവ് കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു:

0,006 0,006 0,006

CH 3 COOH + NaOH \u003d CH 3 കൂന + H 2 O

ഞങ്ങൾ n (NaOH) \u003d 0.03 l 0.2 mol / l \u003d 0.006 mol കണക്കാക്കുന്നു, അതിനാൽ, ബഫർ ലായനിയിൽ, ആസിഡിന്റെ അളവ് 0.006 മോൾ കുറയുന്നു, ഉപ്പിന്റെ അളവ് 0.006 മോൾ വർദ്ധിക്കുന്നു.

ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് ഞങ്ങൾ പരിഹാരത്തിന്റെ pH കണക്കാക്കുന്നു:

അതിനാൽ: pH 2 - pH 1 = 5.82 - 5.3 = 0.52

ഉത്തരം:ബഫർ pH മാറ്റം = 0.52.

സ്വതന്ത്ര പരിഹാരത്തിനുള്ള ചുമതലകൾ

4. പ്രാരംഭ മൂല്യത്തിൽ നിന്ന് (7.36) അവസാന മൂല്യത്തിലേക്ക് (7.0) pH മാറ്റാൻ 2 മില്ലി രക്തം ടൈറ്റേറ്റ് ചെയ്യുന്നതിന്, 0.01 M HCl ലായനിയിൽ 1.6 മില്ലി ചേർക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ആസിഡ് ബഫർ ശേഷി കണക്കാക്കുക.

5. ഹൈഡ്രജൻ അയോണുകളുടെ സാന്ദ്രത 300 മടങ്ങ് കുറയ്ക്കുന്നതിന് 300 മില്ലി അസറ്റിക് ആസിഡിൽ സോഡിയം അസറ്റേറ്റ് എത്ര മോളുകൾ ചേർക്കണം (K dis (CH 3 കൂൺ) = 1.85.10 -5).

6. ബയോകെമിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ, pH = 7.4 ഉള്ള ഒരു ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അത്തരമൊരു ബഫർ ലായനി (pK (H 2 PO 4 -) \u003d 7.4) ലഭിക്കുന്നതിന് സോഡിയം ഹൈഡ്രജൻ ഫോസ്ഫേറ്റിന്റെയും സോഡിയം ഡൈഹൈഡ്രജൻ ഫോസ്ഫേറ്റിന്റെയും ലായനികൾ 0.1 mol / l വീതം ഏത് അനുപാതത്തിൽ കലർത്തണം.

7. താഴെ പറയുന്ന സൂചകങ്ങൾക്കൊപ്പം CBS ന്റെ എന്ത് ലംഘനങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു: രക്തത്തിലെ pH = 7.20, Pco 2 = 38 mm Hg. കല., BO = 30 mmol / l, SBO = -4 mmol / l. KOS-ന്റെ ഈ ലംഘനം എങ്ങനെ ഇല്ലാതാക്കാം?

ടെസ്റ്റ് ടാസ്ക്കുകൾ

ഇമ്മ്യൂണോഹിസ്റ്റോകെമിസ്ട്രിക്കുള്ള ട്വീൻ-20 ഫോസ്ഫേറ്റ് വാഷ് ബഫർ ഒരു കോൺസെൻട്രേറ്റ് (20x) ആണ്, അത് നേർപ്പിച്ചതിന് ശേഷം, റിയാക്ടറുകളുടെ സ്ലൈഡുകൾ കഴുകുന്നതിനും നടപടിക്രമങ്ങൾക്കിടയിൽ ഇമ്മ്യൂണോഹിസ്റ്റോകെമിസ്ട്രി മാതൃകകളുടെ ഹ്രസ്വകാല സംഭരണത്തിനും ഉപയോഗിക്കുന്നു. നേർപ്പിച്ചതിന് ശേഷം, ഉപയോഗിക്കാൻ തയ്യാറായ 0.01 M ലായനിക്ക് 7.4±0.1 pH ഉണ്ട്. ഈ ഫോസ്ഫേറ്റ്-ബഫർഡ് സലൈനിന്റെ ഉപയോഗം ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള വാഷിംഗ് നൽകാൻ മാത്രമല്ല, ഉപയോഗിച്ച ആന്റിബോഡികളുടെയും അവയുടെ എപ്പിറ്റോപ്പുകളുടെയും രൂപഘടന സവിശേഷതകൾ സംരക്ഷിക്കാനും അനുവദിക്കുന്നു, ഇത് ഇമ്മ്യൂണോഹിസ്റ്റോകെമിക്കൽ പ്രതികരണത്തിന് ആവശ്യമായ നിർദ്ദിഷ്ട ബൈൻഡിംഗ് സുഗമമാക്കുന്നു. PBS-ലേക്ക് Tween-20 ചേർക്കുന്നത് കൂടുതൽ കാര്യക്ഷമമായ കഴുകൽ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും നോൺ-സ്പെസിഫിക് സ്റ്റെയിനിംഗ് തടയുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഞങ്ങളുടെ നേട്ടങ്ങൾ:

ഇപ്പോൾ ഞങ്ങൾ ലബോറട്ടറി റിയാക്ടറുകളുടെ പ്രമുഖ വിദേശ നിർമ്മാതാക്കളുമായി സഹകരിക്കുന്നു. ഞങ്ങളുടെ ക്ലയന്റുകൾ മോസ്കോയിലെയും റഷ്യയിലെ മറ്റ് നഗരങ്ങളിലെയും മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനുകൾ ഉൾപ്പെടെ നോൺ-സ്റ്റേറ്റ്, സ്റ്റേറ്റ് സ്ഥാപനങ്ങളാണ്. സാധാരണ ഉപഭോക്താക്കൾക്ക് ഡിസ്കൗണ്ട് സംവിധാനമുണ്ട്.